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心筋梗塞後のアクティビティベースのトレーニング

2026年4月6日 更新者：HANDE USTA、Pamukkale University

心筋梗塞後のアクティビティベースのトレーニングの有効性: ランダム化比較研究

心血管疾患は高い罹患率と死亡率を引き起こし、障害、医学的合併症、併存疾患を引き起こします。 MI の患者は運動障害、認知障害、感覚障害を経験し、生活の質が低下し、国民経済に負担をかけます。 心臓リハビリテーションは、患者の医療サービスを最適化し、身体的および心理的影響を軽減し、活動復帰パフォーマンスを向上させることを目的としています。 リハビリテーションのプロセスには、MI後の初期段階から始まる身体活動と患者教育が含まれます。 心理社会的サポートと作業療法は、患者の回復を促進し、日常生活に戻ることができます。 この主題に関する文献には不十分な点があるため、この研究は心筋梗塞患者に効果的な教育的介入を提供し、安全な活動復帰を検討することを目的としている。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 心筋梗塞の診断（ST上昇または非ST上昇）
  • 駆出率 > 40%

除外基準:

  • 駆出率 < 40%
  • 運動誘発性虚血の存在
  • 現在の研究に影響を与える整形外科的または神経学的疾患の存在
  • 現在の研究に影響を与える肺疾患の存在（COPD、喘息）
  • 視覚障害の有無
  • 悪性腫瘍の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：口頭教育と 2 冊のパンフレット配布

教育用パンフレットは、明確で読みやすく、現実的で最新の情報を含むように作成されています。 教育の内容には次のトピックが含まれます。

  • 心筋梗塞とは何ですか?
  • その臨床的特徴は何ですか?
  • 危険因子
  • ライフスタイルの変化
  • 心臓リハビリテーションとは何ですか？
  • ストレスと不安の管理
  • 省エネ技術
  • 段階的なリラクゼーションテクニック
他の：患者教育
患者の教育とカウンセリングは、退院中にベッドサイドで 1 対 1 で提供されます。また、退院後 2 週間目には外来診療環境でも提供されます。
実験的：口頭教育、2 冊のパンフレット配布、MET ベースの活動計画

教育用パンフレットは、明確で読みやすく、現実的で最新の情報を含むように作成されています。 教育の内容には次のトピックが含まれます。

  • 心筋梗塞とは何ですか?
  • その臨床的特徴は何ですか?
  • 危険因子
  • ライフスタイルの変化
  • 心臓リハビリテーションとは何ですか？
  • 活動と活動ベースの処方（MET に基づく）に戻る
  • 活動中に起こる可能性のある異常な反応にはどのようなものがありますか?
  • ストレスと不安の管理
  • 省エネ技術
  • 段階的なリラクゼーションテクニック
他の：患者教育
患者の教育とカウンセリングは、退院中にベッドサイドで 1 対 1 で提供されます。また、退院後 2 週間目には外来診療環境でも提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カナダの職業パフォーマンス測定
時間枠：退院後に評価が完了しました。正確な時期は術後2週間目、3ヶ月目、6ヶ月目です。
カナダの職業パフォーマンス測定は、日常生活におけるパフォーマンスに対するクライアントの自己認識を長期間にわたって把握するように設計された、証拠に基づいた成果測定です。
退院後に評価が完了しました。正確な時期は術後2週間目、3ヶ月目、6ヶ月目です。
Katz 日常生活活動における自立度指数
時間枠：退院後に評価が完了しました。正確な時期は術後2週間目、3ヶ月目、6ヶ月目です。
一般にカッツ ADL と呼ばれる日常生活活動自立度のカッツ指数は、日常生活活動を自立して実行するクライアントの能力の尺度として機能状態を評価するのに最も適切な手段です。
退院後に評価が完了しました。正確な時期は術後2週間目、3ヶ月目、6ヶ月目です。
ロートン・ブロディの日常生活スケールの楽器活動
時間枠：退院後に評価が完了しました。正確な時期は術後2週間目、3ヶ月目、6ヶ月目です。
Lawton Instrumental activity of Daily Living Scale (IADL) は、自立生活スキルを評価するための適切な手段です。 これらのスキルは、ADL のカッツ指数によって測定される日常生活の基本的な活動よりも複雑であると考えられています。
退院後に評価が完了しました。正確な時期は術後2週間目、3ヶ月目、6ヶ月目です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Pamukkale University

捜査官

  • スタディチェア：ALI KITIS, Professor、Pamukkale University Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月29日

一次修了 (実際)

2025年4月29日

研究の完了 (実際)

2025年10月29日

試験登録日

最初に提出

2024年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月19日

最初の投稿 (実際)

2024年8月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月6日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-60116787-020-205945

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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