Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikrobilääkeresistenssi SARS-CoV-2 (COVID-19) -pandemian aikana

tiistai 26. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Methodist Health System

Mitä tapahtui? Mikrobilääkeresistenssi SARS-CoV-2 (COVID-19) -pandemian aikana

Arvioi vastustuskykyisten patogeenien ilmaantuvuus ja määrä ennen COVID-19-pandemiaa ja sen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19-pandemia kiihdytti/pahensi keskeisten patogeenien vastustuskykyä. Erityisesti laajakirjoisten beetalaktamaasia tuottavien Enterobacteriaceae- (ESBLPE), karbapeneemeille vastustuskykyisten bakteerien (CRB), metisilliiniresistenttien Staphyloccoccus aureuksen (MRSA), vankomysiiniresistenttien enterokokkien (VRE) ja C. difficile -infektioiden (CDI) esiintyvyys olla korkeampi pandemian ajanjaksolla (Pandemia, maaliskuu 2020 - helmikuu 2025) verrattuna pandemiaa edeltävään ajanjaksoon (Pre-Pandemia, maaliskuu 2018 - helmikuu 2020).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Rekrytointi
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Matthew Crotty, PharmD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu Methodist Richardsonin, Methodist Mansfieldin, Methodist Charltonin tai Methodist Dallas Medical Centeriin maaliskuun 2018 ja elokuun 2021 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Potilaat, jotka on otettu Methodist Richardsonin, Methodist Mansfieldin, Methodist Charltonin tai Methodist Dallasin lääketieteellisiin keskuksiin maaliskuun 2018 ja elokuun 2021 välisenä aikana.

    • >18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • • Avohoitokäynti

    • Ei otettu sairaalahoitoon tai tarkkailutilaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolmannen sukupolven kefalosporiiniresistenttien bakteerien (3GCRB) esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Kolmannen sukupolven kefalosporiiniresistenttien bakteerien (3GCRB) esiintyvyys
5 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ESBLPE:n esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 kuukautta
ESBLPE:n esiintyvyys
5 kuukautta
CRB:n esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 kuukautta
CRB:n esiintyvyys
5 kuukautta
Muiden taudinaiheuttajien esiintyvyys
Aikaikkuna: Elokuu 2021
  • MRSA
  • VRE
  • CDI
Elokuu 2021
Sairaalainfektioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 kuukautta
  • Katetriin liittyvä virtsatieinfektio (CAUTI)
  • Keskilinjaan liittyvä verenkiertoinfektio (CLABSI)
  • Mahdollinen ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume (PVAP)
5 kuukautta
Kliinisten tulosten esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 kuukautta
kuolema, toipuminen, pitkäaikaishoitolaitos jne.
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Tutkijat

  • Päätutkija: Mathew Crotty, PharmD, Methodist Dallas Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 045.PHA.2021.D

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa