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デジタルマインドマップと助産学生の効果

2024年5月9日 更新者:Ayla Ergin

デジタルマインドマップテクニックが助産学生の学習に及ぼす影響

この研究は、助産学生の学習に対するデジタル マインド マップ技術の効果を判断するために実施されました。 研究はコジャエリ大学助産学部2年生を対象に実施される。 コジャエリ大学の2023年から2024年度の学年度の始まりとなる2024年2月12日から2月16日まで、課外学習に関する学生との会議が開催されました。 この研究は、マインドマップ手法グループ (n = 43) と古典的手法グループ (n = 43) の 86 人の学生で完了します。 データは、参加者情報フォーム、家族計画に関する知識評価調査、デジタル マインド マップに関する物語の満足度評価調査を通じて収集されます。 家族計画方法 (経口避妊薬、コンドーム、子宮内避妊具) に関して決定された 3 つのトピックは、研究者によってデジタル マインド マップ技術を使用して作成されました。 参加者情報フォームと家族計画に関する知識評価アンケートは、最初の会議で研究を受け入れた学生に事前テストとして実施されました。 最初にマインドマップ手法グループにマインドマップ手法について説明しました。 マインドマップ法グループの学生には、研究者と指導教員がマインドマップ法を用いて、デジタルマインドマップ法で作成した資料を用いてテーマを説明しました。 古典的手法については、研究者と指導教員によって古典的手法グループに説明されました。 講義の 1 週間後に両方のグループに事後テストが実施されます。 繰り返しますが、講義の 35 日後、両方のグループに永続性テストを適用し、実験グループに学生満足度調査を適用して研究を完了します。 学習後は、学習を完了した古典的手法グループの生徒全員にマインドマップ手法を説明し、デジタルマインドマップ手法で作成したトピックを古典的手法グループに説明して強化します。 研究の結果得られたデータの統計分析は、IBM Statistic 22.0 (IBM Corp.、米国ニューヨーク州アーモンク) プログラムを使用して実行されます。 研究データは適切な統計的手法を使用して収集され、有意水準は p<0.05 として受け入れられます。

調査の概要

詳細な説明

主な目的: この研究は、デジタル マインド マッピング技術が助産学生の学習に与える影響を判断することです。

仮説:

H0: マインドマップ法グループと古典的方法グループの生徒の知識評価調査の平均点に差はありません。

H1: マインドマップ手法グループと古典的手法グループの生徒の知識評価調査スコアの平均値の間には、統計的に有意な差があります。

H2: マインドマップ手法グループと古典的手法グループの生徒の満足度とモチベーションの間に統計的に有意な差はありません。

H3: マインドマップ手法グループと古典的手法グループの生徒の満足度とモチベーションの間には、統計的に有意な差があります。

この研究は、ランダム化対照実験研究として設計されました。 この研究は、2024年2月から2024年5月までコジャエリ大学保健科学部で実施される。

データ収集を容易にするため、研究対象者は2023~2024学年度のコジャエリ大学保健科学部の助産学科2年生86人で構成されます。 サンプルサイズは、デジタル マインド マップ戦略の方法を検討したアーメッドらの 2023 年の研究に基づいています。 研究のサンプル数は、G*Power 3.1.9.2 プログラムを使用して計算され、関連する論文のグループの知識テスト スコアの平均、標準偏差、およびサンプル数の値が計算されました (Ahmed M.M、Ismail E.H.、Abousoliman、 A, 2023) は、効果量の計算に考慮されました。 実験グループでは、知識スコアの平均値と標準偏差値は 13.32±3.69 でした。 サンプル数は 113 です。 対照群では、知識スコアの平均値と標準偏差値は 11.51±2.76 です。 サンプル数は 128 です。 当該論文の平均値、標準偏差、サンプル数の値を用いて、エフェクトサイズは0.560と計算されました。 信頼度 95% (1-α)、検定力 80% (1-β)、d = 0.560 効果量の結果によると、各グループで採取する最小サンプル数は 16 人、合計 32 人です検討する必要があります。 分析力を高めるために、研究では各グループに n = 16 (マインド マップ手法グループ: 16、古典的手法グループ: 16) が採用されます。 研究に参加する学生は、「Random Team Generator」という乱数生成プログラムのWebサイトからどちらのグループに所属するかを決定し、2つのグループに分けられる。 このようにして、各生徒の番号とグループ番号が決定され、記録されます。

ランダム化: マザー グループは、「Random Lists」と呼ばれる乱数生成サイトから決定されます。 学生はマインドマップ手法グループと古典的手法グループの 2 つのグループに分けられます。 したがって、各生徒の数が決定され、記録されます。

研究データは、参加者情報フォーム、家族計画に関する知識評価調査、デジタルマインドマップ説明の満足度評価調査により収集されます。

参加者情報フォーム: 参加者情報フォームは文献調査の結果作成されました。 この用紙には、学生の年齢、就労状況、保護者の学歴、学生時代の居住地、助産学科を選んだ理由などの質問が含まれます。

家族計画に関する知識評価調査:文献調査の結果、30の質問からなる調査で生徒の学習レベルを測定するために作成されました。 アンケートで得られる最小値は0、最大値は30として計算されます。 学生が受け取るスコアが高いほど、学生の知識レベルが高いことがわかります。

デジタルマインドマップの表現満足度評価調査:文献調査の結果、マインドマップ手法に対する学生の満足度を測定するための25の質問からなる調査票が作成されました。 最小値と最大値の範囲はありません。 アンケートは複数回マークできる方法で作成されており、自由に解釈できます。

研究に先立ち、サカリヤ大学保健科学部助産学科2年生を対象にパイロット研究を実施する。 このパイロット研究は、2024年2月12日から2024年2月16日まで、研究者によって対面インタビュー手法を使用して実施されます。 学生は、同意書と機密保持契約に署名することにより、研究を他の学生やソーシャルメディアプラットフォームで共有しないよう求められます。

参加者には、いつでも研究を中止できることが通知され、研究は自発的な参加者とともに完了します。 研究に参加するすべての学生は機密保持契約に署名し、自分の研究結果を他の学生やソーシャルメディアなどのプラットフォームで共有しないことが保証されます。 研究に参加する各学生には、15 の質問からなる参加者情報フォームが適用され、トレーニング後の知識を測定するための事前テストとして、30 の質問からなる家族計画に関する知識評価調査が学生に適用されます。

研究への参加に同意した学生の間でランダム化が行われ、マインド マップ手法グループと古典的手法グループの 2 つのグループが作成されます。 テーマの発表は2024年3月から5月までを予定しております。 マインドマップ手法グループの学生には、研究者が指導教員とともにマインドマップ手法を用いてテーマを解説します。 古典的手法グループでは、研究者が指導教員とともに古典的手法を用いて解説します。 講義の 1 週間後、学生の知識レベルの変化を測定するために、家族計画に関する事後テスト知識評価調査が両方のグループに実施されます。 この試験後の 35 日後に、家族計画に関する知識評価アンケートがすべての生徒を対象に実施され、科目の永続性が測られます。 さらに、マインドマップ手法グループに対して学生満足度調査を実施し、学生の満足度を測定します。 保持テストの適用後、古典的手法グループの生徒にはマインドマップ手法が説明され、デジタルマインドマップ手法で作成されたトピックは古典的手法グループに説明され強化されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Sema Güneş Yanık, Graduate st
  • 電話番号:+90 545 430 88 28
  • メールebesemagunes@gmail.com

研究場所

      • Kocaeli、七面鳥、41380
        • 募集
        • Kocaeli University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自ら進んで研究に参加し、
  • 18歳から30歳までの間、
  • コジャエリ大学 保健科学部 助産学科 2年
  • 欠席していない生徒たち

除外基準:

  • 何らかの理由で退学したい方は、
  • アンケートが不完全なまま放置すると、
  • 以前に家族計画に関する研修を受けた学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:デジタルマインドマップテクニック
ランダム化の結果決定された学生は、学年暦に基づいて計画される「家族計画」コースに入学する前にプレテストを受けます。 予定されているトピックは、用意されたデジタル マインド マップ手法を使用して説明されます。
ランダム化の結果決定された学生は、学年暦に従って計画される「家族計画」コースに入学する前にプレテストを受けます。 決定されたテーマはデジタルマインドマップ手法を用いて学生に説明されます。 科目終了の 1 週間後に事後テストが学生に実施され、デジタル マインド マップ手法の満足度調査が実施されます。 耐久性テストは、最後のテスト適用から 35 日後に適用されます。
アクティブコンパレータ:クラシックメソッドグループ
決定されたトピックは、古典的な方法を使用して対照グループの生徒に説明されます。 学生の知識レベルは知識テストによって測定されます。
対照グループの生徒が決定された後、被験者がトレーニングを受ける前に事前テストが実施されます。 学生が古典コースのトレーニングを受けて科目を完了した後、同じ知識テストが最終テストとして繰り返されます。 学生は最後の試験から 35 日後に保持試験を受けます。 記憶力テストの適用後、コントロールグループの生徒にマインドマップ手法が説明され、コースの決定されたトピックは、準備されたデジタルマインドマップ手法を使用して説明されます。 このようにして、研究に参加するすべての学生も、使用される追加の教材にアクセスできるようになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識レベル
時間枠:4週間
これは、学生の知識レベルを判断するために、家族計画に関する知識評価調査の事前テストとして適用されます。 これは、30 の質問からなるアンケートで生徒の学習レベルを測定するために用意されました。 アンケートで得られる最小値は0、最大値は30として計算されます。 学生が受け取るスコアが高いほど、学生の知識レベルが高いことがわかります。
4週間
知識レベル
時間枠:8週間
トピックの説明後、家族計画知識評価調査の最終テストが実施され、学生の知識レベルが判定されます。 これは、30 の質問からなるアンケートで生徒の学習レベルを測定するために用意されました。 アンケートで得られる最小値は0、最大値は30として計算されます。 学生が受け取るスコアが高いほど、学生の知識レベルが高いことがわかります。
8週間
デジタルマインドマップ手法で作成した教材の満足度
時間枠:2週間
実験グループの学生のデジタルマインドマップ手法で作成された教材を評価するために、デジタルマインドマップの表現に対する満足度評価調査を実施します。 25の質問からなるアンケートです。 最小値と最大値の範囲はありません。 準備されたアンケートは複数回マークできる方法で作成されており、自由に解釈できます。
2週間
知識レベル
時間枠:12週間
これは、学生の知識レベルを判定するための家族計画知識評価調査の定着テストとして適用されます。 これは、30 の質問からなるアンケートで生徒の学習レベルを測定するために用意されました。 アンケートで得られる最小値は0、最大値は30として計算されます。 学生が受け取るスコアが高いほど、学生の知識レベルが高いことがわかります。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ayla Ergin, Prof. Dr.、ergina@kocaeli.edu.tr
  • スタディチェア:Sema Güneş Yanık, Graduate st、ebesemagunes@gmail.com

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月21日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月9日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ayla-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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