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新型コロナウイルス感染症を封じ込めるために講じられた措置が病院の外科治療サービスと臨床結果に与える影響

2024年2月28日 更新者:Sean Shao Wei Lam、Singapore Health Services

現在の新型コロナウイルス感染症のパンデミックを効果的に封じ込めるには、医療当局と病院当局の迅速かつ断固たる行動が必要です。 これらの措置により、まず、医療サービスに対する予想される需要の増加に対応するためのサージ機能を提供するための人員と施設に余裕が生まれます。 さらに、このような措置は、緊急の来院、入院、検査を延期することにより、社会的距離を確保し、病気の伝播を制御する試みを支援します。 しかし、緊急ではないと認識されている患者へのサービスを延期すると、意図しない診断の遅れや現在の患者の状態の悪化につながり、緊急入院や手術の増加につながる可能性があります。

がんに関する重要な外科サービスと緊急の心臓血管手術は許可されるが、外科医には緊急性が低いと判断される症例を延期する選択肢があるという政策決定がなされた。 状況の進展に対する不安から、手術や来院を延期する患者も増えている。 そのため、アウトラムキャンパスでの待機的外科サービスは、新型コロナウイルス感染症の流行を封じ込めるための措置の一環として、2020年1月から大幅に削減された。

この時期の外科哲学は、外科医が重要と判断した手術を続行する一方で、システムレベルでそれほど重要ではないと判断された手術を延期することを許可し、手術が必要な患者の不良転帰を回避しながら、必要なリソースをうまく再配分するという賢明な方針であった。進行中のパンデミックに対処します。

調査の概要

詳細な説明

治療を受けた患者のコホートは、遡及的な医療記録レビューを通じて分析されます。 これらの患者は、施設、手術の種類、病状、手術日によって分類されます。 この研究は、以下に示す 4 つの期間にわたって比較されます。

-2020年1月1日~12月31日 -2019年1月1日~12月31日 -2018年1月1日~12月31日 -2017年1月1日~12月31日

この研究は、2020年1月1日から2020年12月31日までの期間における、選択された大量のがんおよび非がん診断の外科指標に焦点を当てており、特に以下の項目について、過去3年間の同期間の同様の指標と比較しています。外科処置:

  1. 以下のがん診断に対する手術:

    1. 乳がん、[XIV- N60、悪性腫瘍なし]、[悪性、II 新生物- C50]、結腸直腸がん、[C18、19、20]、
    2. 肝細胞癌、[C22]
  2. 選択された非がん手術:胆嚢摘出術 b. 腹部ヘルニアの修復

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、169856
        • Singapore Health Services Pte ltd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術のためにSGHに来るすべての患者

説明

包含基準:

  • 2017年1月1日から2020年12月31日までの期間に以下の手術を受けた患者。

特定された外科手術の種類から、次のがん関連手術の手術を示します。

  1. 乳癌
  2. 結腸がん
  3. 肝臓
  4. 直腸

選択された非がん手術。

  1. 腹壁
  2. 胆嚢

SGH およびその関連機関 NCC の患者 地元シンガポール国民のみ

除外基準:

除外基準なし

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症を封じ込めるために講じられた措置が病院の外科治療サービスと臨床転帰に及ぼす影響
時間枠:4年
この研究は、入院期間(LOS)、ICU滞在期間、APACHEスコア、手術時のがんのステージなどの患者転帰によって測定される、外科サービスを必要とする患者に対する新型コロナウイルス感染症を封じ込めるために講じられた措置の効果を評価することを目的としています。
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月17日

一次修了 (実際)

2023年11月30日

研究の完了 (実際)

2024年1月20日

試験登録日

最初に提出

2024年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月28日

最初の投稿 (推定)

2024年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月28日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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