Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktionsmodeller för postoperativ reintubation hos patienter med akut aortadissektion (ADreintubate)

9 maj 2024 uppdaterad av: Wuhan Union Hospital, China

Flera automatiserade maskinlärande prediktionsmodeller för postoperativ reintubation hos patienter med akut aortadissektion

Reintubation är en negativ postoperativ komplikation hos patienter med typ A aortadissektion (AAD) som korrelerar med dåliga resultat. Denna studie syftar till att analysera riskfaktorerna förknippade med reintubation och att skapa en helt automatiserad poängmodell för att förutsäga förekomsten av reintubation. Totalt 861 patienter med diagnosen AAD och som genomgick kirurgiska ingrepp på en enda institution mellan januari 2018 och oktober 2023 valdes ut på wuhan Union Hospital. Preoperativ och postoperativ information användes för att söka riskfaktorer och bygga en prediktionsmodell för postoperativ reintubation. Slutligen identifierades 5 riskfaktorer och ett nomogram upprättades för att förutsäga postoperativ reintubation hos patienter med AAD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

861

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 892 patienter med AAD som genomgick öppen operation på Wuhan Union Hospital mellan januari 2018 och oktober 2023 registrerades med en bekväm provtagningsmetod.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) patienter med diagnosen AAD inlagda för öppen kirurgi; (2) 18 år eller äldre.

Exklusions kriterier:

(1) patienter som avlidit under eller inom 24 timmar efter operationen; (2) patienter med preoperativ intubation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
träningsgrupp
För att bestämma potentiella prediktiva faktorer, utsattes träningsgruppen för LASSO-regressionsanalys, som effektivt eliminerade flera irrelevanta eller multikollinearitetsoberoende variabler för att reducera högdimensionell data. Sju modeller konstruerades initialt i träningsgruppen: multivariabel logistikregression (MLR), beslut -trädmodellering, random skog, XGBoost, Support Vector Machines, k-närmaste grannar och LightGBM.
Procedur: Typ A aortadissektionskirurgi
Patienter med typ A aortadissektion opererades.
testgrupp
Testgruppen användes för att undersöka prestandan för de sju prediktionsmodellerna, inklusive diskriminering och kalibreringsprestanda. Slutligen användes modellen med bästa diskriminerings- och kalibreringsprestanda för att konstruera nomogram för att förutsäga reintubation.
Procedur: Typ A aortadissektionskirurgi
Patienter med typ A aortadissektion opererades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativ reintubation
Tidsram: 3 månader
återtubationsincidens hos patienter med typ A aortadissektion som genomgår operation
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WHUH-AADreintu

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förutsägelsemodell

Kliniska prövningar på Typ A aortadissektionskirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera