Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellingsmodellen voor postoperatieve herintubatie bij patiënten met acute aortadissectie (ADreintubate)

9 mei 2024 bijgewerkt door: Wuhan Union Hospital, China

Meerdere geautomatiseerde, machinaal lerende voorspellingsmodellen voor postoperatieve herintubatie bij patiënten met acute aortadissectie

Herintubatie is een nadelige postoperatieve complicatie bij patiënten met type A aortadissectie (AAD) die correleert met slechte resultaten. Deze studie heeft tot doel de risicofactoren die verband houden met herintubatie te analyseren en een volledig geautomatiseerd scoremodel te creëren om de incidentie van herintubatie te voorspellen. In het Wuhan Union Hospital werden in totaal 861 patiënten met de diagnose AAD geselecteerd die tussen januari 2018 en oktober 2023 chirurgische ingrepen ondergingen in één instelling. Preoperatieve en postoperatieve informatie werd gebruikt voor het zoeken naar risicofactoren en het bouwen van een voorspellingsmodel voor postoperatieve herintubatie. Tenslotte werden vijf risicofactoren geïdentificeerd en werd een nomogram opgesteld voor het voorspellen van postoperatieve herintubatie bij patiënten met AAD.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

861

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 892 patiënten met AAD die tussen januari 2018 en oktober 2023 een open operatie ondergingen in het Wuhan Union Hospital, opgenomen met behulp van een handige bemonsteringsmethode.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

(1) patiënten met de diagnose AAD die zijn opgenomen voor een open operatie; (2) 18 jaar of ouder zijn.

Uitsluitingscriteria:

(1) patiënten overleden tijdens of binnen 24 uur na de operatie; (2) patiënten met preoperatieve intubatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
trainings groep
Om potentiële voorspellende factoren te bepalen, werd de trainingsgroep onderworpen aan LASSO-regressieanalyse, die effectief verschillende irrelevante of multicollineariteit-onafhankelijke variabelen elimineerde om hoog-dimensionale gegevens te verminderen. In eerste instantie werden in de trainingsgroep zeven modellen geconstrueerd: multivariabele logistieke regressie (MLR), beslissingsregressie -boommodellering, willekeurig bos, XGBoost, Support Vector Machines, k-dichtstbijzijnde buren en LightGBM.
Patiënten met type A aortadissectie ondergingen een operatie.
groep testen
Er werd een testgroep gebruikt om de prestaties van de zeven voorspellingsmodellen te onderzoeken, inclusief discriminatie en kalibratieprestaties. Ten slotte werd het model met de beste discriminatie- en kalibratieprestaties gebruikt om een ​​nomogram te construeren voor het voorspellen van herintubatie.
Patiënten met type A aortadissectie ondergingen een operatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
postoperatieve herintubatie
Tijdsspanne: 3 maanden
incidentie van herintubatie bij patiënten met type A aortadissectie die een operatie ondergaan
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • WHUH-AADreintu

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voorspellingsmodel

3
Abonneren