このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

モバイルアプリケーションに基づく子宮頸がん啓発教育の効果

2025年6月30日 更新者:Fatma Nur Sena、Kutahya Health Sciences University

モバイルアプリケーションに基づく子宮頸がん啓発教育が子宮頸がんの予防と早期診断に関する女性の態度と行動に与える影響

子宮頸がんは、我が国および世界中の女性が罹患し、罹患率を引き起こす最も一般的ながんの種類の 1 つです。 しかし、子宮頸がんのワクチン、予防可能な危険因子、早期診断検査の利用可能性は、子宮頸がんの発生率を減らすまたとない機会をもたらします。 これに関連して、政策によって開発された実践が異なり、古典的な健康アプローチが不十分であることを示す研究があります。 実施されるトレーニングの効果は、時間、場所、トレーナー、個人の特性によって異なります。 同時に、子宮頸がんの予防と早期診断に関する個人の態度や行動を改善するために、子宮頸がんに対する個人の意識を高める必要があります。 このようにして、女性は自分の健康について発言することができ、医療サービスへの意識的な参加が実現されるでしょう。 したがって、このプロジェクトの目的は、子宮頸がん啓発研修を女性に適用し、女性の子宮頸がん予防と早期診断行動に対するその効果を検証することです。 元の値。トルコでは子宮頸がんのために開発されたモバイル アプリケーションが存在しないという事実は、研究の国家的価値を明らかにしています。 さらに、このモバイル アプリケーションは、子宮頸がんの予防と早期診断行動についての意識を提供するように構成された初のモバイル アプリケーションであるため、国際的にもユニークな価値があります。 プロジェクト手法は、モバイル アプリケーション プログラムの開発と実装のために計画されました。 研究デザインはランダム化比較研究となります。 対象基準を満たし、複数のかかりつけ保健センターに応募した 120 人の女性が、介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 子宮頸がんの予防と早期診断に対する女性の態度と行動に対するモバイル アプリケーション プログラムの効果は、6 週目と 12 週目に評価されます。 データの評価では、独立グループの t 検定、分散分析およびカイ 2 乗検定が介入の効果を測定するために使用されます。 広範囲にわたる影響。このようにして、専門家がケア関連活動に費やす時間を削減し、時間管理を強化し、提供される医療に技術リソースを活用することで、患者ケア管理における看護師のパフォーマンスに利点と向上をもたらすことが計画されています。

調査の概要

詳細な説明

子宮頸がんは、我が国および世界中の女性が罹患し、罹患率を引き起こす最も一般的ながんの種類の 1 つです。 しかし、子宮頸がんのワクチン、予防可能な危険因子、早期診断検査の利用可能性は、子宮頸がんの発生率を減らすまたとない機会をもたらします。 世界保健機関は、2030年までに子宮頸がんを撲滅するため、2020年に「公衆衛生問題としての子宮頸がんの撲滅を加速する世界戦略」プログラムを開始した。 これに関連して、政策によって開発された実践が異なり、古典的な健康アプローチが不十分であることを示す研究があります。 実施されるトレーニングの効果は、時間、場所、トレーナー、個人の特性によって異なります。 同時に、子宮頸がんの予防と早期診断に関する個人の態度や行動を改善するために、子宮頸がんに対する個人の意識を高める必要があります。 このようにして、女性は自分の健康について発言することができ、医療サービスへの意識的な参加が実現されるでしょう。 したがって、このプロジェクトの目的は、子宮頸がん啓発研修を女性に適用し、女性の子宮頸がん予防と早期診断行動に対するその効果を検証することです。 元の値。わが国では子宮頸がんのために開発されたモバイルアプリケーションがないという事実は、研究の国家的価値を明らかにしています。 さらに、このモバイル アプリケーションは、子宮頸がんの予防と早期診断行動についての意識を提供するように構成された初のモバイル アプリケーションであるため、国際的にもユニークな価値があります。 開発されるモバイルアプリケーションプログラムは、子宮頸がんの危険因子、予防方法、診断検査、検査結果などの教育コンテンツにより、健康文化と健康決定への参加を高めるための知識とスキルを提供する独自のコンテンツを備えていると考えられています。 、治療方法。 さらに、これは、文献で特定された欠陥に沿った、子宮頸がんの予防と早期診断に関する態度と行動に関して国内/国際分野で開発された初のモバイル アプリケーションです。 プロジェクト手法は、モバイル アプリケーション プログラムの開発と実装のために計画されました。 研究デザインはランダム化比較研究となります。 対象基準を満たし、複数のかかりつけ保健センターに申請した合計 120 人の女性が、介入群 (モバイル アプリケーション プログラムを使用する女性) と対照群 (標準的な教育冊子を受け取る女性) に無作為に割り当てられます。 モバイル アプリケーション プログラムには、子宮頸がんの予防と子宮頸がんの早期診断のための合計 12 のインターフェイスが含まれています。 インターフェースの内容や開発したモバイルアプリケーションは、事前に専門家の意見を取り入れて評価されます。 子宮頸がんの予防と早期診断に対する女性の態度と行動に対するモバイル アプリケーション プログラムの効果は、6 週目と 12 週目に評価されます。 データの評価では、独立したグループの t 検定、分散分析、およびカイ 2 乗検定を使用して介入の効果を測定します。 広範囲にわたる影響。このようにして、専門家がケア関連活動に費やす時間を削減し、時間管理を強化し、提供される医療に技術リソースを活用することで、患者ケア管理における看護師のパフォーマンスに利点と向上をもたらすことが計画されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Kütahya、Merkez、七面鳥、43000
        • Kutahya Health Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 彼女はキュタヒヤにあるユルドゥルム・ベヤズット・ファミリー・ヘルス・センターとザフェルテペ・ファミリー・ヘルス・センターに申請した。

    • 妊娠や悪性腫瘍はなく、
    • 聴覚や視覚に問題はなく、
    • 30歳から65歳までの間で、
    • スマートフォンを持っていて、
    • 性的に活発な
    • トルコ語の読み書きができる、
    • 過去5年間パップスミア検査を受けていない、

除外基準:

妊娠中の方 授乳中の方 がんの既往歴がある方 子宮摘出手術を受けた方 子宮頸がんの手術(凍結手術等)を受けた方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モバイルアプリケーショングループ
モバイルアプリケーションの範囲内で、子宮頸がんスクリーニング検査、子宮頸がんの危険因子、子宮頸がんの予防方法、HPVの種類、およびHPVワクチンに関する情報モジュールが提供されます。 研究の第 2 段階では、並行グループの事前テストと事後テストのランダム化対照試験デザインが使用されます。
このモバイル アプリケーションは、30 ~ 65 歳の女性を対象に、健康的な選択を奨励し、がん予防に関する行動を積極的に発展させるための健康アシスタントとして設計されます。 モバイルアプリケーションの範囲内で、子宮頸がんスクリーニング検査、子宮頸がんの危険因子、子宮頸がんの予防方法、HPVの種類、およびHPVワクチンに関する情報モジュールが提供されます。 研究の第 2 段階では、並行グループによる事前テストと事後テストのランダム化対照試験デザインが使用されます。
介入なし:対照群
子宮頸がんの予防に関する保健省の関連パンフレットが実験グループと対照グループに渡されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モバイルアプリケーション開発
時間枠:3ヶ月
子宮頸がん啓発のために作成されたモバイル アプリケーションの有効性は、Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale (Mobile Application Usability Scale-MAUS Scale at Week 12) で評価されます。 合計 40 の項目と 7 ポイントのリッカート タイプ (1= 非常に反対、7= 完全に同意) があります。 スケールから取得できるポイントの範囲は 42 ~ 294 です。 スコアの増加は、モバイル アプリケーションのユーザビリティ レベルが高いことを示します。 スケール内で逆コード化する必要がある項目はありません。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
開発されたモバイルアプリケーションが子宮頸がんに及ぼす影響子宮頸がんの早期診断に対する態度スケールによって測定された早期診断の態度
時間枠:3ヶ月
子宮頸がんの啓発のために作成されたモバイルアプリケーションを使用している女性と使用していない女性の子宮頸がんの早期診断に対する態度の差を、子宮頸がんの早期診断に対する態度スケールの平均スコアと比較します。 この尺度は 30 項目から構成され、リッカート型尺度です。 スケール内の 30 項目のうち、22 項目は肯定的な記述、8 項目は否定的な記述です。 否定的なステートメントのスコアは逆になります。 スケールから得られる最高スコアは 150、最低スコアは 30 です。
3ヶ月
開発されたモバイルアプリケーションが子宮頸がん予防に対する態度尺度によって測定された子宮頸がん予防に対する態度に及ぼす影響
時間枠:3ヶ月
子宮頸がん予防に対する態度スケール: 23 項目と 3 つのサブディメンションで構成されます。 リッカート式を使用したスケール内のアイテム。 このスケールから得られる最高スコアは 115、最低スコアは 23 です。 スケールから得られた高いスコアは、その人が子宮頸がんの予防に対して高い態度を持っていることを示しています
3ヶ月
子宮頸がん意識行動アンケートで測定した、開発したモバイルアプリケーションの子宮頸がん認知行動への影響
時間枠:3ヶ月
モバイル アプリケーションを使用する女性の子宮頸がん認識行動は、文献に基づいて研究者が作成した 18 の質問からなる子宮頸がん認識行動アンケートで測定されます。 調査のための内部整合性テストが実施され、クロンバックのアルファ値は 0.88 ~ 0.98 であることが判明しました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディチェア:Sena F Karakışla, MSc、Akdeniz University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (実際)

2024年10月21日

研究の完了 (実際)

2025年5月27日

試験登録日

最初に提出

2023年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月1日

最初の投稿 (実際)

2024年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月30日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

子宮頸がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer(NSCLC) | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん(SCC) | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍(GIST) | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

モバイルアプリの臨床試験

購読する