Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediksjonsmodeller for postoperativ reintubasjon hos pasienter med akutt aortadisseksjon (ADreintubate)

9. mai 2024 oppdatert av: Wuhan Union Hospital, China

Flere automatiserte maskinlæringsprediksjonsmodeller for postoperativ reintubasjon hos pasienter med akutt aortadisseksjon

Reintubasjon er en ugunstig postoperativ komplikasjon hos pasienter med type A aortadisseksjon (AAD) som korrelerer med dårlige utfall. Denne studien tar sikte på å analysere risikofaktorene knyttet til reintubasjon og å lage en helautomatisert skåremodell for å forutsi forekomsten av reintubasjon. Totalt 861 pasienter diagnostisert med AAD og som gjennomgikk kirurgiske prosedyrer i en enkelt institusjon mellom januar 2018 og oktober 2023 ble valgt ut på wuhan Union Hospital. Preoperativ og postoperativ informasjon ble brukt for å søke risikofaktorer og bygge prediksjonsmodell for postoperativ reintubasjon. Til slutt ble 5 risikofaktorer identifisert og et nomogram ble etablert for å forutsi postoperativ reintubasjon hos pasienter med AAD.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

861

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of science and technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 892 pasienter med AAD som gjennomgikk åpen kirurgi ved Wuhan Union Hospital mellom januar 2018 og oktober 2023 ble registrert ved hjelp av en praktisk prøvetakingsmetode.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

(1) pasienter diagnostisert med AAD innlagt for åpen kirurgi; (2) i alderen 18 år eller eldre.

Ekskluderingskriterier:

(1) pasienter døde under eller innen 24 timer etter operasjonen; (2) pasienter med preoperativ intubasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
treningsgruppe
For å bestemme potensielle prediktive faktorer ble treningsgruppen utsatt for LASSO-regresjonsanalyse, som effektivt eliminerte flere irrelevante eller multikollinearitetsuavhengige variabler for å redusere høydimensjonale data. Syv modeller ble opprinnelig konstruert i treningsgruppen: multivariabel logistikkregresjon (MLR), beslutning -tremodellering, tilfeldig skog, XGBoost, Support Vector Machines, k-nærmeste naboer og LightGBM.
Fremgangsmåte: Type A aortadisseksjonskirurgi
Pasienter med type A aortadisseksjon ble operert.
testgruppe
Testgruppen ble brukt til å undersøke ytelsen til de syv prediksjonsmodellene, inkludert diskriminering og kalibreringsytelse. Til slutt ble modellen med best diskriminering og kalibreringsytelse brukt til å konstruere nomogram for å forutsi reintubasjon.
Fremgangsmåte: Type A aortadisseksjonskirurgi
Pasienter med type A aortadisseksjon ble operert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ reintubasjon
Tidsramme: 3 måneder
reintubasjonsforekomst hos pasienter med type A aortadisseksjon som gjennomgår operasjon
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WHUH-AADreintu

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Prediksjonsmodell

Kliniske studier på Type A aortadisseksjonskirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere