이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

SARS-CoV-2(COVID-19) 팬데믹 기간 동안의 항균제 내성

2024년 3월 26일 업데이트: Methodist Health System

무슨 일이에요? SARS-CoV-2(COVID-19) 팬데믹 기간 동안의 항균제 내성

COVID-19 팬데믹 이전과 도중에 내성 병원체의 발생률과 비율을 평가합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

코로나19 팬데믹으로 인해 주요 병원체에 대한 내성률이 가속화/악화되었습니다. 구체적으로, 확장 스펙트럼 베타-락타마제 생산 장내세균(ESBLPE), 카바페넴 내성 박테리아(CRB), 메티실린 내성 황색 포도상구균(MRSA), 반코마이신 내성 장구균(VRE) 및 C. 디피실리 감염(CDI)의 발생률은 팬데믹 이전 기간(팬데믹 이전, 2018년 3월 - 2020년 2월)에 비해 팬데믹 기간(팬데믹, 2020년 3월 - 2025년 2월)에 더 높습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • 모병
        • Methodist Dallas Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Matthew Crotty, PharmD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 3월부터 2021년 8월 사이에 Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton 또는 Methodist Dallas Medical Centers에 입원한 환자.

설명

포함 기준:

  • • 2018년 3월부터 2021년 8월 사이에 Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton 또는 Methodist Dallas Medical Centers에 입원한 환자.

    • >18세

제외 기준:

  • • 외래 방문

    • 입원환자 또는 관찰상태로 인정되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3세대 세팔로스포린 내성균(3GCRB) 발생률
기간: 5 개월
3세대 세팔로스포린 내성균(3GCRB) 발생률
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ESBLPE 발생률
기간: 5 개월
ESBLPE 발생률
5 개월
CRB의 발생률
기간: 5 개월
CRB의 발생률
5 개월
다른 병원체의 발생률
기간: 2021년 8월
  • MRSA
  • VRE
  • CDI
2021년 8월
병원감염 발생률
기간: 5 개월
  • 카테터 관련 요로 감염(CAUTI)
  • 중심선 관련 혈류 감염(CLABSI)
  • 인공호흡기 관련 폐렴(PVAP) 가능성
5 개월
임상 결과의 발생률
기간: 5 개월
사망, 회복, 장기요양시설 등
5 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Methodist Health System

수사관

  • 수석 연구원: Mathew Crotty, PharmD, Methodist Dallas Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 6일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 045.PHA.2021.D

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나바이러스감염증-19 : 코로나19에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Macedonia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다