小学生の一般的な福祉に関する、付随的および構造化された 2 つのチュートリアル アクション プログラム。
小学校 2 年生、3 年生、4 年生のメンタルヘルスの促進と予防のための心の教育プログラム (ULERTUZ)
調査の概要
状態
詳細な説明
教育段階全体を通じて、特に発達の初期段階において、子どもたちの身体的、精神的、社会的幸福の完全な状態を促進するために、教育センターにおける感情教育の実施の必要性がますます高まっています。
今回の作業は二重検証を目的としています。 一方では、初等教育の 2 年生、3 年生、4 年生における感情教育の体系化されたプログラムの有効性をテストすることを目的としており、他方では、付随的なチュートリアルとの関連でこのプログラムの異なる効果をテストすることを目的としています。通常の学校カリキュラムに基づいて行動します。 ラウロ・イカストラでは、3 つの実験グループ (初等教育の 2 年目、3 年目、4 年目) と 3 つの積極的対照グループ (3 つのコースのそれぞれに 1 つ) からなるランダム化比較試験が提案されており、事前テストと事後テスト、および学年度の期間が設けられています。 。
この提案の一般的な目的は、学業サイクルの特に不安定な段階(初等教育の 2 年生、3 年生、4 年生)にある子どもたちの精神的健康を促進し、発生する可能性のある行動上および/または感情上の問題を予防することです。後の段階では。 優先集団への介入を通じて達成される具体的な目標は、以下の側面の改善です。1) 心の知能指数。 2) 自己概念。 3)社交化。 4) 感情的な問題(うつ病や不安症)。 5)行動上の問題(怒りの制御、行動上の問題および衝動性)。 6) 文脈上の問題 (ピア間の問題)。 さらに、関与するエージェントへの介入の間接的な結果として、次の 2 つの目的が設定されます。 5) プログラムに参加する子供を持つ親の感情的発達を改善する。 6) プログラムの実施を担当する講師の精神的発達を改善する。
サンプル全体は、幼児、初等、中等、高等学校教育を行う私立学校である Lauro Ikastola HLHIP (ビスカヤ州ルジュア市) の小学生 157 人で構成されています。 プログラムの対象となる 3 つの学年 (2 年生、3 年生、4 年生) のそれぞれから、アクセシビリティに基づいて学年ごとに 2 つのクラスが選択され、ランダムに対照グループ (CG) または実験グループ (GE) に割り当てられます。 感情教育プログラム(ULERTUZ)は実験グループに適用され、対照グループは各学校が各学年に提供する学習カリキュラムに従います。 主な測定手段は、成人感情発達アンケート (CDE-A)、バーオン感情知能インベントリー EQ-I:YV、社会化バッテリー (BAS 1-2)、児童および青少年の評価システム ( SENA) および児童および青少年のためのベック目録-2 (BYI-2)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Bizkaia
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Sondika、Bizkaia、スペイン、48150
- Oihana Sagasti Arrien
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 対象年齢は6歳から10歳まで。
- ラウロスクールに入学すること。
- 小学校2年生か3年生か4年生くらいです。
除外基準:
- 介入に適合しない身体的または心理的状態
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:構造化された感情教育プログラム (PEE)
このチュートリアル アクションは、特定の目的を持った 5 つのブロックに分かれた 20 のアクティビティを含む、体系化された感情教育プログラムに焦点を当てています。
このプログラムには、23 ~ 24 学年度を通じて、個別指導の時間に週 1 回、34 時間のグループワークが含まれます。
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主任研究者は、実験グループのクラスチューターと一緒に、チュートリアル活動に充てられる 1 時間内にプログラムを構成する 20 のアクティビティを実施します。
セッションは月曜日の午前中にラウロスクールの各教室で開催されますが、活動に必要な場合は中庭やその他の多目的室を使用することもできます。
各セッションは 1 時間続き、23 年度から 24 年度にかけて開催されます。
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アクティブコンパレータ:学校の通常カリキュラム(PCO)に基づく付随的なチュートリアルアクション
付随的なチュートリアル アクションは、23 ~ 24 学年度の通常の学校カリキュラムに焦点を当てました。
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学校の通常のカリキュラムに従って、週に 1 時間のチュートリアル アクション。
このカリキュラムは、日常生活で生じる問題への付随的なアプローチと KIVA プログラムの取り組みを考慮しています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心の知能指数の変化
時間枠:ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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バーオンEQ-I:YV。
BarOn 感情知性インベントリ: 若者向けバージョン。
スペイン語版 応募年齢:7歳~18歳。
この目録は、総合的な心の知能指数を提供することに加えて、いくつかの尺度 (個人内、対人、適応性、ストレス管理、一般的な気分) によって心の知能指数とそのさまざまな社会感情的要素を評価するための 60 項目で構成されています。
これには 2 つの反応制御スケール (不一致と肯定的な印象) があり、個人またはグループ形式で適用でき、所要時間は約 20 ~ 25 分です。
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ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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自己概念の変化
時間枠:ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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BYI-2、子供と青少年のためのベック目録-2。
スペイン語版。
Beck Child and Adolescent Inventories-2 (BYI-2) はピアソンが発行した 5 つのアンケートで、7 歳から 18 歳 11 か月までの児童および青少年のうつ病、不安、怒り、破壊的行動、自己概念の評価を目的としています。 。
これらは短い自己記入式のアンケートであり、個別に使用することも組み合わせて使用することもでき、簡単かつ迅速に実施できます。
各目録は、感情的および社会的障害に関連する考え、感情、または行動について、一人称で定式化された 20 のステートメントで構成されており、4 つのオプションの頻度スケールで回答されます (まったくない = 0、時々 = 1、頻繁 = 2、常に= 3)。
適用時間は各在庫につき 5 ~ 10 分です。
今回のケースでは、Beck Self-Concept Inventory for Children and Adolescents (BSCI-Y) のみを使用します。
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ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情的な問題の変化:不安やうつ病。
時間枠:ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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セナ。
児童および青少年の評価システム (Fernández-Pinto, I.、Santamaría, P.、Sánchez-Sánchez, F.、Carrasco, M. A.、del Barrio, V. 2015)。
SENA の目的は、広範囲にわたる感情的および行動的問題 (うつ病、不安、多動性と衝動性、破壊的行動、薬物使用、食行動の問題、学習上の問題など)、文脈上の問題 (問題など) を多元的に評価することです。家族、学校、同僚との関係)、脆弱性の領域(感情制御の問題、孤立、頑固さなど)と心理的資源(自尊心、社会的統合と能力、心の知能指数など)。
適用年齢は 3 歳から 18 歳までで、評価対象者の年齢に応じて 3 つの異なるレベルがあります。
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ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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問題行動の変化:怒りのコントロール、問題行動、多動性衝動性。
時間枠:ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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セナ。
児童および青少年の評価システム (Fernández-Pinto, I.、Santamaría, P.、Sánchez-Sánchez, F.、Carrasco, M. A.、del Barrio, V. 2015)。
SENA の目的は、広範囲にわたる感情的および行動的問題 (うつ病、不安、多動性と衝動性、破壊的行動、薬物使用、食行動の問題、学習上の問題など)、文脈上の問題 (問題など) を多元的に評価することです。家族、学校、同僚との関係)、脆弱性の領域(感情制御の問題、孤立、頑固さなど)と心理的資源(自尊心、社会的統合と能力、心の知能指数など)。
適用年齢は 3 歳から 18 歳までで、評価対象者の年齢に応じて 3 つの異なるレベルがあります。
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ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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状況に応じた問題の変化: 同僚との問題。
時間枠:ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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セナ。
児童および青少年の評価システム (Fernández-Pinto, I.、Santamaría, P.、Sánchez-Sánchez, F.、Carrasco, M. A.、del Barrio, V. 2015)。
SENA の目的は、広範囲にわたる感情的および行動的問題 (うつ病、不安、多動性と衝動性、破壊的行動、薬物使用、食行動の問題、学習上の問題など)、文脈上の問題 (問題など) を多元的に評価することです。家族、学校、同僚との関係)、脆弱性の領域(感情制御の問題、孤立、頑固さなど)と心理的資源(自尊心、社会的統合と能力、心の知能指数など)。
適用年齢は 3 歳から 18 歳までで、評価対象者の年齢に応じて 3 つの異なるレベルがあります。
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ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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社会化の変化
時間枠:ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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バス。社会化バッテリー (Silva と Martorell、1983)。
教師用バージョン (BAS-1) と保護者用バージョン (BAS-2)。
適用年齢:6歳から15歳まで。
これらは、社会化を促進する 4 つの側面 (リーダーシップ、陽気さ、社会的感受性、敬意と自制心)、不安をもたらす 3 つの側面 (攻撃性 - 多面性、無関心 - 引きこもり、不安 - 臆病)、および社会適応または基準の世界規模の評価尺度です。 -社交化。
BAS-1(教師のコンプライアンス)には 118 項目、BAS-2(保護者のコンプライアンス)には 114 項目があります。
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ベースラインは治療の 1 週間前、治療後はベースラインから 8 か月後
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:OIHANA SAGASTI ARRIEN, PhDcandidate
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- OSA-16054158C-23
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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