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直接的な経口抗凝固剤と抜歯後の出血の管理。前向きコホート研究。 (DOACS_1)

2024年5月8日 更新者:Antonio Barone、University of Pisa
抜歯後の出血に対する DOAC 治療の評価

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

少なくとも 1 回の抜歯が必要な連続患者が登録されました。 DOAC レジメンは維持または中止されました。 患者は、1回の処置当たりの抜歯数(3本以下または3本以上)、皮弁引き上げの必要性、骨切り術の実施状況に応じてサブグループに分類された。 出血は、術中、周術期の処置後 20、40、60、および 80 分、および術後最初の 7 日間に記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

49

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Pisa、イタリア、56126
        • U.O. Odontostomatologia e Chirurgia del Cavo Orale

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2021年から2023年の間に抜歯のために歯科口腔外科に紹介された連続患者がこの研究に登録された。 研究参加者全員は、研究に参加するためのインフォームドコンセントフォームに署名しました。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • DOACによる薬物療法を受けている患者
  • 少なくとも1回の抜歯が必要な患者
  • 研究に参加し、インフォームドコンセントに署名する意欲のある患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 抗血小板療法またはビタミンK拮抗薬で治療されている患者
  • 国際正規化比 (INR) >3.0 を示す患者
  • 先天性または後天性凝固障害(例: 血友病、凝固因子欠乏症、フォンヴィレブランド病、血小板減少症、肝硬変)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
DOACで治療を受けた患者
DOAC による治療を受け、経口抽出を受けている患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期の出血
時間枠:20分~80分
術後早期の出血の評価は、消失、軽度、滲出、中等度、重度に分類されます。
20分~80分
術後の出血
時間枠:術後1日目から7日目まで
術後出血の評価は、出血がない、軽度、にじみ出す、中等度、重度に分類されます。
術後1日目から7日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Antonio Barone、University of Pisa

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月23日

一次修了 (実際)

2021年7月27日

研究の完了 (実際)

2022年12月23日

試験登録日

最初に提出

2024年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月9日

最初の投稿 (実際)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは、科学出版の目的で、集計された匿名データとして利用できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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