健康なボランティアにおけるオルフィリルロング500mg徐放性ミニ錠剤とエルゲニルクロノ500mg徐放性錠剤間の複数回投与、オープン、2期間、クロスオーバー、バイオアベイラビリティ
Orfiril Long 500 mg 徐放性ミニ錠剤 (Desitin Arzneimittel GmbH、ドイツ) と Ergenyl Chrono 500 mg 徐放性錠剤の間の複数回投与、無作為化、非盲検、ピボタル、2 期間、クロスオーバー、生物学的利用能の比較研究 (サノフィ・アベンティス GmbH、ドイツ)絶食条件下での健康な男性ボランティア
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Toronto、カナダ、M9L 3A2
- Biopharma Services INC
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 健康で、非喫煙者(治験薬投与の少なくとも6か月前から)、男性ボランティア、年齢18~65歳。
- BMI が 18.5 ~ 30.0 kg/m² の範囲であること。
- 病歴、ECG、バイタルサイン、臨床検査結果、および主任研究者/副研究者が判断した身体検査によれば、健康である。
- PI/治験分担医師が別段の判断をしない限り、収縮期血圧が95~140mmHg(両端値を含む)、拡張期血圧が55~90mmHg(両端値を含む)、心拍数が50~100bpm(両端値を含む)である。
- BPSI の最新の許容臨床検査範囲内の臨床検査値、および/または値は、PI/治験分担医師によって「臨床的に重要ではない」とみなされました。
- BPSI スタッフによって評価された、研究の性質を理解し、情報を得る能力。 研究関連の手順の前に書面によるインフォームドコンセントを与えることができる。 クリニックのスタッフと効果的にコミュニケーションをとる必要があるはずです。
- 少なくとも 14 時間絶食し、標準的な食事を摂取できること。
- 研究期間全体にわたってボランティア活動が可能であり、すべてのプロトコル要件を遵守する必要がありました。
- 研究が終了するまでタトゥーやボディピアスをしないことに同意した。
- -最初の治験薬投与の7日前から、治験における最後の治験薬投与の7日後まで、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けないことに同意した。
- 治験薬投与後にめまいや眠気を感じた場合は、完全な精神的覚醒が回復するまで、重機の運転や操作を行わないことに同意した。
- 子どもを産むことができた男性は、医学的に許容される避妊方法を使用し、研究期間中および最後の研究薬投与後60日間は精子を提供しないことに同意しなければならない。
医学的に許容される避妊方法には、経口避妊薬、ホルモンパッチ、インプラントまたは注射、子宮内避妊具、または殺精子剤を含む隔膜を使用している妊娠の可能性のある女性パートナーとコンドームを使用することが含まれます。 避妊方法としての禁欲は、研究参加者の好みの通常のライフスタイルと一致する場合には許容されます。
被験者のパートナーが研究への参加中、および最後の治験薬投与を完了してから 60 日間に妊娠した場合は、直ちに BPSI スタッフに通知しなければなりません。
除外基準:
-臨床的に重要な肝臓、腎臓/泌尿生殖器、胃腸、心血管、脳血管、肺、内分泌、免疫、筋骨格、神経、精神、皮膚、または血液の疾患または症状の既知の病歴または存在。ただし、PI/サブドクターによって臨床的に重要でないと判断された場合は除きます。捜査官。
2. 臨床的に重要な胃腸病理(例:慢性下痢、炎症性腸疾患)、未解決の胃腸症状(例:下痢、嘔吐)、または吸収、分布、代謝または排泄を妨げることが知られているその他の状態の臨床的に重要な病歴または存在PI/治験分担医師によって決定される、最初の治験薬投与前7日以内に経験した薬剤の数。
3. 推定クレアチニンクリアランス <70 ml/分。 4. PI/治験分担医師によって決定された、最初の投与前30日以内の臨床的に重大な疾患の存在。
5. 主任研究者/副研究者によって判断された、重大な身体的または臓器の異常の存在。
6. 以下のいずれかの検査結果が陽性である場合: HIV、B 型肝炎表面抗原、C 型肝炎、乱用薬物 (マリファナ、アンフェタミン、バルビツレート、コカイン、アヘン剤、フェンシクリジン、ベンゾジアゼピン)、呼気アルコール検査、およびコチニン。
7. 以下の既知の病歴または存在:
- 最初の治験薬投与前の1年以内のアルコール乱用または依存症;
- 薬物乱用または依存。
- Orfiril Long、その賦形剤、および/または関連物質に対する過敏症または特異な反応;
- コロンビア自殺重症度評価尺度(ベースライン版)による評価による自殺念慮または自殺行動 - 付録 B(付録 16.1.1 を参照)
- 食物アレルギー;
- PI/Sub-I によって「臨床的に重要ではない」とみなされた場合を除き、食事制限の存在。
- ミトコンドリア酵素ポリメラーゼによる遺伝性神経代謝症候群の家族歴。
- 肝疾患の家族歴;
- 既知の尿素サイクル障害。
- 既知のポルフィリン症。
- 凝固障害;
重度のアレルギー反応(アナフィラキシー反応、血管浮腫など)。 8. 静脈穿刺による採血に対する不耐性および/または採血の困難。 9. 研究前の4週間における(理由を問わず)異常な食事パターン(絶食、高タンパク質食などを含む)。
10. 最初の治験薬投与前の数日間に寄付を行った個人:
- 過去 30 日間の血液量が 50 ~ 499 mL。
過去56日間に500mL以上。 11. -最初の治験薬投与前の7日以内に血漿交換により血漿を提供された。
12. 別の臨床試験に参加したことのある個人、または最初の治験薬投与前30日以内に治験薬の投与を受けた個人。
13. シトクロム P450 (CYP) 酵素の強力な阻害剤 (シメチジン、フルオキセチン、キニジン、エリスロマイシン、シプロフロキサシン、フルコナゾール、ケトコナゾール、ジルチアゼム、HIV 抗ウイルス薬など) および強力な誘導剤を含む、酵素修飾薬および/またはその他の製品の使用。最初の治験薬投与前の過去 30 日間における CYP 酵素(例、バルビツレート、カルバマゼピン、グルココルチコイド、フェニトイン、セントジョーンズワート、リファンピシン)の摂取量。
14.最初の治験薬投与前の30日以内にモノアミンオキシダーゼ(MAO)阻害剤(例えば、フェネルジン、トラニルシプロミン)を使用した。
15. 最初の治験薬投与前の14日以内に処方薬を使用した。
16. 最初の治験薬投与前の14日以内に市販薬(経口マルチビタミン、ハーブおよび/または栄養補助食品を含む)を使用した。
17. 最初の治験薬投与前の10日以内にグレープフルーツおよび/またはザボンを含む食品または飲料を摂取した。
18. 各研究期間の投与前の48時間以内に、カフェイン/メチルキサンチン、ケシの実、および/またはアルコールを含む食品または飲料を摂取した。
19. 主任研究者/副研究者が別途判断した場合を除き、研究開始前 6 か月以内に大手術を受けた患者。
20. 錠剤全体を飲み込むのが困難。 21. インフォームド・コンセントを提供できない、または提供したくない。 22.最初の治験薬投与前の30日以内にタトゥーまたはボディピアスをしていた。
23. 研究者または被指名人の意見において、何らかの理由で研究プロトコールに適合しない、または遵守する可能性が低いと考えられる被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:テスト
オルフィリル ロング 500 mg (バルプロ酸ナトリウム) 徐放性ミニ錠剤
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経口摂取
他の名前:
経口摂取
他の名前:
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アクティブコンパレータ:参照
エルゲニルクロノ500mg(バルプロ酸)徐放錠
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経口摂取
他の名前:
経口摂取
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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定常状態での曲線下の面積 (AUCtau、ss)
時間枠:6日目: 投与前(0)、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、18および投与後24時間。
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絶食定常状態条件下での生物学的利用能の比較、AUCtau,ss の幾何平均の試験/参照比の 90% 信頼区間 (CI) は、80.00% ~ 125.00% の範囲内に収まる必要があります。
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6日目: 投与前(0)、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、18および投与後24時間。
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定常状態における最大血漿濃度 (Cmaxss)
時間枠:6日目: 投与前(0)、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、18および投与後24時間。
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絶食定常状態条件下での生物学的利用能の比較、AUCtau,ss の幾何平均の試験/参照比の 90% 信頼区間 (CI) は、80.00% ~ 125.00% の範囲内に収まる必要があります。
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6日目: 投与前(0)、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、18および投与後24時間。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Janice Faulknor, MD、BioPharma Services, Inc
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
バルプロ酸 500 MGの臨床試験
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University of Geneva, SwitzerlandUniversity of Lausanne募集
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Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.まだ募集していません
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Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association完了
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GlaxoSmithKline完了
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SA完了