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強直性脊椎炎における遠隔リハビリテーション

2024年4月26日 更新者:Songül Bağlan Yentür、Firat University

強直性脊椎炎患者における遠隔リハビリテーションの効果

強直性脊椎炎 (AS) は、主に脊椎と仙腸関節に影響を及ぼす炎症性リウマチ性疾患です。 運動療法は、AS における最も重要な非薬物療法の 1 つです。 ストレッチ、強化、有酸素運動、姿勢、バランス、変形運動法が最も一般的に使用される治療法です。 この研究には、ASと診断された18~65歳の患者44人が参加する。 患者は、各グループ 22 人の患者からなる 2 つのランダム化対照グループに分けられます。 グループ 1 は、ビデオ会議を通じて、ストレッチ、強化、呼吸、有酸素運動、姿勢運動などの個別の運動プログラムを受けます。 グループ 2 には、YouTube プラットフォーム上のビデオが推奨され、これらのビデオの内容に従って演習を行うように求められます。 脊椎の可動性はバス強直性脊椎炎メトロロジーインデックス、バス強直性脊椎炎疾患活動性インデックスによる疾患活動性、バス強直性脊椎炎機能インデックスによる機能、強直性脊椎炎による生活の質、生活の質スケールおよびPostureScreenモバイルアプリケーションによる姿勢を評価します。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

強直性脊椎炎 (AS) は、主に脊椎と仙腸関節に影響を及ぼす炎症性リウマチ性疾患です。 通常、これは人生の 20 年目に始まり、女性よりも男性でより一般的です。 健康と病気に対する運動と身体活動の利点はよく知られています。 運動は、AS における最も重要な非薬物療法の 1 つです。 ストレッチ、筋力強化、有酸素運動、姿勢、バランス、変形運動法が最も一般的に使用される治療法です。 しかし、これらの運動方法を自宅運動プログラムの形で AS 患者に適用することは、低コストであり、患者が簡単に運動を開始できるため、利点があります。 この研究には、ASと診断された18~65歳の患者44人が参加する。 患者は、各グループ 22 人の患者からなる 2 つのランダム化対照グループに分けられます。 グループ 1 は、ビデオ会議を通じて、ストレッチ、強化、呼吸、有酸素運動、姿勢運動などの個別の運動プログラムを受けます。 グループ 2 には、YouTube プラットフォーム上のビデオが推奨され、これらのビデオの内容に従って演習を行うように求められます。 グループ 2 の患者は、定期的に患者とコミュニケーションをとり、出席表を作成するよう依頼することでフォローアップされます。 両グループの患者は、8週間にわたり週3日の治療を受けることになる。 評価方法は治療の開始時と終了時に適用されます。 脊椎の可動性はバス強直性脊椎炎メトロロジーインデックス、バス強直性脊椎炎疾患活動性インデックスによる疾患活動性、バス強直性脊椎炎機能インデックスによる機能、強直性脊椎炎による生活の質、生活の質スケールおよびPostureScreenモバイルアプリケーションによる姿勢を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Elazig
      • Elazığ、Elazig、七面鳥、23100
        • 募集
        • Songul Baglan Yentur
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 過去3か月以内に治療内容に変更がない患者さん
  • AS と診断された患者も含まれます。

除外基準:

  • 妊娠中の患者さん
  • 悪性腫瘍と診断された患者
  • 他の全身性炎症性リウマチ性疾患を併発している患者
  • 身体活動を妨げる神経学的、整形外科的、または先天性の問題を抱えている患者
  • 定期的な運動習慣のある患者は研究から除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
ストレッチ、筋力強化、呼吸運動、有酸素運動、姿勢運動など、個別に計画された運動プログラムをビデオ会議方式で実施します。
ストレッチ、筋力強化、呼吸運動、有酸素運動、姿勢運動などの個別に計画された運動プログラムがビデオ会議方式で適用されます。
実験的:対照群
YouTube プラットフォームで動画が推奨され、その動画の内容に従って演習を行うように求められます。
ストレッチ、筋力強化、呼吸運動、有酸素運動、姿勢運動などの個別に計画された運動プログラムがビデオ会議方式で適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎の可動性
時間枠:10分
脊椎の可動性は BASMI で評価され、スコア化されます。 指標によれば、腰椎側屈、耳珠壁間距離、腰椎屈曲(修正シェーバー)、最大くるぶし間距離、頸椎回転の5つの測定値があります。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疾患活動性
時間枠:1分
6 つの質問からなるバス強直性脊椎炎疾患活動性指数 (BASDAI) を使用して疾患活動性を評価します。
1分
関数
時間枠:2分
BASFI は機能を評価するために使用されます。 インデックスには、日常生活活動に関する 10 の質問が含まれています。 各質問には 10 cm の VAS が使用されます
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Songul Baglan Yentur、Firat University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月20日

一次修了 (推定)

2024年6月20日

研究の完了 (推定)

2024年7月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月26日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月26日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

研究グループの臨床試験

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