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MAFF-CRT: 子どもの座位行動の削減 (MAFF-CRT)

2026年4月5日 更新者:Susana Sofia Martins Garradas、Instituto Politécnico de Setúbal

MAFF-CRT: 学校から家庭への試験で子供の座りがちな行動を減らす

現在の子供たちは、学校や家庭で何時間も座って過ごすことが多く、しばしばスクリーンの前にいます。 子供時代の長時間の座りっぱなしは、糖尿病、心臓病、精神的な健康状態の悪化など、将来の健康問題のリスクを高めます。 MAFFは、教室で短く実践的な動きの休憩を教え、構造化された週次チャレンジを通じて家族が自宅で一緒に繰り返すことを促す、シンプルな学校から家庭へのプログラムです。 12週間にわたり、MAFFを使用するクラスと通常通り続けるクラスを比較し、子供たちが座る時間を減らし、より多く動き、健康状態を改善するかどうかを評価します。 効果があれば、MAFFは学校や地域社会に、より健康的で活発な家族を促進するための簡単に実装できるツールキットを提供します。

調査の概要

詳細な説明

座りっぱなしの行動は、身体活動の推奨量を満たしている個人であっても、心代謝疾患や精神的健康の悪化に対する独立した危険因子です。 子供においては、長時間の座位は代謝調節の障害、肥満リスクの増加、心理的幸福感の低下、および思春期や成人期への行動的トラッキングと関連しています。 したがって、座りっぱなしのパターンを対象とした早期介入は一次予防にとって不可欠です。

学校ベースの介入のほとんどは、学校時間中の中等度から高強度の身体活動(MVPA)の増加に焦点を当てており、家庭環境への移行は限定的で持続可能性も低いです。 また、多くの介入は専門的な人員や設備を必要とするため、拡張性と公平性が制限されています。

MAFF(家族の身体活動のための方法論)モデルは、社会生態学的モデルとCOM-Bフレームワーク(能力、機会、動機-行動)に基づいています。 これは以下を対象とします:

  • 能力:授業内で実施される構造化されたマイクロ活動ルーチン。
  • 機会:既存の学校および家庭のルーチン内への運動の埋め込み。
  • 動機:世代間の関与、社会的強化、および繰り返されるマイクロ成功体験。

その革新性は、構造化された学校から家庭への移行メカニズムと、日常生活に統合された短く繰り返される運動バウトを通じた座りっぱなし行動の断片化への焦点にあります。

学校環境での予備的な実現可能性観察では、教師と生徒の間でマイクロ活動休憩の受容性が高く、カリキュラムへの最小限の中断で実施可能であることが示されています。 非公式の介護者からのフィードバックは、構造化された家庭での課題が管理可能でやる気を引き出すものであることを示唆しています。 これらの観察は実現可能性の仮定を支持します。

本試験は国際的な臨床試験登録機関に事前登録されます。

研究デザイン コンタミネーションを最小限にするために、クラスレベルでのランダム化を伴うクラスター無作為化比較試験(CRT)を実施します。 クラスは割り当て前に学校サイクル(初等教育対中等教育準備)によって層別化されます。

約8クラス(n≒200人の児童)を募集します。 介入は12週間続き、その後3ヶ月のフォローアップを行います。 保護者の同意と児童の同意を得ます。

割り当ては、独立した研究者がコンピュータ生成のランダムシーケンスを使用して実施します。

介入

MAFF介入には以下が含まれます:

  1. 学校時間中に実施される週2回の10〜15分のマイクロセッション。
  2. 介護者を含む週2回の構造化された家庭ベースの運動課題。
  3. 2週間ごとのフィードバックを伴う遵守記録。
  4. 構造化されたチェックリストを使用した忠実度モニタリング。 介入には専門的な設備は必要なく、カリキュラムへの中断も最小限です。 対照クラスは通常の実践を継続します。

アウトカムと測定

主要アウトカム:

  • 1日の座位時間
  • MVPA

副次アウトカム:

  • スクリーンタイム
  • 睡眠(検証済みスケール)
  • 心理的苦痛(DASS-21)
  • 家族結束力(FACES IV - ポルトガル語版)
  • 探索的人体測定(BMIパーセンタイル;ウエスト周囲径)加速度測定は、層別化されたサブサンプル(n≒60)において、ベースライン時および介入後(可能であればフォローアップ時)に7日間装着プロトコルを使用して収集されます。 有効装着時間基準は事前に定義されます。 人体測定評価は、訓練された評価者が標準化された手順に従って実施します。

プロセス評価 RE-AIMフレームワークを使用して、リーチ、採用、実施の忠実度、提供/受領された用量、およびフォローアップ時の維持を評価します。 遵守度は記録とセッショントラッキングを通じて定量化されます。

統計分析 すべての分析はintention-to-treatの原則に従います。 マルチレベル混合効果モデルはクラスタリング(クラス内にネストされた児童)を考慮します。 適切な場合には、ベースラインの共変量(サイクル、性別、社会経済的地位)を含めます。

主要分析では、グループ×時間の交互作用効果が座位時間とMVPAに及ぼす影響を検定します。 副次分析では、媒介(家族結束力;遵守度)と調整(性別;学校サイクル)を検討します。 多重代入法を用いた感度分析により欠測データに対処します。 効果量と95%信頼区間を報告します。

検出力計算 事前のサンプルサイズ推定では、座位時間の減少に対する中程度の効果量(Cohen's d = 0.40)、α = 0.05、検出力 = 0.80を仮定しました。 級内相関係数(ICC)を0.03、平均クラスターサイズを25人の生徒と仮定すると、8クラスター(≒200参加者)で十分な検出力が得られます。 15%の脱落を考慮しても、intention-to-treat分析の下で研究は十分な検出力を維持します。

データ管理と品質保証 データはGDPRに準拠して安全に保管されます。 事前定義された分析プロトコルは統計モデリングの前に確立されます。 測定スタッフは訓練され標準化されます。

エビデンスベースへの貢献 生態学的行動理論、クラスター無作為化デザイン、客観的測定、および媒介分析を統合することにより、このプロジェクトは子供の座りっぱなし行動削減のための拡張可能な戦略に関する因果的エビデンスを生成し、予防的公衆衛生のエビデンスベースを強化します。

このプロジェクトは、人生の早期における行動的危険因子の削減を目指す予防的健康優先事項に直接合致します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 参加するポルトガルの公立学校に在籍している
  • 親または法定後見人による書面によるインフォームドコンセントが提供されている
  • 子供からの同意が得られている
  • 通常の学校活動の一環として、軽度から中程度の身体活動に参加できる

除外基準:

  • 身体活動への参加を禁忌とする医学的状態または身体的制限がある
  • 介入手順の理解または遵守を妨げる認知的、発達的、または行動的状態がある(学校職員による評価)
  • 親/法定後見人の同意がない
  • 他の構造化された身体活動または行動介入研究に同時に参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MAFF介入(学校から家庭へのマイクロ介入)

参加者は、学校ベースと家庭ベースの要素を組み合わせた12週間の構造化介入を受けます:

・週2回、教室で実施される10~15分のマイクロアクティビティセッション
・週2回、介護者を含む構造化された家庭ベースの運動チャレンジ
・ログによる遵守状況のモニタリング
・参加を支援するための隔週フィードバック
・構造化チェックリストを用いた忠実度モニタリング

この介入は、長時間の座位行動を断片化し、日常生活に統合された短時間の身体活動を促進することにより、座りがちな行動を減らすことに焦点を当てています。

MAFFは、学校から家庭への移行モデルを通じて、子供たちの座位行動時間を減らし、身体活動を増加させるために設計された、低コストで拡張可能な行動介入プログラムです。

以下の要素を統合しています:

教室環境での構造化されたマイクロ活動休憩 家庭での行動を強化するための家族ベースの運動チャレンジ COM-Bモデル(能力、機会、動機)に基づく行動メカニズム 文脈(学校と家庭)を超えた繰り返しの曝露による生態学的強化

特別な機器は必要ありません。

介入なし:コントロール(通常の診療/待機リスト)

対照群は、構造化された介入なしに通常の学校活動を継続します。

参加者は以下のことを行います:すべての評価時点(ベースライン、介入後、追跡調査)を完了します。研究期間中はMAFFプログラムを受けません。試験後:研究完了後に対照群参加者にMAFF介入が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日中の座位時間
時間枠:ベースライン(T0)、介入後(12週、T1)、3か月フォローアップ(T2)

検証済みの自己報告式測定機器および加速度計(サブサンプル)を用いて測定した1日の座位時間。

検証済みの質問票および加速度計(サブサンプル)を用いて評価した中程度から高強度の身体活動(MVPA)。

評価時点:ベースライン(T0)、介入終了後12週(T1)、3ヶ月フォローアップ(T2)。

ベースライン(T0)、介入後(12週、T1)、3か月フォローアップ(T2)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スクリーンタイム
時間枠:スクリーン時間、睡眠、心理的苦痛、家族結束、および人体測定のためのベースライン(T0)、介入後12週(T1)、および3ヶ月フォローアップ(T2);介入中の遵守状況を追跡。

スクリーンタイム:自己申告による1日のスクリーン曝露時間。 睡眠:検証済みの睡眠質問票を用いて評価。 心理的苦痛:DASS-21を用いて測定。 家族結束力:FACES IV(ポルトガル語版)で評価。 人体測定(探索的):BMIパーセンタイルと腹囲。 介入遵守状況:セッション出席と家庭課題完了記録に基づく。

評価時点:ベースライン(T0)、介入後12週(T1)、3ヶ月フォローアップ(T2);介入中に遵守状況を追跡。

スクリーン時間、睡眠、心理的苦痛、家族結束、および人体測定のためのベースライン(T0)、介入後12週(T1)、および3ヶ月フォローアップ(T2);介入中の遵守状況を追跡。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Susana Garradas, PhD、Instituto Politécnico de Setúbal
  • スタディディレクター:Carolina A Cabo, Master、University of Évora
  • スタディディレクター:Mário C. Espada, PhD、Instituto Politécnico de Setúbal
  • スタディディレクター:Fernando Santos, PhD、Instituto Politécnico de Setúbal
  • スタディディレクター:Jose A Parraca, PhD、University of Évora

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月30日

一次修了 (推定)

2027年1月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月2日

試験登録日

最初に提出

2026年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月5日

最初の投稿 (実際)

2026年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月5日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IPS-CIEQV-MAFF-CRT-2026-01
  • PS-CIEQV-MAFF-CRT-2026-01 (その他の識別子:Instituto Politécnico de Setúbal)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主要研究結果の発表後、適切な要求があった場合、資格のある研究者に、日々の座位時間、スクリーンタイム、中強度から高強度の身体活動(MVPA)、睡眠、心理的苦痛、家族の結束、および人体測定値を含む、個人を特定できない参加者レベルのデータが共有されます。 データは安全なリポジトリを通じて提供され、使用には倫理的な承認と研究ガイドラインの遵守が必要です。

IPD 共有時間枠

IPDおよび関連情報は、主要研究結果の発表後に利用可能となり、[月 年]頃から開始され、少なくとも5年間アクセス可能な状態が維持されます。

IPD 共有アクセス基準

科学的に有効な提案と倫理的な承認を得た資格のある研究者は、アクセスを申請することができます。 アクセスには、匿名化された参加者レベルのデータ、研究プロトコル、CSRが含まれます。 データは安全なリポジトリを介して共有され、研究チームによる審査後にアクセスが許可されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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