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알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증에 대한 MRI의 진단적 가치 (ABPA-MR)

2026년 5월 11일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
이 연구의 목적은 알레르기성 기관지폐 아스페르길루스증(ABPA)에서 보이는 이상을 설명하기 위해 흉부 전산화 단층 촬영(CTscan)과 자기 공명 영상(MRI) 사이의 일치성을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

ABPA는 만성 기관지 질환의 폐 악화를 담당합니다. ABPA의 치료는 심각한 부작용이 있을 수 있는 전신 코르티코스테로이드 및 항진균 요법으로 구성됩니다. 진단은 어렵지만 몇 가지 비특이적 특성을 기반으로 합니다. CTscan의 방사선학적 이상 중 하나는 더 구체적일 수 있습니다. 영향을 받은 점액의 높은 감쇠이지만 이 징후는 사례의 약 30%에서 발견됩니다. 최근 기사와 연구자의 경험은 MRI가 기관지 매복 신호를 연구하여 ABPA 진단을 ​​위한 흥미로운 도구를 제공할 수 있음을 입증하는 것 같습니다. 연구의 목적은 ABPA 환자의 MRI 특성을 설명하고 CTscan에서 얻은 결과와 비교하여 ABPA에 특정 충격 신호가 있는지 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Pessac, 프랑스, 33604
        • CHU de Bordeaux

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 환자는 ABPA 진단을 ​​받았습니다.
  • 대조군 환자는 중증 천식을 앓는다.
  • 모든 환자는 ≥ 18 세, 사회 보장, 동의서 서명

제외 기준:

  • 낭포성 섬유증
  • 다른 유형의 아스페르길로스
  • MRI에 대한 금기
  • 효과적인 피임법이 없는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ABPA
ABPA 환자 15명
장치: MRI
조영제를 주입하거나 흡입하지 않고 1.5-Tesla MR 스캐너(MAGNETOM Avanto, Siemens Healthcare, Erlangen, Germany)에서 수행됩니다.
장치: CT 스캔(표준 참조)
조영제 주입 없이 16개(Sensation 16, Siemens®) 또는 64개 채널(Definition 64, Siemens®)에서 시행됩니다.
활성 비교기: 심한 천식
중증 천식 환자 12명
장치: MRI
조영제를 주입하거나 흡입하지 않고 1.5-Tesla MR 스캐너(MAGNETOM Avanto, Siemens Healthcare, Erlangen, Germany)에서 수행됩니다.
장치: CT 스캔(표준 참조)
조영제 주입 없이 16개(Sensation 16, Siemens®) 또는 64개 채널(Definition 64, Siemens®)에서 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ABPA의 기관지 및 폐 징후(기관지확장증, 침윤물, 매복)에 대한 흉부 CT 스캔과 MRI 간의 일치
기간: 0일
카파 테스트로 측정
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bordeaux

수사관

  • 수석 연구원: Julie MACEY, MD, University Hospital, Bordeaux

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 24일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2016/12

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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