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長期介護施設入所者の情緒的健康に対する集団音楽療法の効果:パイロットスタディ

2026年4月11日 更新者:Yu Chia Chang

長期介護施設入居者の感情的健康に対する集団音楽療法の効果:パイロットスタディ

このパイロット研究の目的は、長期療養施設の入居者において、集団音楽療法が感情的健康を改善するかどうかを検討することです。 また、人工知能(AI)ベースの感情認識モデルを日常的な心理社会的介入に統合する実現可能性についても検証します。

本研究で主に検討する課題は以下の通りです:

長期療養施設の入居者において、集団音楽療法はポジティブ感情を向上させ、ネガティブ感情、抑うつ、孤独感を軽減するか? AIベースの顔面表情感情認識の結果は、入居者自身の自己申告による感情評価と一致するか?

研究者は、6週間の集団音楽療法プログラムの前後での変化を評価するために、単一群事前事後テストの準実験デザインを用います。 また、主観的な質問紙調査の結果と、PaLI Gemma 2マルチモーダルモデルによって生成される客観的な顔面表情感情認識の出力を比較します。

参加者は以下のことを行います:

6週間にわたり、週1回60分の集団音楽療法セッションに参加する 第1セッション前と第6セッション後に感情的健康に関する質問紙に回答する 非侵襲的なカメラシステムを用いてセッション中に記録され、顔面表情感情分析が行われる 質問紙の結果とAIベースの感情認識の出力を比較し、一致度と実現可能性を評価する

このパイロット研究は、集団音楽療法の心理的効果と、長期療養施設におけるAI支援マルチモーダル感情評価の適用可能性に関する予備的証拠を提供します。

調査の概要

詳細な説明

台湾は超高齢社会に突入しており、長期介護施設に居住する高齢者が増加しています。 施設ケアは医療的・日常生活的支援を提供しますが、多くの入居者が孤独感、抑うつ症状、感情的健康の低下を経験しています。 グループ音楽療法などの非薬物療法は、気分調整、社会的相互作用、心理的健康に対する有益な効果が実証されています。 しかし、これまでの研究の多くは主に自己報告式質問紙や観察者評価尺度に依存しており、認知状態、表現能力、評価バイアスの影響を受ける可能性があります。

このパイロット研究は、グループ音楽療法の心理的効果と、AIベースのマルチモーダル感情認識モデルを長期介護施設の感情評価に統合する実現可能性の両方を評価することを目的としています。

研究デザイン

この研究は準実験的な1群事前事後テストデザインを使用します。 台湾中部の長期介護施設から約20名の入居者を便宜サンプリングで募集します。

参加基準は以下の通りです:

65歳以上

施設入居歴3ヶ月以上

基本的な認知機能を有すること(SPMSQスケールで0-2エラー)

グループ活動に参加できる能力

参加および顔画像収集に関するインフォームドコンセントの提供

重度の認知症、主要な精神疾患、神経変性疾患、重度の感覚障害を有する入居者、または最近他の心理療法・音楽療法プログラムに参加した入居者は除外されます。

介入

参加者は6週間のグループ音楽療法プログラムを受けます。 各参加者は週1回60分のセッションに参加し、合計6セッションとなります。 セッションは少人数グループ(1グループ約10名)で実施され、訓練を受けた音楽療法士が看護スタッフと研究担当者の支援のもとで進行します。

各セッションには以下が含まれます:

文化的に親しみのある楽曲を使用した音楽鑑賞

楽器相互作用(タンバリン、ハンドベル、木琴など)

歌唱および発声表現活動

感情表現と社会的つながりを促進する短いグループ共有ディスカッション

この介入は、支援的なグループ環境において、感情的関与、社会的相互作用、心理的安楽感を段階的に向上させるように設計されています。

アウトカム指標

感情的健康アウトカムは2つの時点で評価されます:

T0(ベースライン):最初のセッション前

T1(介入後):6回目のセッション後24時間以内

主観的指標には以下が含まれます:

国際ポジティブ・ネガティブ感情尺度短縮版(I-PANAS-SF)

老年期抑うつ尺度15項目版(GDS-15)

UCLA孤独感尺度第3版

バーセル指数(機能状態、ベースラインのみ)

AIベースマルチモーダル感情分析

各音楽療法セッション中、参加者の顔画像は標準化された環境条件下で非侵襲的カメラシステムを使用して収集されます。

PaLI Gemma 2マルチモーダルモデルが静止顔画像を分析し、以下を生成します:

カテゴリカル感情出力(喜び、悲しみ、怒り、恐れ、驚き、嫌悪、中立など)

連続的感情次元(快不快度と覚醒度の値)

セッション1(ベースライン表現)とセッション6(介入後表現)の感情認識出力は、対応する主観的質問紙スコアと比較されます。 相関分析(ピアソンまたはスピアマン)により、AIベース感情検出と自己報告感情状態の一貫性と相補的価値が検討されます。

統計分析

記述統計により人口統計学的・ベースライン特性が要約されます。

感情アウトカムの事前事後差は以下を使用して検討されます:

正規分布データには対応ありt検定

非正規分布データにはウィルコクソンの符号順位検定

効果量(コーエンのdzまたはr)と95%信頼区間を報告し、将来の大規模試験のサンプルサイズ推定を支援します。

相関分析により、主観的指標とAI導出感情指標の一致度が評価されます。

倫理的配慮

本研究は実施前に施設内審査委員会(IRB)の承認を得ます。 すべての参加者から書面によるインフォームドコンセントを取得します。 顔画像データは匿名化され、感情認識分析のみに使用されます。 個人識別は行われません。 すべてのデータは暗号化データベースに安全に保管され、参加者はケアに影響を与えることなくいつでも研究から離脱できます。

意義

このパイロット研究は以下に関する予備的エビデンスを提供します:

長期介護施設入居者の感情的健康改善におけるグループ音楽療法の有効性。

長期介護実践へのAIベースマルチモーダル感情評価統合の実現可能性。

知見は将来の大規模試験の開発に情報を提供し、高齢化社会における技術支援心理社会的ケアモデルの発展に貢献します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Taichung City
      • Taichung、Taichung City、台湾、406040
        • China Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

65歳以上

長期療養施設に少なくとも3ヶ月以上居住していること

SPMSQスケールの誤答数が0~2問

医学的に安定しており、集団活動に参加可能であること

コミュニケーションが取れ、質問票を記入できること(必要な場合は支援を受けながら)

書面によるインフォームドコンセント(顔画像収集への同意を含む)を提供する意思があること

除外基準:

重度の認知症と診断されている

重篤な精神疾患と診断されている

参加を著しく妨げる神経変性疾患と診断されている

音楽療法活動への参加を妨げる重度の聴覚または視覚障害がある

過去3ヶ月以内に他の心理療法または音楽療法プログラムに参加している

入院または集中治療を必要とする急性疾患がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:グループ音楽療法介入

アーム1: グループ音楽療法介入

この単一研究アームに割り当てられた参加者は、6週間のグループ音楽療法プログラムを受講します。 各参加者は週に1回60分間のセッションに参加し、合計6回のセッションとなります。

介入には、構造化された音楽鑑賞、楽器とのインタラクション(例:打楽器)、グループ歌唱、感情表現と社会的交流を促進するために設計された短い共有活動が含まれます。 セッションは、看護スタッフのサポートを受けながら、訓練を受けた音楽療法士によって実施されます。

参加者は、ベースライン時(最初のセッション前)および第6回セッション後に感情的健康に関する質問票を記入します。 セッション中には、AIベースの感情分析のために非侵襲的な顔画像記録が収集されます。

すべての参加者は同じ介入を受けます。このパイロット研究には、対照群または比較群はありません。

この介入は、長期療養施設の入居者向けに設計された、構造化された6週間のグループ音楽療法プログラムで構成されています。参加者は週1回60分のセッションに参加し、合計6回のセッションを行います。セッションは小グループ(1グループあたり約10名の参加者)で実施され、看護スタッフのサポートを受けながら訓練を受けた音楽療法士が指導します。

この介入はアクティブ音楽療法アプローチに従い、以下の4つの主要な構成要素を含みます:(1) 文化的に馴染みのある音楽を聴いて感情的な共鳴を引き出すこと;(2) シンプルな打楽器を使用したインタラクティブな楽器演奏で、参加と協調を促進すること;(3) グループでの歌唱と発声表現で、感情表現と社会的絆を促進すること;(4) 振り返りと対人的なつながりを促すための短いグループ共有ディスカッション。

このプログラムは、支援的な環境で感情的な関与と社会的相互作用を高めるために段階的に構成されています。

標準的な心理社会的成果に加えて

他の名前:
  • 非薬物的音楽介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
I-PANAS-SFにおけるポジティブ感情スコアの変化
時間枠:ベースライン、6週目
国際ポジティブ・ネガティブ感情尺度短縮版(I-PANAS-SF)を用いて評価しました。
ポジティブ感情サブスケールは、5件法リッカート尺度(1=まったくない、5=いつも)で評価される5項目から構成されています。
サブスケールの合計スコアは5から25の範囲であり、スコアが高いほど強いポジティブ感情の強度を示します。
ベースライン、6週目
I-PANAS-SFにおけるネガティブ感情スコアの変化
時間枠:ベースライン、第6週
国際版ポジティブ・ネガティブ感情尺度短縮版(I-PANAS-SF)を用いて評価。 ネガティブ感情サブスケールは、5件法のリッカート尺度(1=まったくない、5=いつも)で評価される5項目から構成されています。 サブスケールの合計スコアは5点から25点の範囲で、スコアが高いほどネガティブな感情の強度が強いことを示します。
ベースライン、第6週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
老年期抑うつ尺度
時間枠:ベースライン、第6週
うつ症状は、15項目の老年期うつ病尺度(GDS-15)を使用して評価されます。 これははい/いいえ方式の自己記入式質問票です。 総合スコアは0から15の範囲で、スコアが高いほどうつ症状の重症度が高いことを示します。
ベースライン、第6週
UCLA孤独感尺度
時間枠:ベースラインおよび第6週
完全な尺度は20項目からなり、4段階尺度(1=決してない、4=いつも)を使用し、総合スコアの範囲は20〜80点です。 スコアの区間は以下のように定義されています:20〜34点は低レベルの孤独、35〜49点は中程度の孤独、50〜64点は高レベルの孤独、65〜80点は重度の孤独です。
ベースラインおよび第6週

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AI導出感情価スコアの変化
時間枠:ベースライン、6週目
感情の価値(ネガティブからポジティブまでの範囲)は、AIソフトウェアを用いて継続的に分析されます。 データは、集団音楽療法セッション中に撮影された静止画の顔画像から抽出されます。 スコアは-1から1の範囲で、スコアが高いほどよりポジティブな感情状態を示します。
ベースライン、6週目
I-PANAS-SFにおけるポジティブ感情スコアの変化
時間枠:ベースライン、第6週
国際ポジティブ・ネガティブ感情尺度短縮版(I-PANAS-SF)を用いて評価しました。 ポジティブ感情サブスケールは、5件法リッカート尺度(1=まったくない、5=いつも)で評価される5項目で構成されています。 サブスケールの合計スコアは5から25の範囲で、スコアが高いほどポジティブ感情の強度が強いことを示します。
ベースライン、第6週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Chang, Y.-C. (2026). The Effects of Group Music Therapy on the Emotional Health of Residents in Long-Term Care Facilities: A Pilot Study. Study protocol, China Medical University, Taichung, Taiwan. Unpublished.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月18日

一次修了 (推定)

2027年1月31日

研究の完了 (推定)

2027年1月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月11日

最初の投稿 (実際)

2026年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月11日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CMU114-N-27

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究で収集されたデータの機密性の高さから、個人参加者データ(IPD)は一般公開されません。 データセットには、AIベースの感情認識分析に用いられる心理評価結果および顔画像データが含まれます。 すべてのデータは匿名化・符号化されますが、感情的健康情報と顔画像記録の組み合わせは、再識別の潜在的なリスクをもたらす可能性があります。

参加者のプライバシー保護、ならびに倫理審査委員会(IRB)規程および地域のデータ保護方針への準拠のため、個人レベルのデータは一般公開されません。 集計された匿名化結果は、科学的出版物での共有、または学術協力のための合理的な要請に応じて、倫理承認およびデータ利用契約の対象となる場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

グループ音楽療法の臨床試験

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