Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antimicrobiële resistentie tijdens de SARS-CoV-2 (COVID-19) pandemie

26 maart 2024 bijgewerkt door: Methodist Health System

Wat is er gebeurd? Antimicrobiële resistentie tijdens de SARS-CoV-2 (COVID-19) pandemie

Beoordeel de incidentie en aantallen resistente ziekteverwekkers vóór en tijdens de COVID-19-pandemie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De COVID-19-pandemie heeft de resistentiepercentages voor belangrijke ziekteverwekkers versneld/verergerd. In het bijzonder zal de incidentie van bèta-lactamase-producerende Enterobacteriaceae (ESBLPE), carbapenem-resistente bacteriën (CRB), methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), vancomycine-resistente Enterokokken (VRE) en C. difficile-infecties (CDI) voorkomen. in de periode van de pandemie (pandemie, maart 2020 - februari 2025) hoger zijn dan in de periode vóór de pandemie (pre-pandemie, maart 2018 - februari 2020).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Werving
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Matthew Crotty, PharmD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die tussen maart 2018 en augustus 2021 zijn opgenomen in Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton of Methodist Dallas Medical Centers.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Patiënten die tussen maart 2018 en augustus 2021 zijn opgenomen in de Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton of Methodist Dallas Medical Centers.

    • >18 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • • Poliklinisch bezoek

    • Niet opgenomen in een klinische of observatiestatus

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van cefalosporine-resistente bacteriën van de derde generatie (3GCRB)
Tijdsspanne: 5 maanden
Incidentie van cefalosporine-resistente bacteriën van de derde generatie (3GCRB)
5 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van ESBLPE
Tijdsspanne: 5 maanden
Incidentie van ESBLPE
5 maanden
Incidentie van CRB
Tijdsspanne: 5 maanden
Incidentie van CRB
5 maanden
Incidentie van andere ziekteverwekkers
Tijdsspanne: Augustus 2021
  • MRSA
  • VRE
  • CDI
Augustus 2021
Incidentie van nosocomiale infecties
Tijdsspanne: 5 maanden
  • Katheter-geassocieerde urineweginfectie (CAUTI)
  • Centrale lijn-geassocieerde bloedbaaninfectie (CLABSI)
  • Mogelijke beademingsgerelateerde pneumonie (PVAP)
5 maanden
Incidentie van klinische resultaten
Tijdsspanne: 5 maanden
overlijden, herstel, instelling voor langdurige zorg, enz.
5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mathew Crotty, PharmD, Methodist Dallas Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juli 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 045.PHA.2021.D

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren