In vitro 成熟 (IVM) 後の GREM1、HAS2、PTGS2 遺伝子発現
2024年3月12日 更新者:Azrai Abu、National University of Malaysia
体外成熟(IVM)後の卵巣予備能(POR)が乏しい女性における卵母細胞発育能力マーカーとしてのGREM1、HAS2、PTGS2遺伝子発現の解明
卵巣予備能(POR)の低下は、体外受精(IVF)の成功にとって予後不良因子です。
確立された多数のデータは、体外受精サイクルあたりの出生率が低いことを示しています。体外成熟 (IVM) の使用を含む 6 ~ 10%。
マレーシアでは、PORの発生率は主に女性のがん生存、子宮内膜症、自己免疫疾患によって増加しています。したがって、IVM の実装が最も重要です。
分子レベルでは、コンピテンシーの低い卵母細胞は、ヒト卵丘細胞において GREM1、HAS2、PTGS2 の発現が低く、したがって卵母細胞の品質 (OQ) が低下します。
これまで、卵母細胞の能力と品質を向上させるために、さまざまな IVM 培地が配合されてきました。
したがって、私たちの研究は、IVM後のPOR女性の卵母細胞発育能力マーカーとしてのGREM1、HAS2、およびPTGS2遺伝子発現を解明し、IVFの結果に合わせて解明することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、正常な女性とPORの女性を追跡調査します。 廃棄された生成物である卵丘細胞は、標準的な IVF 卵丘-卵母細胞複合体露出後の評価のためにこの研究で使用されます。 まず、正常な女性と POR の女性における GREM1、HAS2、および PTGS2 の発現を評価するための In-Vitro モデルを開発します。 その後、これらの遺伝子発現は、IVF-IVM卵丘細胞を使用した臨床モデルを介して再評価され、両方のグループを比較して、IVM後の卵母細胞の品質の変化を解明します。 卵丘細胞のRNAが抽出され、cDNAが合成され、定量されます。 RT-PCR 標準曲線が作成され、これらの遺伝子の濃度範囲が生成および定量されます。 OQ、胚形態スコア、受精率、生児出生率が記録され、比較されます。 我々は、良好な OQ に関連するより高い遺伝子発現により、より良好な受精率と生児出生率が期待されます。
したがって、この研究は、マレーシアのPOR女性の出生率を向上させることを目的として、卵子のコンピテンシーにおけるIVMの影響を理解するものです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
-
Kuala Lumpur、Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur、マレーシア、56000
- 募集
- Advanced Reproductive Centre
-
コンタクト:
- Muhammad Azrai AA Abu
- 電話番号:+60196410944
- メール:azraiabu1983@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ボローニャの基準(抗ミュラー管ホルモン(AMH)が0.5~1.1 ng/ml未満])に基づいて、卵巣予備能が正常または低い状態で体外受精を受けた女性。
除外基準:
- 男性因子不妊症(胚の品質因子の偏りを軽減するため)
- 参加に同意しません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:正常卵丘細胞 卵母細胞複合体
正常な卵巣予備能を持つ女性が利用され、ベースラインとして卵丘細胞が分析されます。
|
卵巣予備能の低い女性の卵丘細胞卵母細胞複合体(COC)におけるグレムリン-1(GREM1)、ヒアルロン酸合成酵素-2(HAS2)、およびプロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素-2(PTGS2)の発現レベルが分析されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正常な卵巣予備能
時間枠:1年間
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正常な卵丘細胞卵母細胞複合体(COC)におけるグレムリン-1(GREM1)、ヒアルロン酸合成酵素-2(HAS2)、およびプロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素-2(PTGS2)の制御。
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1年間
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卵巣予備能が低い
時間枠:1年間
|
卵巣予備能の低い女性における卵丘細胞卵母細胞複合体(COC)におけるグレムリン-1(GREM1)、ヒアルロン酸合成酵素-2(HAS2)、およびプロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素-2(PTGS2)の発現レベル
|
1年間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rouhollahi Varnosfaderani S, Hajian M, Jafarpour F, Ghazvini Zadegan F, Nasr-Esfahani MH. Granulosa secreted factors improve the developmental competence of cumulus oocyte complexes from small antral follicles in sheep. PLoS One. 2020 Mar 17;15(3):e0229043. doi: 10.1371/journal.pone.0229043. eCollection 2020.
- Anderson RA, Sciorio R, Kinnell H, Bayne RA, Thong KJ, de Sousa PA, Pickering S. Cumulus gene expression as a predictor of human oocyte fertilisation, embryo development and competence to establish a pregnancy. Reproduction. 2009 Oct;138(4):629-37. doi: 10.1530/REP-09-0144. Epub 2009 Jul 14.
- McKenzie LJ, Pangas SA, Carson SA, Kovanci E, Cisneros P, Buster JE, Amato P, Matzuk MM. Human cumulus granulosa cell gene expression: a predictor of fertilization and embryo selection in women undergoing IVF. Hum Reprod. 2004 Dec;19(12):2869-74. doi: 10.1093/humrep/deh535. Epub 2004 Oct 7.
- Russell DL, Robker RL. Molecular mechanisms of ovulation: co-ordination through the cumulus complex. Hum Reprod Update. 2007 May-Jun;13(3):289-312. doi: 10.1093/humupd/dml062. Epub 2007 Jan 22.
- Demiray SB, Goker ENT, Tavmergen E, Yilmaz O, Calimlioglu N, Soykam HO, Oktem G, Sezerman U. Differential gene expression analysis of human cumulus cells. Clin Exp Reprod Med. 2019 Jun;46(2):76-86. doi: 10.5653/cerm.2019.46.2.76. Epub 2019 Jun 1.
- Karakaya C, Guzeloglu-Kayisli O, Uyar A, Kallen AN, Babayev E, Bozkurt N, Unsal E, Karabacak O, Seli E. Poor ovarian response in women undergoing in vitro fertilization is associated with altered microRNA expression in cumulus cells. Fertil Steril. 2015 Jun;103(6):1469-76.e1-3. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.02.035. Epub 2015 Apr 22.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月1日
一次修了 (推定)
2024年7月1日
研究の完了 (推定)
2024年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月12日
最初の投稿 (実際)
2024年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FRGS/1/2021/SKK01/UKM/02/1
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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