Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesmodeller for postoperativ reintubation hos patienter med akut aortadissektion (ADreintubate)

9. maj 2024 opdateret af: Wuhan Union Hospital, China

Flere automatiserede maskinlæringsforudsigelsesmodeller til postoperativ reintubation hos patienter med akut aortadissektion

Reintubation er en uønsket postoperativ komplikation hos patienter med type A aortadissektion (AAD), der korrelerer med dårlige resultater. Denne undersøgelse har til formål at analysere risikofaktorerne forbundet med reintubation og at skabe en fuldt automatiseret scoremodel til at forudsige forekomsten af ​​reintubation. I alt 861 patienter diagnosticeret med AAD og gennemgår kirurgiske procedurer i en enkelt institution mellem januar 2018 og oktober 2023 blev udvalgt på wuhan Union Hospital. Præoperativ og postoperativ information blev brugt til at søge risikofaktorer og bygge en forudsigelsesmodel for postoperativ reintubation. Endelig blev 5 risikofaktorer identificeret, og et nomogram blev etableret til at forudsige postoperativ reintubation hos patienter med AAD.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

861

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of science and technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 892 patienter med AAD, som gennemgik åben operation på Wuhan Union Hospital mellem januar 2018 og oktober 2023, blev indskrevet ved hjælp af en bekvem prøvetagningsmetode.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(1) patienter diagnosticeret med AAD indlagt til åben kirurgi; (2) i alderen 18 år eller ældre.

Ekskluderingskriterier:

(1) patienter, der er døde under eller inden for 24 timer efter operationen; (2) patienter med præoperativ intubation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
træningsgruppe
For at bestemme potentielle prædiktive faktorer blev træningsgruppen udsat for LASSO-regressionsanalyse, som effektivt eliminerede adskillige irrelevante eller multikolinearitetsuafhængige variabler for at reducere højdimensionelle data. Syv modeller blev oprindeligt konstrueret i træningsgruppen: multivariabel logistisk regression (MLR), beslutning -træmodellering, tilfældig skov, XGBoost, Support Vector Machines, k-nærmeste naboer og LightGBM.
Patienter med type A aortadissektion blev opereret.
testgruppe
Testgruppen blev brugt til at undersøge ydeevnen af ​​de syv forudsigelsesmodeller, herunder diskrimination og kalibreringsydelse. Endelig blev modellen med den bedste diskriminations- og kalibreringsydelse brugt til at konstruere nomogram til forudsigelse af reintubation.
Patienter med type A aortadissektion blev opereret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperativ reintubation
Tidsramme: 3 måneder
reintubationshyppighed hos patienter med type A aortadissektion, der gennemgår operation
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WHUH-AADreintu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forudsigelsesmodel

Kliniske forsøg med Type A aortadissektionskirurgi

3
Abonner