고위험 지역에서 전립선암에 대한 지식을 늘리기 위한 교육적 개입
2026년 3월 24일 업데이트: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
전립선암 불균형을 줄이기 위한 이웃 기반 개입
이 임상 시험은 교육적 개입이 고위험 지역에서 전립선암에 대한 지식을 높이는 데 얼마나 효과가 있는지를 연구합니다.
전립선암과 전립선암 검진의 장단점에 대해 배우면 전립선암 검진에 대한 불안과 걱정을 줄이면서 전립선암에 대한 지식을 높일 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 진행성 전립선암 발병률이 불균형적으로 높은 지역을 식별하고 고위험 지역과 관련된 환자 및 지역 수준의 위험 요소를 설명합니다.
II. 혼합 방법을 사용하여 고위험 지역에 거주하는 남성을 위한 전립선암에 대한 표적 교육 개입을 개발합니다.
III. 전립선암(PCa) 선별검사에 대한 지식 수준, 불안 및 정보에 입각한 의사 결정에 대한 표적 개입의 영향을 테스트합니다.
IV. 중재 및 통제 그룹에서 PCa 스크리닝 비율을 관찰합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
239
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 4개의 미리 결정된 동네에서 살거나 일하거나 예배하는 남성으로 구성된 포커스 그룹
- 현재 선택된 4개의 고위험 지역 중 하나에 거주
제외 기준:
• 네 동네 중 한 곳에 거주하지 않고 이전에 전립선암 진단을 받았거나 전립선암 선별 검사(전립선 특이 항원[PSA] 또는 디지털 직장 검사[DRE])를 받은 적이 있다고 자가 보고한 남성 지난 12개월
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I(전립선암 정보)
교육자는 전립선암에 대한 일반 정보를 검토합니다.
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전립선암 정보 검토
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활성 비교기: 그룹 II(일반 건강 정보)
교육자는 건강 증진 활동에 관한 주제를 검토합니다.
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전립선암 정보 검토
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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결정 갈등 척도로 측정된 전립선암 지식의 변화
기간: 4개월
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결정 갈등 척도(DCS)는 건강 관련 의사 결정에서의 불확실성을 측정합니다.
이 척도는 5점 리커트 척도로 평가되는 16개 항목으로 구성됩니다.
점수는 항목 응답의 평균을 구한 후 25를 곱하여 계산되며, 범위는 0(갈등 없음)에서 100(높은 갈등)까지입니다.
낮은 점수는 의사 결정에 대한 더 큰 명확성, 자신감 및 만족도를 나타냅니다.
높은 점수는 불확실성, 정보/지원 부족 및 낮은 자신감을 반영합니다.
자기 효능감 하위 척도는 "매우 자신 있음," "조금 자신 있음," 또는 "전혀 자신 없음"과 같은 응답을 통해 의사 결정에 대한 자신감을 평가합니다.
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4개월
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전립선암 선별 검사 의도
기간: 기준선부터 4개월까지
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기준 평가 시점부터 4개월 추적 관찰 시점까지 연구 그룹별 전립선암 검진 가능성의 추정 평균 변화.
전립선암 검진 의도는 5점 리커트 척도(1=매우 불가능함 ~ 5=매우 가능함)로 측정되었습니다.
결과는 검진 의도 점수의 기준 시점 대비 추정 평균 변화와 95% 신뢰 구간을 나타냅니다.
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기준선부터 4개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Charnita Zeigler-Johnson, MPH, PhD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 9월 29일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 7월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 15G.337
- JT 7860 (기타 식별자: JeffTrial Number)
- PC140667 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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