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아동 대상 지역사회 기반 음악 명상 중재

2026년 6월 2일 업데이트: Jamal B. Williams, State University of New York at Buffalo

아동의 심리적 및 생리적 결과에 대한 지역사회 기반 음악 마음챙김 중재 평가

이 임상 시험의 목표는 지역사회 기반 음악 명상 중재가 주의력결핍/과잉행동장애 및/또는 불안을 가진 아동 및 청소년의 불안, 우울 및 전반적인 정서적 웰빙에 미치는 영향을 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 참여자의 심리적 상태가 중재 시작부터 끝까지 어떻게 변화하는가?
  • 심박수 변이성 및 수면 패턴을 포함한 생리적 변화가 중재 후 관찰되는가?
  • 이 연구가 지역사회에서 실행 가능하고 수용 가능한가?

참가자는 다음과 같은 활동을 수행합니다:

  • 8주 동안 격주로 대면 세션에 참석
  • 정기적으로 심리측정 평가 완료
  • 연구 기간 동안 매일, 야간을 포함하여 피트니스 트래커 착용
  • 온라인에서 자가 주도 중재 추적
  • 연구 전/후 반구조화된 인터뷰에 참여

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14203
        • Clinical Translational Research Center
      • Buffalo, New York, 미국, 14215
        • Delavan Grider Community Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령: 8-12세

제외 기준:

  • 정기적인 마음챙김 또는 명상 실천(주 1회 이상)
  • 지난 1년 동안 형식적인 명상 또는 마음챙김 중재 참여
  • 자살 사고, 자해 행동 또는 타해 사고
  • 활성 정신병 증상
  • 정신과적 또는 의학적 상태로 인한 지난 6개월 내 입원
  • 간질 장애 또는 기타 신경학적 장애 진단
  • 갑상선 또는 심혈관 질환 병력
  • 현재 물질 사용 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대면 및 녹음된 음악
참가자들은 8주 동안 주 2회 대면 명상에 참여합니다. 이 세션은 약 1시간 동안 진행되며, 가이드 명상과 자기 보고 심리 측정 평가를 포함합니다. 참가자들은 대면 세션 사이에 들을 수 있는 가상 음악 기반 가이드 명상에도 접근할 수 있습니다.
행동: 명상
대면 지도 명상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 주의력 통제 척도 평균 점수
기간: 8주
아동용 주의 통제 척도(ACS-C)는 검증된 자가 보고식 설문지입니다. 주의 통제 능력을 평가하기 위해 20개의 문항으로 구성되어 있습니다. 점수는 4점 리커트 척도로 평가됩니다. 총점은 20점에서 80점까지이며, 점수가 높을수록 주의 통제 능력이 더 뛰어남을 나타냅니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 연결성 척도 평균 점수
기간: 8주
사회적 연결감 척도(SCS)는 검증된 20개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
이 척도는 지각된 사회적 연결감: 더 큰 공동체나 사회 집단과 연결되고 그 일부라는 느낌을 평가합니다.
점수는 6점 리커트 척도로 평가됩니다.
총 점수 범위는 20점에서 120점이며, 결과는 사회적 연결감 수준을 반영합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

State University of New York at Buffalo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00009943

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화된 데이터는 프리프린트, 출판물 및 커뮤니티 이해관계자를 통해 집계 형태로 공유될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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