マンスーラ大学病院における閉塞性睡眠時無呼吸症候群の臨床予測モデル
閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSAS）は、上気道の完全な無呼吸または部分的な低呼吸閉塞によって現れる睡眠呼吸障害であり、多くの場合、診断も治療もされないままになっています（Kuczynski, W.、2019）。 これらのエピソードは 1 時間あたり 5 回以上、少なくとも 10 秒間続く必要があり、睡眠の断片化と低酸素症を引き起こす可能性があります (L.K.A. ヒューオン、2017)。 OSAS は、米国の 30 歳から 70 歳の個人の 26% が主に罹患しています (無呼吸低呼吸指数 1 時間あたり 5 回以上) (Schwartz, M.、2018)。
閉塞性睡眠時無呼吸は、心臓、神経、周術期の疾患の独立した危険因子としてますます認識されています。 しかし、この障害は人口のかなりの部分で未診断のままです。 すべての医師にとって、OSA と一致する兆候や症状を持つ患者を特定する際には常に警戒を続けることが不可欠です (Park, J. G., 2011)。
仮説の検証は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の症状を持つ患者の収集データと睡眠研究の結果から、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の臨床予測モデルを設計することです。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
研究の目的:
エジプトのマンスーラ大学病院胸部部門の睡眠研究部門のエジプト患者における閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の存在を予測する可能性のある標準的な臨床パラメータを特定するため 研究デザイン : 遡及研究 この研究には、睡眠障害のある睡眠外来を訪れた患者が含まれる。 2004年から2022年までマンスーラ大学胸部呼吸器科に所属
- 18歳以上の患者
- 日中の過剰な眠気、いびき、夜間の窒息および目撃された無呼吸などのOSAを示唆する症状を呈した患者 除外基準：睡眠健全性に影響を与えることが知られている薬剤を長期使用している患者、現在のアルコールまたは薬物乱用、精神病の病歴、中枢性睡眠時無呼吸症候群、以前のOSA手術、その他の睡眠障害
方法:
研究デザイン: これは後ろ向き研究です。すべての症状と併存疾患、および定期的な薬剤の使用を含む、すべての患者の記録データが収集されます。
身体検査：
- 記録されたすべての患者のバイタルデータ、身長、体重、肥満指数（BMI）が収集されます。
- STOP-BANGおよびBerlineアンケートを使用したすべての患者のOSAの確率が収集されます。
- 各患者について計算されたエプワース眠気スケール (ESS) が評価されます。
- 睡眠研究 (PSG) 診断目的ですべての患者に対して行われた診断ポリソムノグラムが評価されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Dakhlia
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Mansoura、Dakhlia、エジプト、050
- Mansoura University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 日中の過度の眠気、いびき、夜間の窒息、目撃された無呼吸など、OSAを示唆する症状を呈する
除外基準:
- 睡眠の健全性に影響を与えることが知られている薬剤を長期使用している患者 現在
- アルコールまたは薬物乱用
- 精神病の歴史
- 中枢性睡眠時無呼吸症候群
- 過去のOSA手術
- その他の睡眠障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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すべての症状や併存疾患、定期的な薬の使用など、すべての患者の記録データが収集されます。
時間枠：1年
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すべての症状や併存疾患、定期的な薬の使用など、すべての患者の記録データが収集されます。
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1年
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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