부인과 복강경 수술에서 BASKA 마스크 대 엔도 기관 튜브 (BASKAMASK)
부인과 복강경 수술을 받는 환자의 호흡 기능 매개변수에 대한 BASKA 마스크와 Endo Tracheal Tube의 효과에 대한 전향적 무작위 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
BASKA 마스크는 상부 식도에 맞는 입구를 통합하고 커프의 등면은 구인두 내용물이 성문에서 멀리 떨어져 이 공간의 흡인을 용이하게 하기 위해 석션이 부착될 수 있는 측면 채널을 향하도록 성형됩니다(그림 .1c). 이러한 기능은 성문 상부 영역에 축적되는 분비물 또는 위 내용물의 폐 흡인 위험을 감소시킬 수 있습니다.
이전 버전과 비교하여 이러한 수정으로 인해 BASKA 마스크 기도는 부인과 복강경 수술을 받는 저위험 환자에게 상당히 안전하고 효과적인 기도 장치가 되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Assiut Governorate
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Assiut, Assiut Governorate, 이집트, 715715
- women health hospital, Assiut university
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
성별: 선택적 부인과 복강경 수술이 예정된 여성 환자.
- 나이: 18-60세.
- BMI< 30kg/m2.
- ASA 신체 상태: I-II.
- 수술: 1시간 미만의 예상 기간 동안 전신 마취하에 부인과 복강경 수술.
제외 기준:
- 환자 거부.
- 심장 질환, 심리적 장애, 천식을 포함한 호흡기 질환, 신부전 또는 간부전의 병력.
- 위식도 역류, 열공 탈장, 당뇨병 및 육안적 비만의 병력에 근거하여 역류 또는 흡인의 위험이 높은 환자.
- 목 병리학.
- 기도 곤란을 예측한 환자(기도 곤란 병력에 근거하여 입 벌림 2.5cm 미만, 절치간 거리 < 20mm, 경추 병리, Modified Mallampati class III/IV 또는 갑상두간 거리 < 65mm).
- 사용된 마취제에 대한 알레르기.
- 임신 가능성.
- 무거운 흡연자.
- 수술 전 인후염.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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바스카 마스크
환자는 수용성 윤활제로 윤활한 후 BASKA 마스크를 사용하여 마취됩니다.
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환자는 수용성 윤활제 윤활 후 BASKA 마스크를 사용하여 마취됩니다.
다른 이름들:
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기관내관
환자는 적절한 크기의 커프가 있는 구강 기관내 튜브 ETT를 사용하여 마취됩니다.
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환자는 적절한 크기의 커프가 있는 구강 기관내 튜브를 사용하여 마취됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최고 기도압
기간: 수술 전, 수술 중, 수술 후 4시간을 포함하여 6시간
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복부 팽창 전후의 최고 기도압.
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수술 전, 수술 중, 수술 후 4시간을 포함하여 6시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hala S Abdelghaffar, MD, Assisstant professor in anesthesia and intensive care, faculty of medicine, Assiut university, Egypt
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17100178
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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통풍에 대한 임상 시험
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NCT07489950완전한심각한 병 | 호흡 부전 | 폐관류 | Ventilation-Perfusion Ratio