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ピラティスエクササイズが学童のバランスと歩行に及ぼす影響

2024年6月11日 更新者:Riphah International University

ピラティスエクササイズが就学児童のバランスと歩行に及ぼす影響

学童は座ったままの活動で長時間過ごすことが多く、十分な身体運動をしていない可能性があります。学校に通う子どもたちの座りっぱなしのライフスタイルは、現代社会においてますます懸念されています。 子どもたちは座って過ごす時間が増え、体を動かす時間が減少しています。 これは、肥満、不良姿勢、心臓血管の健康状態の欠如など、さまざまな健康上の問題を引き起こす可能性があります。 姿勢の制御は、子供のバランス、歩行、機能的課題にとって非常に重要であり、体幹の安定性と股関節の筋力は、適切な姿勢を維持し、動きを促進する上で重要な役割を果たします。 ピラティスは、体幹の強さ、バランス、柔軟性、姿勢を改善することで知られる人気のエクササイズ プログラムです。 多くの学童の座りっぱなしのライフスタイルを考慮すると、この集団における筋力と姿勢制御に対するピラティスエクササイズの潜在的な利点を理解することが不可欠です。 学齢期の子供に対するピラティスエクササイズの有効性を調査した研究は限られている このランダム化比較試験はダスカ市政府の学校で実施される予定です。 女子高等学校 Raj ok Tehsil DASK、政府女子小学校 KOT JANDHU Tehsil DASK 例: 6 か月以上。 サンプルサイズは6歳から9歳までの96人の子供で構成され、対照群と実験群に均等に分けられます。 対象基準では、急性の病気や怪我がなく、BMIが正常範囲内で、認知障害や慢性的な薬物使用がない子供を指定しています。 対照グループは、姿勢の安定性を目的とした柔軟性、筋力、持久力に重点を置いたエクササイズを45分間受けますが、実験グループは、15分間の従来のエクササイズと30分間のピラティス(筋力強化、柔軟性エクササイズ)を含むエクササイズプログラムを受けます。下肢の強さ、柔軟性、協調性の向上を目的としたピラティスエクササイズ(バックツイスト、シングルレッグサークル、スタンディングスプリット、交互つま先タッチ、ボールレッグリフト)を週3回行います。 評価は、小児用ベルグバランススケール、歩行速度評価、FRT などの尺度を使用して、ベースライン、4 週目、8 週目に実施されます。

調査の概要

詳細な説明

サンプルサイズは6歳から9歳までの96人の子供で構成され、対照群と実験群に均等に分けられます。 対象基準では、急性の病気や怪我がなく、BMIが正常範囲内で、認知障害や慢性的な薬物使用がない子供を指定しています。 対照グループは姿勢の安定性を目的とした柔軟性、筋力、持久力に重点を置いたエクササイズを45分間受け、実験グループは15分間の従来のエクササイズ(筋力強化、柔軟性エクササイズ)と30分間のピラティスを含むエクササイズプログラムを受ける。週に 3 回、(バックツイスト、シングルレッグサークル、スタンディングスプリット、交互のつま先タッチ、ボールレッグリフト)を含むエクササイズを行います。 各セッションは 5 分間のウォームアップで始まり、5 分間のクールダウンで終了します。 下肢の筋力、柔軟性、協調性の向上を目的としたピラティス エクササイズ。 評価は、小児用ベルグバランススケール、歩行速度評価、FRT などの尺度を使用して、ベースライン、4 週目、8 週目に実施されます。 このランダム化対照試験は、ダスカ市政府の学校で実施されます。 女子高等学校 Raj ok Tehsil DASK、政府女子小学校 KOT JANDHU Tehsil DASK 例: 6 か月以上。

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 6歳から9歳までの子供
  • 男子学生も女子学生も。
  • BMIが正常な生徒。
  • 生徒たちの参加意欲。

除外基準:

  • 認知障害のある学生。
  • 慢性疲労、筋肉痛、四肢の変形、または整形外科的疾患などの疾患のある学生。
  • 現在、慢性疾患のために何らかの形で薬を服用している学生。
  • 扁平足、膝関節、膝関節、脚の長さの違いなど、四肢の変形のある生徒。
  • あらゆる種類の心理的問題を抱えている生徒。
  • 過去6か月間、バランスと歩行を目的とした同様のピラティスまたは理学療法運動プログラムに参加した子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティスのエクササイズ
実験グループには、対照グループに与えられたのと同じエクササイズプログラム、つまり45分間のピラティスエクササイズ(バックツイスト、シングルレッグサークル、スタンディングスプリット、交互のつま先タッチ、ボールレッグリフトなど)が与えられます。ピラティスエクササイズの目的は、次のとおりです。下肢の筋力、柔軟性、協調性の向上を目的としたもので、医療用ボールを使用してマット上で行われます。 体幹の収縮、脊椎と骨盤の調整、呼吸リズムの維持に重点が置かれます。 ピラティスのエクササイズを 10 回繰り返し、繰り返しの間に 2 分間の休憩を挟みます。
ピラティスのエクササイズ
アクティブコンパレータ:柔軟性、筋力、持久力の練習
対照グループは、股関節 (屈筋と内転筋)、膝 (屈筋と伸筋)、ふくらはぎの筋肉の柔軟性エクササイズを 15 秒間保持して 5 回行います。 体幹の筋肉(カールアップ、うつ伏せの伸展)、股関節伸筋(うつ伏せの姿勢)、ハムストリングス、大腿四頭筋(高座位での膝の伸展)の強化エクササイズ。全方向に歩き、粗くて柔らかい表面で立ち、踏み降りたり、上がったり、歩いたり、片足で立ったり、両目を閉じたり開いたりします。 各セッションは 5 分間のウォームアップと 5 分間のクールダウンから始まり、セッション時間は 45 分間、週 3 回です。
柔軟性、筋力、持久力の練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児用ベルグバランススケール
時間枠:8週間
小児バランス スケール (PBS) は、静的バランスと動的バランスを含むバランス制御のさまざまな側面に挑戦する 14 の異なるバランス タスクで構成される評価ツールです (6) タスクには、座る、立つ、体重移動などのさまざまな姿勢が含まれます。また、子供が特定の動作やタスクを実行する際にバランスを維持する必要がある場合もあります。 クラス内相関係数 (ICC) = 0.998] または個別項目 (カッパ係数、k = 0.87 ~ 1.0)
8週間
歩行速度の評価
時間枠:8週間
歩行速度の評価では、子供が指定された廊下を 6 分間往復するように指示される 6 分間の歩行テストが利用されます。 彼らはためらうことなく円錐の周りを活発に旋回します。 参加者には評価者が同伴し、評価者は参加者の歩行速度を先導したり影響を与えたりすることなく、参加者のすぐ後ろに位置します。 評価は、基本的な可動性の改善を評価するために、運動介入の前後に実施されます。 テストと再テストの強力な信頼性が実証されました (クラス内相関 = 0.97)。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能到達テスト
時間枠:8週間
このテストでは、参加者が壁の隣に立ち、腕を肩を 90 度屈曲し、拳を握ります。 開始位置が記録され、参加者は一歩も出ずにできるだけ前方に手を伸ばすように指示されます。 開始位置と終了位置の間の距離が測定され、記録されます。 3 回の試行が実行され、最後の 2 回の試行の平均が記録されます。 到達距離は通常、インチ単位で測定されます。 検査を中止する基準には、患者の足が床から浮いたり、前に倒れたりすることが含まれます。 クラス内相関係数の範囲は 0.90 ~ 0.97)。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:kirn arshad, MS*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年2月5日

研究の完了 (実際)

2024年2月5日

試験登録日

最初に提出

2023年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月26日

最初の投稿 (実際)

2024年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月11日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0758

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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