COPD 관련 생리학 및 뇌
COPD 관련 폐 병태생리학을 가진 흡연자의 변경된 뇌 구조 및 기능의 결정 요인
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Tara Q Lanning, BS
- 전화번호: 319-353-8520
- 이메일: tara-lanning@uiowa.edu
연구 장소
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
30-85세, > 8학년 교육, 정상/교정 청력 및 시력, 영어 구사자, 1시간 동안 편히 누워 있을 수 있는 능력.
제외 기준:
천식 이외의 기타 동반 호흡기 질환(예: 낭포성 섬유증), 지난 1개월 이내에 COPD 악화로 항생제 또는 스테로이드 사용, 24시간 산소 사용, 임신 또는 임신 의심, 지난 5년 이내에 통제되지 않은 암, 방사선 요법 흉부에 대한 수술, 폐 수술(LVRS, 이식, 폐엽 절제술), 알려진 또는 의심되는 폐암, 지난 3개월 동안 눈 수술, 폐 고혈압, 인슐린 의존성 당뇨병, 알부테롤 사용 불능, 지난 3개월 동안 흉부 또는 복부 수술 , 지난 3개월 동안의 심장마비 지난 달 동안 심장 문제로 인한 입원 이전의 신경학적 상태(예: 뇌졸중, 간질, >15분 이상의 두부 손상 의식 상실), 이전의 치매 또는 학습 장애 진단, 알려진 인지 효과(예: 신부전, HF)가 있는 주요 동반이환 의학적 상태, 정신병 장애, 양극성 장애, 현재 담배 사용 이외의 물질 사용 장애, 지난 달 밀실 공포증, 신경 영상을 방해할 수 있는 신체의 금속 물체.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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절대 흡연자
신경심리학적 평가, 폐활량측정법, 동맥혈가스, 일산화탄소에 대한 폐의 확산능력, 6분 보행검사, 전신 혈관 측정, 혈액 바이오마커, 증상 설문지 측정, 뇌 MRI
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평가에는 다음이 포함됩니다: 기억력, 언어, 시공간 기능, 실행 기능-처리 속도 및 주의력에 대한 종이 및 연필 컴퓨터화 측정
사전 및 사후 기관지확장제 폐활량계는 American Thoracic Society(ATS) 지침에 따라 시행됩니다.
가스 교환 헤모글로빈을 측정하기 위해 요골 동맥 혈액 샘플을 수집합니다. 동맥 산소와 이산화탄소는 잠재적 공변량으로 검사됩니다.
폐의 가스 교환 측정용.
헤모글로빈에 대해 조정된 DLCO가 주요 관심 변수가 될 것이며 잠재적인 공변량으로 검사될 것입니다.
다른 이름들:
6분 동안 걸은 거리가 주요 결과가 됩니다.
다른 이름들:
경동맥 초음파, 맥파 속도, 상완 동맥 내피 의존적 흐름 매개 확장 및 내피 독립적 확장이 측정됩니다.
고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP) 및 피브리노겐은 전신 염증의 지표로 사용되며 염증의 원인으로 급성 감염을 배제하기 위해 감별(CBC with diff)이 있는 완전 혈구 수를 얻습니다.
M.I.N.I 스크린 7.0.0,
Beck Depression Inventory-II (DBI-II), State Trait Anxiety Inventory (STAI), COPD Assessment Test (CAT), St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), MMRC Dyspnea Scale (MMRC), Berlin Questionnaire
관심 있는 주요 신경 영상 결과는 백질 구조적 무결성입니다.
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흡연자/과거 흡연자-기류 제한 없음
신경심리학적 평가, 폐활량측정법, 동맥혈가스, 일산화탄소에 대한 폐의 확산능력, 6분 보행검사, 전신 혈관 측정, 혈액 바이오마커, 증상 설문지 측정, 뇌 MRI
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평가에는 다음이 포함됩니다: 기억력, 언어, 시공간 기능, 실행 기능-처리 속도 및 주의력에 대한 종이 및 연필 컴퓨터화 측정
사전 및 사후 기관지확장제 폐활량계는 American Thoracic Society(ATS) 지침에 따라 시행됩니다.
가스 교환 헤모글로빈을 측정하기 위해 요골 동맥 혈액 샘플을 수집합니다. 동맥 산소와 이산화탄소는 잠재적 공변량으로 검사됩니다.
폐의 가스 교환 측정용.
헤모글로빈에 대해 조정된 DLCO가 주요 관심 변수가 될 것이며 잠재적인 공변량으로 검사될 것입니다.
다른 이름들:
6분 동안 걸은 거리가 주요 결과가 됩니다.
다른 이름들:
경동맥 초음파, 맥파 속도, 상완 동맥 내피 의존적 흐름 매개 확장 및 내피 독립적 확장이 측정됩니다.
고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP) 및 피브리노겐은 전신 염증의 지표로 사용되며 염증의 원인으로 급성 감염을 배제하기 위해 감별(CBC with diff)이 있는 완전 혈구 수를 얻습니다.
M.I.N.I 스크린 7.0.0,
Beck Depression Inventory-II (DBI-II), State Trait Anxiety Inventory (STAI), COPD Assessment Test (CAT), St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), MMRC Dyspnea Scale (MMRC), Berlin Questionnaire
관심 있는 주요 신경 영상 결과는 백질 구조적 무결성입니다.
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흡연자/과거 흡연자-W/기류 제한
신경심리학적 평가, 폐활량측정법, 동맥혈가스, 일산화탄소에 대한 폐의 확산능력, 6분 보행검사, 전신 혈관 측정, 혈액 바이오마커, 증상 설문지 측정, 뇌 MRI
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평가에는 다음이 포함됩니다: 기억력, 언어, 시공간 기능, 실행 기능-처리 속도 및 주의력에 대한 종이 및 연필 컴퓨터화 측정
사전 및 사후 기관지확장제 폐활량계는 American Thoracic Society(ATS) 지침에 따라 시행됩니다.
가스 교환 헤모글로빈을 측정하기 위해 요골 동맥 혈액 샘플을 수집합니다. 동맥 산소와 이산화탄소는 잠재적 공변량으로 검사됩니다.
폐의 가스 교환 측정용.
헤모글로빈에 대해 조정된 DLCO가 주요 관심 변수가 될 것이며 잠재적인 공변량으로 검사될 것입니다.
다른 이름들:
6분 동안 걸은 거리가 주요 결과가 됩니다.
다른 이름들:
경동맥 초음파, 맥파 속도, 상완 동맥 내피 의존적 흐름 매개 확장 및 내피 독립적 확장이 측정됩니다.
고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP) 및 피브리노겐은 전신 염증의 지표로 사용되며 염증의 원인으로 급성 감염을 배제하기 위해 감별(CBC with diff)이 있는 완전 혈구 수를 얻습니다.
M.I.N.I 스크린 7.0.0,
Beck Depression Inventory-II (DBI-II), State Trait Anxiety Inventory (STAI), COPD Assessment Test (CAT), St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), MMRC Dyspnea Scale (MMRC), Berlin Questionnaire
관심 있는 주요 신경 영상 결과는 백질 구조적 무결성입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌 자기 공명 영상(MRI)의 백질(WM) 구조적 완전성
기간: 2024년 데이터 수집 종료 시
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확산 가중 이미징의 분수 이방성이 기본 WM 측정이 될 것입니다.
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2024년 데이터 수집 종료 시
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신경심리검사 수행도: 평균 실행 기능-처리 속도 영역 요약 점수
기간: 2024년 데이터 수집 종료 시
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도메인 요약 점수는 Trail Making Test Part B, Controlled Oral Word Association, Stroop Color Word Test Interference Score 및 WAIS-IV(Wechsler Adult Intelligence Scale IV) 코딩 측정에 대한 규범 참조 표준화 점수의 평균을 나타냅니다.
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2024년 데이터 수집 종료 시
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Karin F Hoth, PhD, University of Iowa Department of Psychiatry
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201404738
- 1R01HL134822-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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