経腸および非経口栄養トレーニングの効果

サンプルサイズと統計手法:

研究対象者は、2024年2月から2024年5月までサムスン19マイス大学医学部病院の外科サービスと外科集中治療室で働く199人の看護師で構成されます。 サンプルは、同じ日付の間の研究の包含基準を満たす合計 70 人の看護師 (実験 = 35、対照 = 35) で構成されます。 介入グループと対照グループの場合。サンプリング基準。外科病棟または外科集中治療室で看護師として働いていること、および研究に参加するボランティアをすることが資格があると定義されました。 研究に含める人数を決定するために、検出力分析が実行されました。 テストの検出力は G*Power 3.1 プログラムで計算されました。 関連文献における同様の研究として、Düdener (2019) の研究では、ケア行動の違いに関する効果量は 0.647 と計算されました。 研究の検出力を決定する際に 95% の値を超えるため。 5% の有意水準と 0.615 の効果量では、56 人 (グループ内 28 人) に到達する必要があります (df=27; t=1.703)。 研究では、テストの検出力の高さと損失を考慮して、グループ 35 人の合計 70 人に到達することを目標としました。

実験グループ

文献（Weimann et al., 2021; Atabek Aştı and Karadağ; 2020; Koçhan and Akn., 2018; Şenoğlu, 2016; Gök and Özdemir; 2015）に基づいて作成された「経腸および非経口栄養トレーニング」が実施されます。実験グループの看護師たち。 トレーニングガイドの内容は、その分野の専門家10名に送信され、内容の妥当性が確認されます。 経腸栄養および中心静脈栄養の研修は、口頭発表と書面資料（パンフレット）を使用して、15～20分程度で対面で行われます。 「記述式調査票」は研究開始時に実験群（n=35）に適用されます。 その他の測定ツールである「経腸・非経口栄養ケア知識テスト」と「ケア行動スケール24（BDI-24）」は、研修前、研修後1～2日以内、研修後3週間後の3回実施します。 。

対照群：

対照群（n = 35）の看護師には介入は行われません。 このグループの看護師には診療所で現職研修が提供されます。 研究が完了したら、対照群の看護師に文書（パンフレット）が渡されます。」 調査フォーム」は調査の開始時に適用されます。 その他の測定ツールである「経腸・非経口栄養ケア知識テスト」と「介護行動スケール-24（BDI-24）」は、事前検査、事後検査、事後検査（3週間後）の3回実施されます。

データ収集ツール

研究者のデータ収集には、研究者らが開発した「記述調査票」、「ケア行動スケール-24（BDI-24）」、「経腸・非経口栄養ケアに関する知識テスト」が使用される。 経腸および非経口栄養ケアに関する知識テストは、内容の有効性を確認するためのトレーニング ガイドとともに 10 人の専門家に送信されます。