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地域ベースの音楽マインドフルネス介入による子どもたちへの影響

2026年6月2日 更新者：Jamal B. Williams、State University of New York at Buffalo

地域コミュニティを基盤とした音楽マインドフルネス介入が子どもの心理的・生理的転帰に及ぼす影響の評価

この臨床試験の目的は、コミュニティベースの音楽マインドフルネス介入が、注意欠陥・多動性障害および／または不安を抱える子供や思春期の若者の不安、抑うつ、全体的な感情的なウェルビーイングにどのような影響を与えるかを学ぶことです。 主に答えようとしている質問は以下の通りです：

  • 介入の開始から終了まで、参加者の心理状態はどのように変化しますか？
  • 心拍変動や睡眠パターンを含む生理学的変化は、介入後にどのように観察されますか？
  • この研究はコミュニティにとって実現可能で受け入れられるものですか？

参加者は以下のことを行います：

  • 対面セッションに8週間、隔週で参加します
  • 定期的に心理測定評価を完了します
  • 研究期間中、毎日（夜間を含む）フィットネストラッカーを装着します
  • オンラインで自主的な介入を記録します
  • 研究前後に半構造化インタビューに参加します

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14203
        • Clinical Translational Research Center
      • Buffalo、New York、アメリカ、14215
        • Delavan Grider Community Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象条件:

  • 年齢: 8〜12歳

除外基準:

  • 定期的なマインドフルネスまたは瞑想の実践（週に少なくとも1回）
  • 過去1年以内の正式な瞑想またはマインドフルネス介入への参加
  • 自殺念慮、自傷行為、または殺人念慮
  • 活動的な精神病症状
  • 過去6か月以内の精神科または医学的状態による入院
  • てんかん性障害またはその他の神経疾患の診断
  • 甲状腺または心血管疾患の既往歴
  • 現在の物質使用障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：対面式（録音音楽付き）
参加者は週2回、対面での瞑想を8週間にわたって指導されます。 これらのセッションは約1時間続き、ガイド付き瞑想と自己報告式心理測定評価の記入が含まれます。 参加者はまた、対面セッションの間に聴くためのバーチャル音楽付きガイド瞑想にもアクセスできます。
行動：瞑想
対面式ガイド瞑想

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童用注意制御尺度の平均スコア
時間枠：8週間
Attentional Control Scale for Children（ACS-C）は、検証済みの自己申告式質問票です。
注意制御能力を評価するための20項目が含まれています。
得点は4段階のリッカート尺度で評価されます。
合計スコアは20から80の範囲で、高いスコアはより優れた注意制御を示します。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的つながり尺度の平均スコア
時間枠：8週間
Social Connectedness Scale（SCS）は、検証済みの20項目からなる自己報告式質問票です。 これは、社会的つながりの知覚、すなわち、より大きなコミュニティや社会集団の一部としてつながっているという感覚を評価します。 スコアは6段階のリッカート尺度で評価されます。 合計スコアは20から120の範囲であり、出力は社会的つながりのレベルを反映します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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State University of New York at Buffalo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月14日

最初の投稿 (実際)

2026年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00009943

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人を特定できないデータは、プレプリント、出版物、およびコミュニティの関係者を通じて集計された形で共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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