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腎明細胞癌に対するプロテオミクスに基づく第一選択の精密治療

2024年1月16日 更新者:Ding-Wei Ye、Fudan University

腎明細胞癌に対するプロテオミクスに基づく第一選択の精密治療:単一施設の前向き第 II 相包括臨床研究

さまざまなサブタイプに基づいて、被験者は 3 つの治療グループのいずれかに配置され、さまざまな治療計画の個別の有効性と安全性が調査されます。

調査の概要

詳細な説明

MSKCC 予後モデルと IMDC (国際転移性腎細胞癌データベース コンソーシアム) 基準は、サイトカインと標的療法の時代から別々に導かれます。 免疫療法の時代に適応し、腎臓がん患者の正確な治療を達成するためには、新しい分子型分類マップを構築することが急務となっています。 この研究では、腎細胞がん患者をFuDan-GP1(糖タンパク質I)サブタイプ(標的感受性タイプ)、FuDan-GP2(糖タンパク質2)サブタイプ(風邪腫瘍)、FuDan-GP3(糖タンパク質3)の3つのタイプに分類します。 Nature Communications によって発表された以前のタンパク質ゲノミクス研究に遡る、TKI (チロシンキナーゼ阻害剤) に対する反応および免疫細胞の浸潤の状態に基づいてサブタイプ (前駆細胞浸潤型) を決定します。 組織サンプルの遺伝子プロテオミクス分析に基づいて分子タイピングマップが作成され、切除不能または転移性腎明細胞癌の第一選択治療におけるアンロチニブ、アンロチニブとエベロリムスの併用、アンロチニブとティスレリズマブの併用の有効性と安全性が検証されました。評価される。

研究の種類

介入

入学 (推定)

66

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:dingwei ye
  • 電話番号:18121299571
  • メールdwye.li@163.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:hailiang zhang
  • 電話番号:13524071783

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • コンタクト:
          • Dingwei Ye

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

以下の基準を満たす患者は治験に参加する資格があります。

  • 18歳以上75歳以下の男性または女性。
  • -組織学的または細胞学的に切除不能または転移性の腎臓の明細胞癌が確認され、肉腫様病変を含む可能性がある。
  • 登録時にRECIST1.1(反応)に従って少なくとも1つの測定可能な標的病変 固形腫瘍における評価基準)基準;
  • 組織サンプルは検査に利用できます。
  • これまでにこの疾患に対する全身治療を受けていない。
  • ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) PS(パフォーマンスステータス) 0-1;
  • 主要臓器の正常な機能(登録の14日前)、すなわち以下の基準を満たす:

    1. 定期的な血液検査の基準が満たされている必要があります(刺激療法の登録前 14 日以内に輸血も顆粒球コロニーも受けていません)。

      HB 90 g/L以上 ANC(絶対好中球数)視力 1.5×109/L PLT(血小板数)視力 100×109/L

    2. 機能性器質疾患がない場合、次の基準を満たす必要があります。

血清クレアチニン(Cr)≤ 1.5×正常値上限(ULN)、またはクレアチニンクリアランス ≥40 mL/min T-bil ≤1.5×ULN 正常値上限 ALT(アラニントランスアミナーゼ)およびAST≤2.5×ULN 肝転移の場合、ALTおよびAST≤5×ULN

  • 予想生存期間 3 か月以上。
  • 不妊症の可能性がある患者は研究期間中避妊する必要がある。
  • この研究への参加を志願し、インフォームドコンセントに署名した患者。

除外基準:

以下のいずれかの症状のある患者は治験から除外されます。

  1. 治療前の4週間以内に以下の医療介入を受けた患者:

    • 腫瘍に対する放射線、手術、化学療法、免疫療法、または分子標的療法
    • 薬物療法の他の臨床研究に参加するため
    • 弱毒化生ワクチンの使用歴
  2. 以前にPD-1/PD-L1モノクローナル抗体、CTLA-4抗体(細胞溶解性Tリンパ球関連抗原)または他の免疫療法を受けている。
  3. 以前に標的療法を受けたことがある。
  4. 明確な脳/髄膜転移。
  5. 登録前の14日以内にコルチコステロイド(プレドニゾン1日あたり10 mg以上または同等)または他の免疫抑制薬による全身治療を受けた患者。
  6. 活動性の自己免疫疾患または自己免疫疾患の病歴(自己免疫性肝炎、間質性肺炎、ぶどう膜炎、腸炎、肝炎、下垂体炎、血管炎、腎炎、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症を含むがこれらに限定されない)、または同種臓器移植または同種造血幹の既知の病歴細胞移植。
  7. 重度の障害(CTCAE、有害事象の共通用語基準>クラス2)が治験薬投与前4週間以内に発生した;ベースライン胸部画像により、活動性肺炎症、感染の兆候および症状(原因不明の発熱>38.5度)が14日以内に示唆されている研究薬の最初の使用前、または経口または静脈内抗生物質治療の必要性の前;
  8. 治療前3か月以内に臨床的に重大な出血症状または明らかな出血傾向がある患者、または治療前6か月以内に動静脈血栓症イベントが発生している患者。
  9. -心筋梗塞、重度/不安定狭心症、ニューヨーク心臓協会クラスIIIまたはIVのうっ血性心不全などの活動性心血管疾患が治療前6か月以内に存在した。
  10. 過去5年間に他の悪性腫瘍に罹患したことがある(治癒した皮膚の基底細胞癌、乳房上皮内癌および子宮頸部上皮内癌を除く)。
  11. 経口薬に影響を与える複数の要因がある(嚥下不能、慢性下痢、腸閉塞など)。
  12. 活動性結核を患っていることが知られている。
  13. HIV 抗体陽性、活動性 B 型または C 型肝炎 (HBV、HCV)。
  14. 治験薬またはその賦形剤に対してアレルギーがあることが知られている、または他のモノクローナル抗体に対して重度のアレルギー反応を起こしたことがある。
  15. 妊娠中または授乳中の女性、および出産可能年齢の女性は、信頼できる避妊手段を講じていません。
  16. 研究者の判断では、付随する病状(コントロール不良の高血圧、重度の糖尿病、神経疾患や精神疾患など)、または被験者の安全を著しく危険にさらす、研究結果を混乱させる可能性がある、またはその他の病状があると判断します。被験者の研究完了を妨げる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FuDan-GP1 サブタイプ
FuDan-GP1 サブタイプは標的感受性タイプです。 治療計画:アンロチニブ 12 mg PO、QD、14 日間投与 - 7 日間休薬。
アンロチニブ (PO、QD)、エベロリムス (PO、QD)、ティスレリズマブ (IV、Q3W)
実験的:FuDan-GP2 サブタイプ
FuDan-GP2 サブタイプはコールド腫瘍型です。 治療計画:アンロチニブ 12 mg PO、QD、14 日間投与 - 7 日間休薬とエベロリムス 5 mg PO、QD の併用。
アンロチニブ (PO、QD)、エベロリムス (PO、QD)、ティスレリズマブ (IV、Q3W)
実験的:FuDan-GP3 サブタイプ
FuDan-GP3 サブタイプは前駆体浸潤型です。 治療計画:アンロチニブ 12 mg PO、QD、14 日間投与 - 7 日間休薬と、tislelizumab 200 mg、IV、Q3W の併用。
アンロチニブ (PO、QD)、エベロリムス (PO、QD)、ティスレリズマブ (IV、Q3W)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的な回答率
時間枠:6ヵ月
ORR(客観的奏効率)は、研究者がRECIST 1.1を使用して決定した、完全奏効(CR)または部分奏効(PR)のうち最良の全奏効(BOR)を示した参加者の割合として定義されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
進行なしのサバイバル
時間枠:3年
PFS(無増悪生存期間)は、無作為化の日から、進行性疾患(PD)または死亡(いずれか最初に発生した方)が最初に記録される日までの期間として定義されます。
3年
全生存
時間枠:3年
OS(全生存期間)は、無作為化の日から何らかの原因による死亡日までの時間として定義されます。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月16日

一次修了 (推定)

2025年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月16日

最初の投稿 (推定)

2024年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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