このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

SARS-CoV-2 (COVID-19) パンデミック中の抗菌薬耐性

2024年3月26日 更新者：Methodist Health System

どうしたの？ SARS-CoV-2 (COVID-19) パンデミック中の抗菌薬耐性

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミック前およびパンデミック中の耐性病原体の発生率と割合を評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、主要な病原体の耐性率が加速/悪化しました。 具体的には、拡張スペクトルβラクタマーゼ産生腸内細菌科（ESBLPE）、カルバペネム耐性菌（CRB）、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）、C.ディフィシル感染症（CDI）の発生率が高くなります。パンデミック前期間（パンデミック前、2018年3月～2020年2月）と比較して、パンデミック期間（パンデミック、2020年3月～2025年2月）では高い。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • 募集
        • Methodist Dallas Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Matthew Crotty, PharmD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2018年3月から2021年8月までにメソジスト・リチャードソン、メソジスト・マンスフィールド、メソジスト・チャールトン、またはメソジスト・ダラス医療センターに入院した患者。

説明

包含基準:

  • • 2018年3月から2021年8月までにメソジスト・リチャードソン、メソジスト・マンスフィールド、メソジスト・チャールトン、またはメソジスト・ダラス医療センターに入院した患者。

    • 18歳以上

除外基準:

  • • 外来受診

    • 入院または経過観察の状態では認められていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第3世代セファロスポリン耐性菌（3GCRB）の発生率
時間枠：5ヶ月
第3世代セファロスポリン耐性菌（3GCRB）の発生率
5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ESBLPEの発生率
時間枠：5ヶ月
ESBLPEの発生率
5ヶ月
CRBの発生率
時間枠：5ヶ月
CRBの発生率
5ヶ月
他の病原体の発生
時間枠：2021年8月
  • MRSA
  • VRE
  • CDI
2021年8月
院内感染の発生率
時間枠：5ヶ月
  • カテーテル関連尿路感染症 (CAUTI)
  • 中心線関連血流感染症（CLABSI）
  • 人工呼吸器関連肺炎 (PVAP) の可能性
5ヶ月
臨床転帰の発生率
時間枠：5ヶ月
死亡、回復、長期介護施設など。
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Methodist Health System

捜査官

  • 主任研究者：Mathew Crotty, PharmD、Methodist Dallas Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月6日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月26日

最初の投稿 (実際)

2024年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月26日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 045.PHA.2021.D

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Gambia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する