このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性大動脈解離患者における術後再挿管の予測モデル (ADreintubate)

2024年5月9日 更新者:Wuhan Union Hospital, China

急性大動脈解離患者における術後再挿管のための複数の自動機械学習予測モデル

再挿管は、A 型大動脈解離 (AAD) 患者における有害な術後合併症であり、不良転帰と相関しています。 この研究は、再挿管に関連する危険因子を分析し、再挿管の発生率を予測するための完全に自動化されたスコア モデルを作成することを目的としています。 2018年1月から2023年10月までに武漢連合病院でAADと診断され、単一施設で外科手術を受けた合計861人の患者が選ばれた。 術前および術後の情報は、危険因子を探索し、術後の再挿管の予測モデルを構築するために使用されました。 最後に、5 つの危険因子が特定され、AAD 患者の術後再挿管を予測するためのノモグラムが確立されました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

861

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2018年1月から2023年10月までに武漢連合病院で開腹手術を受けたAAD患者計892人が、便利なサンプリング方法を用いて登録された。

説明

包含基準:

(1) AAD と診断され開腹手術のために入院した患者。 (2) 18歳以上の者。

除外基準:

(1) 手術中または手術後 24 時間以内に死亡した患者。 (2) 術前に挿管されている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
トレーニンググループ
潜在的な予測因子を決定するために、トレーニング グループに LASSO 回帰分析が適用されました。これにより、いくつかの無関係な変数または多重共線性の独立変数が効果的に削除され、高次元データが削減されました。最初にトレーニング グループで 7 つのモデルが構築されました。多変数ロジスティクス回帰 (MLR)、決定- ツリー モデリング、ランダム フォレスト、XGBoost、サポート ベクター マシン、k 最近傍、および LightGBM。
A型大動脈解離の患者は手術を受けた。
テストグループ
テスト グループは、識別やキャリブレーションのパフォーマンスを含む 7 つの予測モデルのパフォーマンスを調べるために使用されました。 最後に、最高の識別性能と校正性能を備えたモデルを使用して、再挿管を予測するためのノモグラムを構築しました。
A型大動脈解離の患者は手術を受けた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の再挿管
時間枠:3ヶ月
手術を受けるA型大動脈解離患者における再挿管の発生率
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2023年10月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月9日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月9日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WHUH-AADreintu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

A型大動脈解離手術の臨床試験

3
購読する