이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심근경색 후 활동 기반 훈련

2026년 4월 6일 업데이트: HANDE USTA, Pamukkale University

심근경색 후 활동 기반 훈련의 효과: 무작위 대조 연구

심혈관 질환은 높은 이환율과 사망률을 유발하여 장애, 의학적 합병증 및 동반 질환을 초래합니다. 심근경색 환자는 운동, 인지, 감각 장애를 경험하고 삶의 질을 저하시키며 국가 경제에 부담을 줍니다. 심장 재활은 환자의 건강 서비스를 최적화하고 신체적, 정신적 영향을 줄이며 활동 복귀 성능을 높이는 것을 목표로 합니다. 재활 과정에는 MI 이후 초기 단계에서 시작되는 신체 활동과 환자 교육이 포함됩니다. 심리사회적 지원과 작업 치료는 환자의 회복을 가속화하고 일상 활동으로 복귀할 수 있습니다. 이 주제에 대한 문헌이 부적절하기 때문에 이 연구는 MI 환자에게 효과적인 교육 중재를 제공하고 안전한 활동 복귀를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 심근경색 진단(ST 상승 또는 비ST 상승)
  • 배출율 > 40%

제외 기준:

  • 배출율 < 40%
  • 운동 유발 허혈의 존재
  • 현재 연구에 영향을 미칠 정형외과적 또는 신경학적 장애의 존재
  • 현재 연구에 영향을 미칠 폐질환(COPD, 천식)의 존재
  • 시각 장애의 존재
  • 악성 종양의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 언어 교육 및 두 가지 브로셔 유인물

교육 브로셔는 명확하고 읽기 쉽고 현실적이며 최신 정보를 포함하도록 준비되었습니다. 교육의 맥락에는 다음 주제가 포함됩니다.

  • 심근경색이란 무엇입니까?
  • 그 임상적 특징은 무엇입니까?
  • 위험 요인
  • 생활방식의 변화
  • 심장재활이란?
  • 스트레스와 불안 관리
  • 에너지 절약 기술
  • 점진적인 이완 기법
환자 교육 및 상담은 퇴원 시 병상에서 일대일로 제공되며, 퇴원 후 2주차에는 외래 진료 환경에서도 제공됩니다.
실험적: 언어 교육, 브로셔 유인물 2개 및 MET 기반 활동 계획

교육 브로셔는 명확하고 읽기 쉽고 현실적이며 최신 정보를 포함하도록 준비되었습니다. 교육의 맥락에는 다음 주제가 포함됩니다.

  • 심근경색이란 무엇입니까?
  • 그 임상적 특징은 무엇입니까?
  • 위험 요인
  • 생활방식의 변화
  • 심장재활이란?
  • 활동 복귀 및 활동 기반 처방(MET 기준)
  • 활동 중에 발생할 수 있는 비정상적인 반응은 무엇입니까?
  • 스트레스와 불안 관리
  • 에너지 절약 기술
  • 점진적인 이완 기법
환자 교육 및 상담은 퇴원 시 병상에서 일대일로 제공되며, 퇴원 후 2주차에는 외래 진료 환경에서도 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐나다 직업 성과 측정
기간: 퇴원 후 평가가 완료되었습니다. 정확한 시기는 수술 후 2주, 3개월, 6개월입니다.
캐나다 직업 수행 측정(Canadian Occupational Performance Measure)은 시간이 지남에 따라 일상 생활에서 수행 능력에 대한 클라이언트의 자기 인식을 포착하도록 설계된 증거 기반 결과 측정입니다.
퇴원 후 평가가 완료되었습니다. 정확한 시기는 수술 후 2주, 3개월, 6개월입니다.
Katz 일상 생활 활동의 독립성 지수
기간: 퇴원 후 평가가 완료되었습니다. 정확한 시기는 수술 후 2주, 3개월, 6개월입니다.
일반적으로 Katz ADL이라고 하는 Katz 일상 생활 활동의 독립성 지수는 독립적으로 일상 생활 활동을 수행하는 클라이언트의 능력을 측정하여 기능 상태를 평가하는 가장 적절한 도구입니다.
퇴원 후 평가가 완료되었습니다. 정확한 시기는 수술 후 2주, 3개월, 6개월입니다.
로튼 브로디의 일상생활 척도 활동
기간: 퇴원 후 평가가 완료되었습니다. 정확한 시기는 수술 후 2주, 3개월, 6개월입니다.
IADL(Lawton Instrumental Activity of Daily Living Scale)은 독립적인 생활 기술을 평가하는 데 적합한 도구입니다. 이러한 기술은 ADL의 Katz 지수로 측정된 일상 생활의 기본 활동보다 더 복잡한 것으로 간주됩니다.
퇴원 후 평가가 완료되었습니다. 정확한 시기는 수술 후 2주, 3개월, 6개월입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: ALI KITIS, Professor, Pamukkale University Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

환자 교육에 대한 임상 시험

구독하다