심장색전성 뇌졸중 및 혈액 바이오마커
심장 색전성 뇌졸중 및 혈액 바이오 마커: 단기 결과의 진단 및 예측 인자.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
참가자 및 방법: 96명의 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 두 그룹으로 나누었습니다. 그룹 Ⅰ: 심장색전성 뇌졸중(CES) 환자 48명 및 그룹 III: 심장색전성 뇌졸중(비 CES) 이외의 뇌혈관 뇌졸중 환자 48명, 증상 발생 후 24시간 이내에 처음으로 급성 허혈성 뇌졸중 발생 케어 및 스트로크 유닛 .
모든 환자는 혈관 및 심장 위험 요인에 대한 스트레스와 일반 및 신경학적 검사와 함께 완전히 상세한 신경학적 병력을 받았습니다. 뇌졸중 중증도는 GCS(Glasgow Coma Scale) 및 NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale)를 사용하여 평가했습니다.
실험실 조사:뇌졸중 발생 첫 24시간 이내에 환자로부터 15ml의 정맥혈을 채취했습니다. CBC, 간 기능, 신장 기능, ESR 및 지질 프로파일을 포함하여 Zagazig 대학 병원의 임상 병리과에서 모든 일상 및 특수 실험실 조사가 수행되었습니다.
뇌나트륨이뇨펩티드 : 혈액 1mg/ml 농도의 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA)나트륨염과 500칼리케린억제단위(kiu ) 나트륨 이뇨 펩타이드의 방부제 역할을 하는 천연 단백 분해 효소 억제제 역할을 하는 혈액 1ml당 혈액을 혼합하였다. 튜브를 냉각 원심분리기에서 15분간 5000rpm으로 원심분리한 후 분리된 혈청은 분석 전까지 -70℃에서 보관하였다.
나중에 분석은 정량 측정을 위한 면역 흡착 분석인 인간 BNP Elisa 키트(Spain react kits sr 19369u)를 사용하여 수행되었으며, 최소 감도는 14pg/ml이고 범위는 14-1000pg/ml입니다.
D-Dimer: 경구, 경장 또는 비경구 영양 또는 약물 투여를 시작하기 전에 0.5ml 완충 시트르산나트륨이 들어 있는 진공관에 3ml 혈액을 채취했습니다. 혈액 샘플을 거품 형성을 피하면서 잘 혼합한 다음 즉시 상온에서 15분 동안 3000rpm으로 원심분리하고 혈장을 분리합니다. D-Dimer는 STAgo 소형 분석기에서 탁도계(SAT Liatest D-Di; Diagnostica STAGO)로 측정되었으며, 정상 값은 500ng/ml 미만입니다(15).
Creatine Kinase MB : 4ml 혈액을 플라스틱 튜브에서 채취하여 4000rpm에서 3분 동안 원심분리하고, 분리된 혈청은 스페인 반응 키트를 사용하여 CK MB에 대해 분석하였으며 정상값은 2.8ng/L까지였습니다. C 반응성 단백질: 플라스틱 튜브에서 4ml를 채취했습니다. 4000rpm에서 3분간 원심분리하여 Olympus 640 분석기로 측정한 CRP 분석에 사용된 분리된 혈청을 정상값 5 mg/L까지 글로불린/알부민 비율(G/A)을 정상비율 0.6-0.7로 계산하였다. 모든 환자는 허혈성 뇌졸중의 진단을 위해 Brain CT 또는 MRI로 평가되었습니다.
각 환자는 심전도, 심초음파 및 경동맥 도플러 초음파를 시행하여 병인학적 뇌졸중 하위 유형을 정의했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- CES 및 비 CES 진단은 급성 뇌졸중 치료 ﴾TOAST﴿ 분류 기준에서 Org 10172의 시험에 따랐습니다.
- 비-CES는 대조군으로서 연령 및 혈관 위험 인자에 대해 CES를 가진 환자를 일치시키기 위해 선택되었다.
- National Institutes of Health Stroke Scale ﴾NIHSS ﴿ 점수가 5 이상인 환자.
- 18세 이상의 성인 환자.
제외 기준:
- Lacunar 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작(TIA)
- 출혈성 뇌졸중.
- 뇌정맥동 혈전증, 두부외상, 감염, 자가면역질환 등 급성 국소 뇌기능장애의 신경학적 원인
- 심부전
- 간부전
- 만성 신장 질환.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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심장색전성 뇌졸중
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혈청 BNP, D-Dimer 및 CK-MB 및 CRP 및 글로불린/알부민 비율 뇌졸중 결과 평가
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비심장색전성 뇌졸중
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혈청 BNP, D-Dimer 및 CK-MB 및 CRP 및 글로불린/알부민 비율 뇌졸중 결과 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 순위 척도
기간: 뇌졸중 발병 3주차에
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0(전혀 증상 없음)에서 6(사망)까지 범위.결과
mRS=0-2이면 양호, mRS=3-5이면 불량(불량), mRS=6이면 사망으로 정의했습니다.
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뇌졸중 발병 3주차에
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ZU-IRB# :2325/7-9-2015).
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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