팔꿈치 고유 감각, 근력 및 기능적 운동 성능에 대한 폼 롤링의 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
폼 롤링이 팔꿈치 고유 감각, 근력 및 기능적 운동 성능에 미치는 영향에 대한 문헌 정보는 없습니다. 이 연구의 목적은 건강한 참가자를 대상으로 폼 롤링의 장기적인 효과를 조사하는 것입니다. 스터디 그룹은 스스로 팔꿈치로 폼롤링 운동을 적극적으로 받게 됩니다.
폼롤링 운동은 1분씩 10회 실시합니다. 이 운동은 2세트로 진행됩니다. 각 세트 후 30초간 휴식을 취합니다. 총 12세션의 운동을 주 3회 실시합니다. 2차 평가는 4주 후에 시행됩니다. 이후 4주 후에 후속 평가(3차 평가)를 실시하게 됩니다. 대조군은 폼 롤링 운동을 하지 않습니다. 그들은 고유수용감각과 부상 예방 및 폼롤링에서의 역할에 대한 브로셔를 받을 것입니다. 통제 그룹은 처음으로 평가됩니다. 이후 4주 후에 2차 평가를 하고 4주 후에 추적 관찰을 한다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Bornova
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İzmir, Bornova, 칠면조, 35090
- Fatma Özden
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상 건강한 참가자
- 6개월 이내 및 측정 시 팔꿈치 부위 통증 없음
- 수행할 모든 평가 및 신청을 완료할 수 있도록
제외 기준:
- 대상 부위에 이전 폼롤링 및 자가 근막 이완 적용
- 여드름 및 이와 유사한 피부 문제, 열린 상처
- 상지 손상, 골절 또는 수술 병력이 있는 경우
- 전신 근골격계 질환이 있는 경우
- 당뇨병성 진성 또는 말초신경병증 진단을 받은 자
- 골다공증 진단을 받고
- 심혈관 질환이 있는 경우
- 현기증
- 임신 중
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 폼 롤링 그룹
이 그룹의 참가자들은 폼 롤링 운동을 받게 됩니다.
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폼 롤링 운동을 적극적으로 실시합니다.
참가자는 운동을 위해 폼 롤러를 사용합니다.
폼 롤러를 의자에 배치합니다.
그런 다음 체중을 사용하여 이 폼으로 팔꿈치 부위(상완이두근)를 문지릅니다.
2세트로 진행되며 각 세트는 1분으로 진행됩니다.
단일 세트는 1분에 10회 반복하며 세트 사이에 30초의 휴식 시간이 있습니다.
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간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 폼 롤링을 받지 않습니다.
그들은 단지 평가될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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팔꿈치 고유 감각
기간: 베이스라인, 4주간 폼롤링 운동 후 1개월 추적 측정
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팔꿈치 관절 위치 감각의 변화(도 단위 디지털 경사계 사용) 및 힘 일치(kg 단위의 휴대용 동력계)
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베이스라인, 4주간 폼롤링 운동 후 1개월 추적 측정
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상완이두근 근력
기간: 베이스라인, 4주간 폼롤링 운동 후 1개월 추적 측정
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상완이두근 근력의 변화(kg 단위의 휴대용 동력계)
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베이스라인, 4주간 폼롤링 운동 후 1개월 추적 측정
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팔꿈치 기능성 모터 성능
기간: 베이스라인, 4주간 폼롤링 운동 후 1개월 추적 측정
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팔꿈치 기능적 운동 성능의 변화(푸시업 테스트, 수정된 풀업 테스트, 폐쇄 운동 사슬 상지 안정성 테스트)
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베이스라인, 4주간 폼롤링 운동 후 1개월 추적 측정
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, Dokuz Eylül University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 3399-GOA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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고유수용성 장애에 대한 임상 시험
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NCT07452679아직 모집하지 않음양안 시력 장애 | 융합부족 | Vergence Disorders
폼 롤링 운동에 대한 임상 시험
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NCT06332027아직 모집하지 않음