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급성 대동맥 박리 환자의 수술 후 재삽관 예측 모델 (ADreintubate)

2024년 5월 9일 업데이트: Wuhan Union Hospital, China

급성 대동맥 박리 환자의 수술 후 재삽관을 위한 다중 자동화 기계 학습 예측 모델

재삽관은 A형 대동맥 박리(AAD) 환자의 수술 후 불리한 합병증으로 나쁜 결과와 관련이 있습니다. 본 연구의 목적은 재삽관과 관련된 위험 요인을 분석하고 재삽관 발생률을 예측하기 위한 완전 자동화된 점수 모델을 만드는 것입니다. 2018년 1월부터 2023년 10월까지 단일 기관에서 AAD 진단을 받고 수술을 받은 총 861명의 환자가 우한 연합병원에서 선정되었습니다. 수술 전, 수술 후 정보를 활용하여 위험인자를 찾고 수술 후 재삽관 예측 모델을 구축하였다. 마지막으로 AAD 환자의 수술 후 재삽관을 예측하기 위한 5가지 위험 요소가 확인되었고 노모그램이 확립되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

861

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2018년 1월부터 2023년 10월 사이에 우한 연합 병원에서 개복 수술을 받은 총 892명의 AAD 환자가 편리한 샘플링 방법을 사용하여 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

(1) 개복수술을 위해 입원한 AAD 진단을 받은 환자; (2) 18세 이상.

제외 기준:

(1) 수술 중 또는 수술 후 24시간 이내에 사망한 환자; (2) 수술 전 삽관을 한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
훈련 그룹
잠재적인 예측 요인을 결정하기 위해 훈련 그룹에 LASSO 회귀 분석을 실시했는데, 이는 여러 가지 관련이 없는 또는 다중 공선성 독립 변수를 효과적으로 제거하여 고차원 데이터를 줄였습니다. 훈련 그룹에서는 초기에 다변수 물류 회귀(MLR), 의사 결정의 7가지 모델이 구축되었습니다. -트리 모델링, 랜덤 포레스트, XGBoost, 지원 벡터 머신, k-최근접 이웃 및 LightGBM.
A형 대동맥 박리 환자가 수술을 받았습니다.
테스트 그룹
테스트 그룹은 판별 및 보정 성능을 포함한 7가지 예측 모델의 성능을 조사하는 데 사용되었습니다. 마지막으로 판별력과 보정 성능이 가장 좋은 모델을 사용하여 재삽관 예측을 위한 노모그램을 구성했습니다.
A형 대동맥 박리 환자가 수술을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 재삽관
기간: 3 개월
수술을 받는 A형 대동맥 박리 환자의 재삽관 발생률
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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