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数字思维导图对助产专业学生的影响

2024年5月9日 更新者:Ayla Ergin

数字思维导图技术对助产专业学生学习的影响

本研究旨在确定数字思维导图技术对助产士学生学习的影响。 该研究将由科贾埃利大学助产学二年级学生进行。 2024年2月12日至2月16日,即科贾埃利大学2023-2024学年学历的开始,与学生举行了一次关于课外学习的会议。 该研究将由思维导图方法组(n = 43)和经典方法组(n = 43)中的 86 名学生完成。 通过参与者信息表、计划生育知识评估调查、数字思维导图叙述满意度评估调查等方式收集数据。 研究人员使用数字思维导图技术准备了关于计划生育方法(口服避孕药、避孕套和宫内节育器)的三个主题。 对第一次会议接受研究的学生进行了参加者信息表和计划生育知识评估调查作为预测试。 首先向思维导图方法组讲解了思维导图技术。 研究者和他的导师使用思维导图技术和用数字思维导图技术准备的材料向思维导图方法组的学生解释了这些主题。 研究者和他的导师向经典方法组解释了经典方法。 讲座结束后 1 周将对两组进行后测。 同样,在讲座后 35 天,研究将通过对两组进行持久性测试并对实验组进行学生满意度调查来完成。 学习结束后,将向所有完成学习的经典方法组学生讲解思维导图技巧,并向经典方法组讲解并强化用数字思维导图技术准备的题目。 研究结果所获得的数据将使用 IBM Statistic 22.0(IBM Corp.,Armonk,NY,USA)程序进行统计分析。 研究数据将使用适当的统计方法收集,显着性水平将被接受为p<0.05。

研究概览

详细说明

主要目的:该研究是确定数字思维导图技术对助产士学生学习的影响。

假设:

H0:思维导图法组和经典法组学生的知识评价调查平均分没有差异。

H1:思维导图法组和经典法组学生的知识评价调查得分平均值存在统计学上的显着性差异。

H2:思维导图法组和经典法组学生的满意度和动机没有统计学上的显着差异。

H3:思维导图法组和经典法组学生的满意度和动机之间存在统计学上的显着差异。

本研究被设计为一项随机对照实验研究。 该研究将于2024年2月至2024年5月在科贾埃利大学健康科学学院进行。

为了便于数据收集,研究对象将包括2023-2024学年科贾埃利大学健康科学学院的86名二年级助产士学生。 样本量基于 Ahmed 等人 2023 年的研究,其中检查了数字思维导图策略的方法。 使用G*Power 3.1.9.2程序计算研究的样本数,以及相关文章中各组知识测试分数的平均值、标准差和样本数值(Ahmed M.M,, Ismail E.H., Abousoliman, A,2023)在效应大小计算中被考虑在内。 实验组知识得分的平均值和标准差值为13.32±3.69 样本数为113个。 在对照组中,知识得分的平均值和标准差值为11.51±2.76 样本数为128个。 通过使用相关文章的平均值、标准差和样本数值,计算出效应大小为 0.560。 根据95%置信度(1-α)、80%检验功效(1-β)、d=0.560效应量的结果,每组最少抽取样本数为16人,共32人应进行检查。 为了增加分析的力度,研究中每组均取n=16(思维导图法组:16,经典法组:16)。 参与研究的学生将被分成两组,方法是从名为“Random Team Generator”的网站确定他们属于哪一组,这是一个随机数生成程序。 这样,每个学生的人数和小组人数将被确定并记录。

随机化:母组将从称为“随机列表”的随机数生成器站点确定。 学生将被分为两组:思维导图法组和经典法组。 因此,每个学生的人数将被确定并记录。

研究数据将通过参与者信息表、计划生育知识评估调查和数字思维导图说明满意度评估调查来收集。

参与者信息表:参与者信息表是根据文献综述创建的。 该表格包括学生的年龄、就业状况、父母的教育状况、学生期间的居住地以及选择助产科的原因等问题。

计划生育知识评价调查:根据文献资料,通过30个问题的调查来衡量学生的学习水平。 调查所得的最小值按0计算,最大值按30计算。 可以理解,学生获得的分数越高,他们的知识水平就越好。

数字思维导图表达满意度评估调查:根据文献综述,准备了一项包含 25 个问题的调查,以衡量学生对思维导图技术的满意度。 没有最小值和最大值范围。 该调查的准备方式可以多次标记,并且可以进行解释。

在研究之前,将与萨卡里亚大学健康科学学院助产学系的二年级学生进行试点研究。 这项试点研究将由研究人员在 2024 年 2 月 12 日至 2024 年 2 月 16 日期间采用面对面访谈技术进行。 学生将被要求不要通过签署同意书和保密协议与其他学生或社交媒体平台分享研究成果。

参与者将被告知他们可以随时退出研究,并且研究将在自愿参与者的情况下完成。 所有参与研究的学生都将签署保密协议,并确保不会与其他学生或社交媒体等平台分享他们的工作成果。 每位参加研究的学生都会填写一份包含15个问题的参与者信息表,培训结束后还会对学生进行包含30个问题的计划生育知识评估调查作为预测试,衡量他们的知识掌握情况。

同意参与研究的学生将被随机化,分为两组:思维导图法组和经典方法组。 主题的展示计划于 2024 年 3 月至 5 月期间进行。 研究人员和他的导师将使用思维导图技术向思维导图方法组的学生解释这些主题。 在经典方法组中,研究人员将与其导师一起使用经典方法对主题进行解释。 讲座结束一周后,将对两组学生进行计划生育知识后测评估调查,衡量学生知识水平的变化。 考后35天后,将对全体学生进行计划生育知识测评调查,衡量科目持续性。 此外,还将对思维导图法组应用学生满意度调查,衡量学生的满意度。 应用保留测试后,将向经典方法组的学生讲解思维导图技术,并向经典方法组的学生讲解和强化用数字思维导图技术准备的主题

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Kocaeli、火鸡、41380
        • 招聘中
        • Kocaeli University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究,
  • 18-30岁之间,
  • 科贾埃利大学健康科学学院助产学二年级学生
  • 未缺席的学生

排除标准:

  • 那些因任何原因想要离开研究的人,
  • 留下不完整的调查问卷,
  • 以前接受过计划生育培训的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:数字思维导图技术
随机确定的学生将在进入按校历规划的“计划生育”课程之前进行预测试。 将使用准备好的数字思维导图技术来解释计划的主题。
随机确定的学生将在进入根据校历规划的“计划生育”课程之前进行预测试。 将使用数字思维导图技术向学生解释确定的主题。 课程结束后 1 周将对学生进行后测,并对数字思维导图技术进行满意度调查。 耐久性测试将在最后一次测试应用后 35 天进行。
有源比较器:经典方法组
确定的主题将采用经典方法向对照组学生进行解释。 学生的知识水平将通过知识测试来衡量。
确定对照组学生后,在对受试者进行训练前进行预测试。 学生接受经典课程培训并完成科目后,将重复相同的知识测试作为最终测试。 学生将在最后一次考试后 35 天进行保留考试。 记忆力测试应用后,将向对照组的学生解释思维导图方法,并使用准备好的数字思维导图技术解释确定的课程主题。 这样,所有参与研究的学生也将可以获得所使用的附加教育材料。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
知识水平
大体时间:4周
它将与计划生育知识评估调查一起作为预测试,以确定学生的计划生育知识水平。 它准备通过一项包含 30 个问题的调查来衡量学生的学习水平。 调查所得的最小值按0计算,最大值按30计算。 可以理解,学生获得的分数越高,他们的知识水平就越好。
4周
知识水平
大体时间:8周
主题讲解完毕后,将通过计划生育知识评估调查的最终测试来确定学生的知识水平。 它准备通过一项包含 30 个问题的调查来衡量学生的学习水平。 调查所得的最小值按0计算,最大值按30计算。 可以理解,学生获得的分数越高,他们的知识水平就越好。
8周
使用数字思维导图技术准备的材料的满意度
大体时间:2周
为了评价实验组学生使用数字思维导图技术准备的材料,对数字思维导图表达的满意度进行调查。 这是一项由 25 个问题组成的调查。 没有最小值和最大值范围。 准备好的调查问卷的准备方式可以让您多次标记,并且可以进行解释。
2周
知识水平
大体时间:12周
作为计划生育知识评估调查的保留测试,确定学生的计划生育知识水平。 它准备通过一项包含 30 个问题的调查来衡量学生的学习水平。 调查所得的最小值按0计算,最大值按30计算。 可以理解,学生获得的分数越高,他们的知识水平就越好。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Ayla Ergin, Prof. Dr.、ergina@kocaeli.edu.tr
  • 学习椅:Sema Güneş Yanık, Graduate st、ebesemagunes@gmail.com

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月21日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月9日

首次发布 (实际的)

2024年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月9日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ayla-2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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