- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06414538
Effekten av digitalt tankekart og jordmorstudenter
Effekten av digital tankekartteknikk på læring hos jordmorstudenter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedmål: Forskningen er å bestemme effekten av digital tankekartleggingsteknikk på læring hos jordmorstudenter.
Hypoteser:
H0: Det er ingen forskjell mellom kunnskapsevalueringsundersøkelsens gjennomsnittsskår for elever i tankekartmetodegruppen og klassisk metodegruppen.
H1: Det er en statistisk signifikant forskjell mellom kunnskapsevalueringsundersøkelsens skårgjennomsnitt av elever i tankekartmetodegruppen og den klassiske metodegruppen.
H2: Det er ingen statistisk signifikant forskjell mellom tilfredshet og motivasjon til elever i tankekartmetodegruppen og klassisk metodegruppe.
H3: Det er en statistisk signifikant forskjell mellom tilfredshet og motivasjon til elever i tankekartmetodegruppen og klassisk metodegruppe.
Denne studien ble designet som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Studien vil bli utført ved Kocaeli University Fakultet for helsevitenskap mellom februar 2024 og mai 2024.
For å lette datainnsamlingen vil populasjonen av forskningen bestå av 86 andreårs jordmorstudenter ved Kocaeli University Fakultet for helsevitenskap i studieåret 2023-2024. Utvalgsstørrelsen var basert på Ahmed et al. sin studie fra 2023 der metoden for den digitale tankekartstrategien ble undersøkt. Prøvenummeret til studien ble beregnet ved å bruke G*Power 3.1.9.2-programmet, og gjennomsnittsverdien, standardavviket og prøvenummerverdiene for kunnskapstestresultatene til gruppene i den relevante artikkelen (Ahmed M.M,, Ismail E.H., Abousoliman, A, 2023) ble tatt i betraktning i effektstørrelsesberegningen. I forsøksgruppen er gjennomsnitts- og standardavviksverdiene for kunnskapsskåren 13,32±3,69 og antall prøver er 113. I kontrollgruppen er gjennomsnitts- og standardavviksverdiene for kunnskapsskåren 11,51±2,76 og antall prøver er 128. Ved å bruke gjennomsnitts-, standardavvik- og utvalgsverdier for den aktuelle artikkelen, ble effektstørrelsen beregnet til 0,560. I henhold til resultatet av 95 % konfidens (1-α), 80 % testkraft (1-β), d = 0,560 effektstørrelse, er minimum antall prøver som skal tas i hver gruppe 16 personer, totalt 32 personer bør undersøkes. For å øke analysekraften vil n = 16 (tankekartmetodegruppe: 16 og klassisk metodegruppe: 16) tas for hver gruppe i studien. Studentene som er inkludert i forskningen vil bli delt inn i to grupper ved å bestemme hvilken gruppe de skal tilhøre fra nettsiden kalt "Random Team Generator", som er et program for generering av tilfeldige tall. Dermed vil hver elevs nummer og gruppenummer bli bestemt og registrert.
Randomisering: Modergruppen vil bli bestemt fra tilfeldig tallgeneratorsiden kalt "Random Lists". Studentene vil bli delt inn i to grupper: tankekartmetode og klassisk metodegruppe. Dermed vil antallet til hver elev bli bestemt og registrert.
Forskningsdata vil bli samlet inn ved hjelp av deltakerinformasjonsskjemaet, kunnskapsevalueringsundersøkelsen om familieplanlegging og tilfredshetsvurderingsundersøkelsen av forklaringen på digitalt tankekart.
Deltakerinformasjonsskjema: Deltakerinformasjonsskjema ble opprettet som et resultat av litteraturgjennomgang. Dette skjemaet inneholder spørsmål som studentenes alder, arbeidsstatus, utdanningsstatus til foreldrene, bosted i studieårene, og begrunnelse for valg av jordmoravdeling.
Kunnskapsevalueringsundersøkelse om familieplanlegging: Den ble utarbeidet for å måle elevenes læringsnivå med en undersøkelse bestående av 30 spørsmål som et resultat av litteraturgjennomgang. Minimumsverdien som kan oppnås fra undersøkelsen vil bli beregnet som 0 og maksimumsverdien vil bli beregnet som 30. Det vil forstås at jo høyere poengsum studentene får, desto bedre kunnskapsnivå har de.
Evaluering av uttrykkstilfredshetsundersøkelse på digitalt tankekart: Som et resultat av litteraturgjennomgangen ble det utarbeidet en undersøkelse bestående av 25 spørsmål for å måle elevenes tilfredshetsnivå med tankekartteknikken. Det er ingen minimums- og maksimumsverdiområde. Undersøkelsen er utarbeidet på en måte som kan markeres mer enn én gang og er åpen for tolkning.
Før forskningen vil det bli gjennomført en pilotstudie med andreårsstudenter ved Sakarya University, Fakultet for helsevitenskap, Institutt for jordmor. Denne pilotstudien vil bli utført av forskeren ved bruk av ansikt-til-ansikt intervjuteknikk mellom 12.02.2024-16.02.2024. Studentene vil bli bedt om å ikke dele studiet med andre studenter eller på sosiale medieplattformer ved å signere et samtykkeskjema og en konfidensialitetsavtale.
Deltakerne vil bli informert om at de kan forlate studien når som helst og studien vil bli fullført med frivillige deltakere. Alle studenter som deltar i forskningen vil signere en konfidensialitetsavtale og vil sikres at de ikke deler arbeidet med andre studenter eller på plattformer som sosiale medier. Et deltakerinformasjonsskjema bestående av 15 spørsmål vil bli brukt på hver student som deltar i forskningen, og en kunnskapsvurderingsundersøkelse om familieplanlegging bestående av 30 spørsmål vil bli brukt på studentene som en forhåndstest for å måle kunnskapen deres etter opplæringen.
Det vil bli gjort randomisering blant studentene som sier ja til å delta i forskningen, og det opprettes to grupper: tankekartmetoden og klassisk metodegruppe. Presentasjonen av temaene er planlagt mellom mars og mai 2024. Temaene vil bli forklart for studentene i tankekartmetodegruppen av forskeren sammen med sin rådgiver, ved bruk av tankekartteknikken. I den klassiske metodegruppen vil temaene forklares av forskeren sammen med sin rådgiver ved bruk av den klassiske metoden. En uke etter forelesningen vil en posttest kunnskapsvurderingsundersøkelse om familieplanlegging bli administrert til begge gruppene for å måle endringen i studentenes kunnskapsnivå. 35 dager etter denne etterprøven vil en kunnskapsevalueringsundersøkelse om familieplanlegging bli administrert til alle studenter for å måle varigheten av fagene. I tillegg vil en studenttilfredshetsundersøkelse bli brukt på tankekartmetodegruppen for å måle tilfredshetsnivået til elevene. Etter at retensjonstesten er tatt i bruk, vil tankekartteknikken bli forklart for elevene i den klassiske metodegruppen, og temaene utarbeidet med den digitale tankekartteknikken vil bli forklart for den klassiske metodegruppen og forsterket.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ayla Ergin, Proff. Dr.
- Telefonnummer: +90 262 303 47 01 02
- E-post: ergina@kocaeli.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sema Güneş Yanık, Graduate st
- Telefonnummer: +90 545 430 88 28
- E-post: ebesemagunes@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kocaeli, Tyrkia, 41380
- Rekruttering
- Kocaeli University
-
Ta kontakt med:
- Ayla Ergin, Proff. Dr.
- Telefonnummer: 4701 +90 262 303 10 00
- E-post: ergina@kocaeli.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frivillig til å delta i forskningen,
- Mellom 18-30 år,
- Kocaeli University Fakultet for helsevitenskap Jordmor 2. års student
- Elever som ikke er fraværende
Ekskluderingskriterier:
- De som ønsker å forlate studiet av en eller annen grunn,
- La spørreskjemaene være ufullstendige,
- Elever som tidligere har fått opplæring i familieplanlegging
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Digital tankekartteknikk
Studenter bestemt som et resultat av randomisering vil bli gitt en forhåndstest før de går inn i "Familieplanlegging"-kurset planlagt i henhold til den akademiske kalenderen.
De planlagte temaene vil bli forklart ved hjelp av den forberedte digitale tankekartteknikken.
|
Studenter bestemt som et resultat av randomisering vil bli gitt en forhåndstest før de går inn i "Familieplanlegging"-kurset planlagt i henhold til den akademiske kalenderen.
De bestemte temaene vil bli forklart for elevene ved hjelp av digital tankekartteknikk.
Det vil bli gitt en etterprøve til studentene 1 uke etter endt emne og det vil bli gjennomført en tilfredshetsundersøkelse av den digitale tankekartteknikken.
Permanenstest vil bli pålagt 35 dager etter siste testsøknad.
|
Aktiv komparator: Klassisk metodegruppe
De bestemte temaene vil bli forklart for elevene i kontrollgruppen ved bruk av klassisk metode.
Elevenes kunnskapsnivå vil bli målt med kunnskapstester.
|
Etter at elevene i kontrollgruppen er bestemt, vil det bli gjennomført en forhåndstest før emnet gis opplæring.
Den samme kunnskapsprøven vil bli gjentatt som en avsluttende prøve etter at studentene har fått klassisk kursopplæring og fullført faget.
Studentene vil få oppbevaringseksamen 35 dager etter siste eksamen.
Etter søknaden om retensjonstest vil tankekartmetoden bli forklart for studentene i kontrollgruppen og de bestemte emnene for kurset vil bli forklart med den utarbeidede digitale tankekartteknikken.
På denne måten vil alle studenter som deltar i studiet også få tilgang til det ekstra undervisningsmateriellet som brukes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kunnskapsnivå
Tidsramme: 4 uker
|
Den vil bli brukt som en forhåndstest med Kunnskapsevalueringsundersøkelsen om familieplanlegging for å bestemme elevenes kunnskapsnivåer.
Den ble utarbeidet for å måle elevenes læringsnivå med en spørreundersøkelse bestående av 30 spørsmål.
Minimumsverdien som kan oppnås fra undersøkelsen vil bli beregnet som 0 og maksimumsverdien vil bli beregnet som 30.
Det vil forstås at jo høyere poengsum studentene får, desto bedre kunnskapsnivå har de.
|
4 uker
|
Kunnskapsnivå
Tidsramme: 8 uker
|
Etter at temaene er forklart, vil den siste testen av kunnskapsevalueringsundersøkelsen for familieplanlegging bli brukt for å bestemme elevenes kunnskapsnivåer.
Den ble utarbeidet for å måle elevenes læringsnivå med en spørreundersøkelse bestående av 30 spørsmål.
Minimumsverdien som kan oppnås fra undersøkelsen vil bli beregnet som 0 og maksimumsverdien vil bli beregnet som 30.
Det vil forstås at jo høyere poengsum studentene får, desto bedre kunnskapsnivå har de.
|
8 uker
|
Tilfredshetsnivåer av materialer utarbeidet med digital tankekartteknikk
Tidsramme: 2 uker
|
For å evaluere materialene som er utarbeidet med den digitale tankekartteknikken til elevene i forsøksgruppen, vil det bli gjennomført en tilfredshetsvurdering av uttrykket på digitalt tankekart.
Det er en undersøkelse som består av 25 spørsmål.
Det er ingen minimums- og maksimumsverdiområde.
Den utarbeidede undersøkelsen ble utarbeidet på en måte du kunne markere mer enn én gang og var åpen for tolkning.
|
2 uker
|
Kunnskapsnivå
Tidsramme: 12 uker
|
Den vil bli brukt som en retensjonstest av kunnskapsevalueringsundersøkelsen for familieplanlegging for å bestemme elevenes kunnskapsnivåer.
Den ble utarbeidet for å måle elevenes læringsnivå med en spørreundersøkelse bestående av 30 spørsmål.
Minimumsverdien som kan oppnås fra undersøkelsen vil bli beregnet som 0 og maksimumsverdien vil bli beregnet som 30.
Det vil forstås at jo høyere poengsum studentene får, desto bedre kunnskapsnivå har de.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ayla Ergin, Prof. Dr., ergina@kocaeli.edu.tr
- Studiestol: Sema Güneş Yanık, Graduate st, ebesemagunes@gmail.com
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ayla-2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Utdanning
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutteringHelseatferd | Uønsket graviditetsutfall | Opplevelsesrikt klasserom | Preconception EducationKina
-
Eastern Mediterranean UniversityRekrutteringSykepleierstudent | Flipped Education ModelKypros
-
Ihedioha, Ugo, M.D.FullførtKolorektal kirurgi | Bruk av Video EducationStorbritannia
-
The Hospital for Sick ChildrenFullførtEvaluering av HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
National Taiwan University HospitalFullførtEffektiviteten av Application Education InterventionTaiwan
-
US Department of Veterans AffairsFullførtDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemisk kontroll | Høyrisiko diabetesForente stater