알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증에 대한 MRI의 진단적 가치 (ABPA-MR)
2026년 5월 11일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
이 연구의 목적은 알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증(ABPA)에서 보이는 이상을 설명하기 위해 흉부 전산화 단층 촬영(CTscan)과 자기 공명 영상(MRI) 사이의 일치성을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
ABPA는 만성 기관지 질환의 폐 악화를 담당합니다.
ABPA의 치료는 심각한 부작용이 있을 수 있는 전신 코르티코스테로이드 및 항진균 요법으로 구성됩니다.
진단은 어렵지만 몇 가지 비특이적 특성을 기반으로 합니다.
CTscan의 방사선학적 이상 중 하나는 더 구체적일 수 있습니다. 영향을 받은 점액의 높은 감쇠이지만 이 징후는 사례의 약 30%에서 발견됩니다.
최근 기사와 연구자의 경험은 MRI가 기관지 매복 신호를 연구하여 ABPA 진단을 위한 흥미로운 도구를 제공할 수 있음을 입증하는 것 같습니다.
연구의 목적은 ABPA 환자의 MRI 특성을 설명하고 CTscan에서 얻은 결과와 비교하여 ABPA에 특정 충격 신호가 있는지 확인하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pessac, 프랑스, 33604
- CHU de Bordeaux
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 환자는 ABPA 진단을 받았습니다.
- 대조군 환자는 중증 천식을 앓는다.
- 모든 환자는 ≥ 18 세, 사회 보장, 동의서 서명
제외 기준:
- 낭포성 섬유증
- 다른 유형의 아스페르길로스
- MRI에 대한 금기
- 효과적인 피임법이 없는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ABPA
ABPA 환자 15명
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조영제를 주입하거나 흡입하지 않고 1.5-Tesla MR 스캐너(MAGNETOM Avanto, Siemens Healthcare, Erlangen, Germany)에서 수행됩니다.
조영제 주입 없이 16개(Sensation 16, Siemens®) 또는 64개 채널(Definition 64, Siemens®)에서 시행됩니다.
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활성 비교기: 심한 천식
중증 천식 환자 12명
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조영제를 주입하거나 흡입하지 않고 1.5-Tesla MR 스캐너(MAGNETOM Avanto, Siemens Healthcare, Erlangen, Germany)에서 수행됩니다.
조영제 주입 없이 16개(Sensation 16, Siemens®) 또는 64개 채널(Definition 64, Siemens®)에서 시행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ABPA의 기관지 및 폐 징후(기관지확장증, 침윤물, 매복)에 대한 흉부 CT 스캔과 MRI 간의 일치
기간: 0일
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카파 테스트로 측정
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Julie MACEY, MD, University Hospital, Bordeaux
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 1월 24일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 1월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CHUBX 2016/12
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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