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心肌梗塞后基于活动的训练

2026年4月6日 更新者：HANDE USTA、Pamukkale University

心肌梗塞后基于活动的训练的有效性：一项随机对照研究

心血管疾病导致高发病率和死亡率，导致残疾、医疗并发症和合并症。 心肌梗死患者会出现运动、认知和感觉障碍，生活质量下降，并给国民经济带来负担。 心脏康复旨在优化患者的健康服务、减少身体和心理影响并提高活动恢复能力。 康复过程包括在心肌梗死后早期阶段开始的体育活动和患者教育。 心理社会支持和职业治疗可以加速患者的康复并恢复日常活动。 由于有关该主题的文献存在不足，本研究旨在为心肌梗死患者提供有效的教育干预，并检查安全恢复活动的情况。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 心肌梗塞的诊断（ST 抬高或非 ST 抬高）
  • 射血分数 > 40%

排除标准：

  • 射血分数 < 40%
  • 存在运动引起的缺血
  • 存在会影响当前研究的骨科或神经系统疾病
  • 存在会影响当前研究的肺部疾病（慢性阻塞性肺病、哮喘）
  • 存在视力障碍
  • 存在恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：口头教育和两份小册子讲义

教育手册包含清晰、易读、现实和最新的信息。 教育背景包括以下主题：

  • 什么是心肌梗塞？
  • 其临床特点是什么？
  • 危险因素
  • 生活方式的改变
  • 什么是心脏康复？
  • 压力和焦虑管理
  • 节能技术
  • 渐进式放松技巧
其他：患者教育
出院期间在床边为患者提供一对一的教育和咨询，并在出院后第二周在门诊诊所提供。
实验性的：口头教育、两本小册子讲义和基于 MET 的活动规划

教育手册包含清晰、易读、现实和最新的信息。 教育背景包括以下主题：

  • 什么是心肌梗塞？
  • 其临床特点是什么？
  • 危险因素
  • 生活方式的改变
  • 什么是心脏康复？
  • 返回活动和基于活动的处方（基于 MET）
  • 活动中可能出现哪些异常反应？
  • 压力和焦虑管理
  • 节能技术
  • 渐进式放松技巧
其他：患者教育
出院期间在床边为患者提供一对一的教育和咨询，并在出院后第二周在门诊诊所提供。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
加拿大职业绩效衡量标准
大体时间：出院后完成评估。具体时间为术后第2周、第3个月、第6个月。
加拿大职业绩效衡量标准是一种基于证据的结果衡量标准，旨在捕捉客户对一段时间内日常生活表现的自我认知。
出院后完成评估。具体时间为术后第2周、第3个月、第6个月。
卡茨日常生活活动独立指数
大体时间：出院后完成评估。具体时间为术后第2周、第3个月、第6个月。
卡茨日常生活活动独立指数，通常称为卡茨 ADL，是评估功能状态的最合适工具，可衡量客户独立进行日常生活活动的能力。
出院后完成评估。具体时间为术后第2周、第3个月、第6个月。
劳顿·布罗迪日常生活器乐活动量表
大体时间：出院后完成评估。具体时间为术后第2周、第3个月、第6个月。
劳顿日常生活工具活动量表 (IADL) 是评估独立生活技能的合适工具。 这些技能被认为比卡茨 ADL 指数衡量的日常生活的基本活动更复杂。
出院后完成评估。具体时间为术后第2周、第3个月、第6个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Pamukkale University

调查人员

  • 学习椅：ALI KITIS, Professor、Pamukkale University Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月29日

初级完成 (实际的)

2025年4月29日

研究完成 (实际的)

2025年10月29日

研究注册日期

首次提交

2024年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月19日

首次发布 (实际的)

2024年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月6日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-60116787-020-205945

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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