健康な被験者と2型糖尿病の身体能力と認知機能に対する初乳サプリメントの使用の価値

この介入的ランダム化臨床の目的は、イラク人参加者のサンプルにおける初乳製剤とプラセボの効果を比較することです。 答えるべき主な質問は次のとおりです。

1. 試験されたレジメンの IL-1 および IL-15 レベルへの影響は何ですか。
2. 試験されたレジメンは空腹時血糖値にどのような影響を及ぼしますか?
3. 試験されたレジメンの HbA1C に対する影響は何ですか?
4. テストされたレジメンが BMI に与える影響は何ですか?
5. 試験されたレジメンは脂質プロファイルにどのような影響を及ぼしますか?
6. 試験されたレジメンは C 反応性タンパク質にどのような影響を及ぼしますか?
7. 試験されたレジメンは血液学的指標にどのような影響を及ぼしますか?
8. テストされたレジメンが速度圧力積に及ぼす影響は何ですか?

参加者は 4 つのグループに分けられます。

1. グループ 1 (健康対照): 患者 24 名、プラセボ カプセルを 1 日 1 回、60 日間経口投与します。
2. グループ 2 (健康対照): 26 人の患者は、初乳カプセル 500 mg を 1 日 1 回経口で 60 日間投与されます。
3. グループ 3 (2 型糖尿病): 23 人の患者は、60 日間、1 日 1 回経口でプラセボ カプセルを受け取ります。
4. グループ 4 (2 型糖尿病): 27 人の患者は、初乳カプセル 500 mg を 1 日 1 回経口で 60 日間投与されます。

研究者は、グループ 1、2、3、および 4 を比較して、IL-1、IL-6、空腹時血糖、HbA1c、BMI、BMI、脂質プロファイル、レート圧積、C 反応性に対する試験した治療計画の効果を観察します。タンパク質、および血液学的指標。 そして、これらの測定値を特別な式で使用して、テストされたレジメンが身体能力と認知機能に及ぼす影響を決定します。