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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06252012
Die Wirkung der Aufklärung über Gebärmutterhalskrebs auf der Grundlage mobiler Anwendungen
30. Juni 2025 aktualisiert von: Fatma Nur Sena, Kutahya Health Sciences University
Die Auswirkung der Aufklärung über Gebärmutterhalskrebs auf der Grundlage mobiler Anwendungen auf die Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen in Bezug auf die Prävention und Frühdiagnose von Gebärmutterhalskrebs
Gebärmutterhalskrebs ist eine der häufigsten Krebsarten, von der Frauen in unserem Land und der Welt betroffen sind und die zu Morbidität führt.
Die Verfügbarkeit eines Impfstoffs gegen Gebärmutterhalskrebs, vermeidbarer Risikofaktoren und Frühdiagnosetests bieten jedoch eine einzigartige Chance, die Rate an Gebärmutterhalskrebs zu senken.
In diesem Zusammenhang gibt es Studien, die zeigen, dass die von der Politik entwickelten Praktiken unterschiedlich sind und der klassische Gesundheitsansatz unzureichend ist.
Die Wirksamkeit der angebotenen Schulungen kann je nach Zeit, Ort, Trainer und persönlichen Merkmalen des Einzelnen variieren.
Um gleichzeitig die Einstellungen und Verhaltensweisen des Einzelnen in Bezug auf die Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs zu verbessern, sollte das Bewusstsein des Einzelnen für Gebärmutterhalskrebs gestärkt werden.
Auf diese Weise erhalten Frauen ein Mitspracherecht über ihre eigene Gesundheit und ihre bewusste Teilnahme an Gesundheitsdiensten wird verwirklicht.
Ziel dieses Projekts ist es daher, Schulungen zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs auf Frauen anzuwenden und deren Auswirkungen auf die Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen zu untersuchen.
Originalwert; Die Tatsache, dass in der Türkei keine mobile Anwendung für Gebärmutterhalskrebs entwickelt wurde, zeigt den nationalen Wert der Forschung.
Darüber hinaus hat die mobile Anwendung einen weltweit einzigartigen Wert, da es sich um die erste mobile Anwendung handelt, die so strukturiert ist, dass sie das Bewusstsein für die Prävention von Gebärmutterhalskrebs und Frühdiagnoseverhalten schärft.
Für die Entwicklung und Umsetzung des mobilen Anwendungsprogramms war die Projektmethode vorgesehen.
Das Forschungsdesign wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein.
Die 120 Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich bei mehr als einem Familiengesundheitszentrum bewerben, werden nach dem Zufallsprinzip den Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet.
Die Auswirkung des mobilen Anwendungsprogramms auf die Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen zur Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs wird in der 6. und 12. Woche evaluiert.
Bei der Auswertung der Daten werden T-Tests für unabhängige Gruppen, Anova- und Chi-Quadrat-Tests verwendet, um die Wirkung der Intervention zu messen.
Weitreichende Wirkung; Auf diese Weise ist geplant, den Zeitaufwand von Fachkräften für pflegebezogene Tätigkeiten zu reduzieren, das Zeitmanagement zu stärken und durch den Einsatz technologischer Ressourcen in der Gesundheitsversorgung Vorteile und Leistungsverbesserungen für Pflegekräfte im Patientenversorgungsmanagement zu erzielen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gebärmutterhalskrebs ist eine der häufigsten Krebsarten, von der Frauen in unserem Land und der Welt betroffen sind und die zu Morbidität führt.
Die Verfügbarkeit eines Impfstoffs gegen Gebärmutterhalskrebs, vermeidbarer Risikofaktoren und Frühdiagnosetests bieten jedoch eine einzigartige Chance, die Rate an Gebärmutterhalskrebs zu senken.
Die Weltgesundheitsorganisation hat im Jahr 2020 das Programm „Globale Strategie zur Beschleunigung der Eliminierung von Gebärmutterhalskrebs als Problem der öffentlichen Gesundheit“ ins Leben gerufen, um Gebärmutterhalskrebs bis 2030 zu eliminieren.
In diesem Zusammenhang gibt es Studien, die zeigen, dass die von der Politik entwickelten Praktiken unterschiedlich sind und der klassische Gesundheitsansatz unzureichend ist.
Die Wirksamkeit der angebotenen Schulungen kann je nach Zeit, Ort, Trainer und persönlichen Merkmalen des Einzelnen variieren.
Um gleichzeitig die Einstellungen und Verhaltensweisen des Einzelnen in Bezug auf die Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs zu verbessern, sollte das Bewusstsein des Einzelnen für Gebärmutterhalskrebs gestärkt werden.
Auf diese Weise erhalten Frauen ein Mitspracherecht über ihre eigene Gesundheit und ihre bewusste Teilnahme an Gesundheitsdiensten wird verwirklicht.
Ziel dieses Projekts ist es daher, Schulungen zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs auf Frauen anzuwenden und deren Auswirkungen auf die Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen zu untersuchen.
Originalwert; Die Tatsache, dass in unserem Land keine mobile Anwendung für Gebärmutterhalskrebs entwickelt wurde, zeigt den nationalen Wert der Forschung.
Darüber hinaus hat die mobile Anwendung einen weltweit einzigartigen Wert, da es sich um die erste mobile Anwendung handelt, die so strukturiert ist, dass sie das Bewusstsein für die Prävention von Gebärmutterhalskrebs und Frühdiagnoseverhalten schärft.
Man geht davon aus, dass das zu entwickelnde mobile Anwendungsprogramm über einen einzigartigen Inhalt verfügt, der dank seiner Bildungsinhalte wie Risikofaktoren für Gebärmutterhalskrebs, Präventionsmethoden, diagnostische Tests und Testergebnisse Wissen und Fähigkeiten vermittelt, um die Gesundheitskultur und die Beteiligung an Gesundheitsentscheidungen zu verbessern , Behandlungsmethoden.
Darüber hinaus handelt es sich um die erste mobile Anwendung, die im nationalen/internationalen Bereich in Bezug auf Einstellungen und Verhaltensweisen zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs und zur Frühdiagnose im Einklang mit den in der Literatur festgestellten Mängeln entwickelt wurde.
Für die Entwicklung und Umsetzung des mobilen Anwendungsprogramms war die Projektmethode vorgesehen.
Das Forschungsdesign wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein.
Insgesamt 120 Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich bei mehr als einem Familiengesundheitszentrum bewerben, werden nach dem Zufallsprinzip der Interventionsgruppe (Frauen, die das mobile Bewerbungsprogramm nutzen) und der Kontrollgruppe (Frauen, die das Standard-Schulungsheft erhalten) zugewiesen.
Das mobile Anwendungsprogramm umfasst insgesamt 12 Schnittstellen zur Gebärmutterhalskrebsvorsorge und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs.
Der Inhalt der Schnittstellen und der entwickelten mobilen Anwendung wird mit der Meinung von Experten und vor der Bewerbung bewertet.
Die Wirkung des mobilen Anwendungsprogramms auf die Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen zur Prävention und Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs wird in der 6. und 12. Woche evaluiert.
Bei der Auswertung der Daten werden T-Test, Anova- und Chi-Quadrat-Tests für unabhängige Gruppen verwendet, um die Wirkung der Intervention zu messen.
Weitreichende Wirkung; Auf diese Weise ist geplant, den Zeitaufwand von Fachkräften für pflegebezogene Tätigkeiten zu reduzieren, das Zeitmanagement zu stärken und durch den Einsatz technologischer Ressourcen in der Gesundheitsversorgung Vorteile und Leistungsverbesserungen für Pflegekräfte im Patientenversorgungsmanagement zu erzielen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Truthahn, 43000
- Kutahya Health Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Sie bewarb sich beim Familiengesundheitszentrum Yıldırım Beyazıt und beim Familiengesundheitszentrum Zafertepe in Kütahya.
- Keine Schwangerschaft oder bösartige Erkrankung,
- Keine Hör- und Sehprobleme,
- Im Alter zwischen 30 und 65 Jahren
- Ein Smartphone besitzen,
- sexuell aktiv
- Kann Türkisch lesen und schreiben,
- In den letzten 5 Jahren keinen Pap-Abstrich gemacht haben,
Ausschlusskriterien:
Schwangere Frauen, die stillen, in der Vergangenheit an Krebs erkrankt sind, sich einer Hysterektomie unterzogen haben und sich einer Operation wegen Gebärmutterhalskrebs (Kryochirurgie usw.) unterzogen haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe für mobile Anwendungen
Im Rahmen der mobilen Anwendung werden Informationsmodule zu Tests zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs, Risikofaktoren für Gebärmutterhalskrebs, Möglichkeiten zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs, HPV-Typen und HPV-Impfstoffen bereitgestellt.
In der zweiten Phase der Studie wird ein randomisiertes, kontrolliertes Parallelgruppen-Prätest-Posttest-Studiendesign verwendet.
|
Die mobile Anwendung wird als Gesundheitsassistent für Frauen im Alter zwischen 30 und 65 Jahren konzipiert, um gesunde Entscheidungen zu fördern und ihr Verhalten in Bezug auf die Krebsprävention positiv zu entwickeln.
Im Rahmen der mobilen Anwendung werden Informationsmodule zu Tests zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs, Risikofaktoren für Gebärmutterhalskrebs, Möglichkeiten zur Vorbeugung von Gebärmutterhalskrebs, HPV-Typen und HPV-Impfstoffen bereitgestellt.
In der zweiten Phase der Studie wird ein randomisiertes, kontrolliertes Parallelgruppen-Prätest-Posttest-Studiendesign verwendet
|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Den Versuchs- und Kontrollgruppen werden die entsprechenden Broschüren des Gesundheitsministeriums zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs ausgehändigt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entwicklung mobiler Anwendungen
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Wirksamkeit der mobilen Anwendung, die zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs entwickelt wurde, wird anhand der Mobile Application Usability Scale-MAUS-Skala (Mobile Application Usability Scale-MAUS-Skala in Woche 12) bewertet.
Es besteht aus insgesamt 40 Items und einem 7-Punkte-Likert-Typ (1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme völlig zu).
Der auf der Skala erreichbare Punktebereich liegt zwischen 42 und 294.
Der Anstieg der Punktzahl weist darauf hin, dass die Benutzerfreundlichkeit der mobilen Anwendung hoch ist.
Es gibt keine Elemente, die in der Skala umgekehrt codiert werden müssen.
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirkung der entwickelten mobilen Anwendung auf die Einstellung zur Frühdiagnose von Gebärmutterhalskrebs, gemessen anhand der Skala „Attitude Towards Early Diagnosis of Cervical Cancer“.
Zeitfenster: 3 Monate
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Der Unterschied zwischen der Einstellung zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen, die die zur Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs entwickelte mobile Anwendung nutzen und nicht, wird mit den Durchschnittswerten der Skala „Einstellung zur Frühdiagnose von Gebärmutterhalskrebs“ verglichen.
Die Skala besteht aus 30 Items und ist eine Likert-Skala.
Von den 30 Items der Skala sind 22 positive und 8 negative Aussagen.
Die Wertung negativer Aussagen erfolgt umgekehrt.
Die höchste auf der Skala zu erreichende Punktzahl beträgt 150 und die niedrigste Punktzahl 30.
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3 Monate
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Wirkung der entwickelten mobilen Anwendung auf Einstellungen zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs, gemessen anhand der Einstellungsskala zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: 3 Monate
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Einstellungsskala zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs: besteht aus 23 Elementen und drei Unterdimensionen.
Die Elemente in der Skala verwenden den Likert-Typ.
Die höchste auf der Skala zu erreichende Punktzahl beträgt 115 und die niedrigste Punktzahl 23.
Der auf der Skala erhaltene hohe Wert zeigt an, dass die Person eine hohe Einstellung zur Prävention von Gebärmutterhalskrebs hat
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3 Monate
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Auswirkung der entwickelten mobilen Anwendung auf das Bewusstseinsverhalten für Gebärmutterhalskrebs, gemessen anhand des Fragebogens zum Bewusstseinsverhalten für Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: 3 Monate
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Das Bewusstseinsverhalten für Gebärmutterhalskrebs bei Frauen, die mobile Anwendungen nutzen, wird mit einem Fragebogen zum Bewusstseinsverhalten für Gebärmutterhalskrebs gemessen – einer 18-Fragen-Umfrage, die vom Forscher im Einklang mit der Literatur erstellt wurde.
Für die Umfrage wurden interne Konsistenztests durchgeführt und der Cronbach-Alpha-Wert betrug 0,88–0,98.
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3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Sena F Karakışla, MSc, Akdeniz University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Uteruserkrankungen
- Genitalerkrankungen, weiblich
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Gebärmutterhalskrankheiten
- Uterusneoplasmen
- Gebärmutterhalstumoren
Andere Studien-ID-Nummern
- HS-2305
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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