Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GREM1-, HAS2- ja PTGS2-geenin ilmentyminen in vitro -kypsymisen (IVM) jälkeen

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Azrai Abu, National University of Malaysia

GREM1-, HAS2- ja PTGS2-geenin ilmentymisen selvittäminen munasolujen kehityskompetenssin markkereina naisilla, joilla on huono munasarjavarasto (POR) in vitro -kypsymisen (IVM) jälkeen

Huono munasarjareservi (POR) on haitallinen ennustetekijä koeputkihedelmöityksen (IVF) onnistumiselle. Lukuisat vakiintuneet tiedot osoittivat alhaisia ​​eläviä syntyvyyttä IVF-sykliä kohden; 6-10 %, mukaan lukien in vitro -kypsytyksen (IVM) käyttö. Malesiassa POR:n ilmaantuvuus lisääntyy pääasiassa naisten syövän eloonjäämisen, endometrioosin ja autoimmuunisairauksien vuoksi; siksi IVM-toteutus on ensiarvoisen tärkeää. Molekyylitasolla matalan pätevyyden omaavat munasolut osoittivat alhaista GREM1:n, HAS2:n ja PTGS2:n ilmentymistä ihmisen cumulussoluissa, mikä johti munasolujen huonoon laatuun (OQ). Erilaisia ​​IVM-väliaineita oli kehitetty parantamaan munasolujen pätevyyttä ja laatua tähän mennessä. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on selvittää GREM1-, HAS2- ja PTGS2-geenien ilmentyminen munasolujen kehityskompetenssin markkereina POR-naisten keskuudessa IVM:n jälkeen ja räätälöitynä IVF-tulokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa seuraamme normaaleja ja POR-naisia. Poistettua tuotetta - cumulus-solua käytetään tässä tutkimuksessa arvioinnissa standardin IVF-cumulus-oosyyttikompleksin denudation jälkeen. Kehitämme in vitro -mallin GREM1:n, HAS2:n ja PTGS2:n ilmentymisen arvioimiseksi ensin normaaleissa ja POR-naisissa. Myöhemmin nämä geeniekspressiot arvioidaan uudelleen kliinisen mallin avulla käyttäen IVF-IVM cumulus-solua vertaamalla molempia ryhmiä oosyyttien laadun muuttamisen selvittämiseksi IVM:n jälkeen. Kumulussolu-RNA uutetaan ja cDNA syntetisoidaan ja kvantitoidaan. RT-PCR-standardikäyrät tuotetaan ja näiden geenien pitoisuusalue luodaan ja kvantifioidaan. OQ, alkion morfologiapisteytys, hedelmöitysluvut ja elävänä syntyvyyden määrä kirjataan ja niitä verrataan. Odotamme korkeampaan geeniekspressioon liittyvän hyvään OQ:hen, mikä parantaa hedelmöittymistä ja elävänä syntyvyyttä.

Siksi tämä tutkimus ymmärtää IVM:n vaikutuksen oosyyttien pätevyyteen, tavoitteena parantaa Malesian POR-naisten hedelmällisyyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Malesia
    • Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan Kuala Lumpur, Malesia, 56000
        • Rekrytointi
        • Advanced Reproductive Centre
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naisille tehtiin IVF normaalilla ja huonolla munasarjavaralla Bolognan kriteerien perusteella (anti-Müllerian hormoni (AMH) alle 0,5-1,1 ng/ml]).

Poissulkemiskriteerit:

  • Miestekijän hedelmättömyys (vähentämään alkion laatutekijää koskevaa harhaa)
  • Ei suostu osallistumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: normaali cumulussolu munasolukompleksi
naisia, joilla on normaali munasarjavarasto, käytetään ja analysoidaan kumulaatiosolut lähtötilanteena
Geneettinen: cumulus cell oosyyttikompleksi (COC) naisilla, joilla on huono munasarjavarasto
Gremlin-1:n (GREM1), hyaluronihapposyntetaasi-2:n (HAS2) ja prostaglandiini-endoperoksidisyntaasi-2:n (PTGS2) ilmentymistaso cumulus cell oosyyttikompleksissa (COC) analysoitiin naisilla, joilla on huono munasarjavarasto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
normaali munasarjareservi
Aikaikkuna: 1 vuoden ajaksi
Gremlin-1:n (GREM1), hyaluronihapposyntetaasi-2:n (HAS2) ja prostaglandiini-endoperoksidisyntaasi-2:n (PTGS2) säätely normaaleissa cumulussolu munasolukompleksissa (COC).
1 vuoden ajaksi
huono munasarjareservi
Aikaikkuna: 1 vuoden ajaksi
Gremlin-1:n (GREM1), hyaluronihapposyntetaasi-2:n (HAS2) ja prostaglandiini-endoperoksidisyntaasi-2:n (PTGS2) ilmentymistaso cumulussolu oosyyttikompleksissa (COC) naisilla, joilla on huono munasarjavarasto
1 vuoden ajaksi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National University of Malaysia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FRGS/1/2021/SKK01/UKM/02/1

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset in vitro -kypsytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa