L-티로신 보충(SPOT)으로 외래 환자 수술에서 수술 전후 스트레스 관리 (SPOT)
2025년 12월 2일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
L-티로신 보충을 통한 외래 수술에서의 수술 전후 스트레스 관리
수술을 받는 환자는 통시적(제스처 예상), 동시적(수술 중 공격성) 및 역사적(피험자의 성격)과 같은 많은 스트레스 요인에 노출됩니다.
경험하는 스트레스 수준을 줄이는 것은 수술 제스처의 질을 높이고 후속 조치의 단순성을 향상시키는 요인입니다.
사용된 이전 방법은 마취 상담 및 L-티로신 보충을 통해 침략에 대한 신체의 반응성을 줄이기 위한 것이었습니다.
현재 외래 수술의 진행과 조기 재활의 필요성으로 인해 회복을 개선하기 위해 L-티로신 보충을 억제하고 있습니다.
그러나 일부 환자는 이상적인 치료법이 없을 때 불안 완화가 필요할 수 있는 높은 수준의 스트레스를 가지고 있습니다(비효율적인 히드록시진, 많은 부작용이 있는 벤조디아제핀).
이 작업의 전략은 잠에서 깨어나 집으로 돌아갈 때 영향을 주지 않고 l-티로신을 투여하여 스트레스 요인에 반응하는 신체의 능력을 향상시키는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
150
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nicolas RIJO
- 전화번호: +377 97 98 84 45
- 이메일: nicolas.rijo@chpg.mc
연구 연락처 백업
- 이름: Bertrand PRUNET, PU-PH
- 전화번호: +377 97 98 98 19
- 이메일: bertrand.prunet@chpg.mc
연구 장소
-
-
-
Monaco, 모나코, 98000
- 모병
- CHPG
-
연락하다:
- Nicolas RIJO
- 전화번호: +37797988445
- 이메일: nicolas.rijo@chpg.mc
-
연락하다:
- Bertrand PRUNET, PU-PH
- 전화번호: +377 97 98 98 19
- 이메일: bertrand.prunet@chpg.mc
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 사회보장제도 또는 이와 동등한 회원 자격
- 만 18세 이상
- 동의를 표현할 수 있음
- 편측 또는 양측 서혜부 탈장 치료의 적응증
- 외과적 기술과 관계없이 서혜부 탈장 치료를 위해 제안되고 유지되는 전신 마취
제외 기준:
- 다른 이유로 인한 수술 적응증 또는 다른 시술과 관련된 탈장 완치
- 35갑년 이상으로 추정되는 흡연
- 정신 병리학의 역사
- 미국 마취학회 분류에 따른 ASA 3 또는 4. 참고로 ASA 3 등급은 중증이지만 장애가 되지 않는 일반 질환이 있는 환자에 관한 것이고, ASA 4 등급은 중요한 예후와 관련된 장애가 있는 일반 질환이 있는 환자에 관한 것입니다.
- ASA 2 및 다음 중 하나 이상의 병리 또는 차단제로 치료받는 환자: 인슐린 의존성 당뇨병, 고혈압, 심장 박동 장애, 갑상선기능저하증, 진행성 신경 질환, 장기간 벤조디아제핀.
- 전분 알레르기 또는 편협
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
|
전신 마취하에 서혜부 탈장 수술 전 위약 보충
|
|
실험적: L-티로신
|
전신 마취하에 서혜부 탈장 수술 전 L-티로신 보충
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안 상태의 변화
기간: 수술 전날과 수술 다음날 사이
|
Y-A STAI로 측정한 불안 점수
|
수술 전날과 수술 다음날 사이
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기타 스트레스 마커 변형
기간: 수술 전날
|
불안 시각적 아날로그 척도(0에서 10까지, 10이 최악임)
|
수술 전날
|
|
기타 스트레스 마커 변형
기간: 수술 다음날
|
불안 시각적 아날로그 척도(0에서 10까지, 10이 최악임)
|
수술 다음날
|
|
기타 스트레스 마커 변형
기간: 수술 전날
|
심장 혈압(수축기 및 확장기)
|
수술 전날
|
|
기타 스트레스 마커 변형
기간: 수술 다음날
|
심장 혈압(수축기 및 확장기)
|
수술 다음날
|
|
기타 스트레스 마커 변형
기간: 수술 전날
|
코티솔 복용량
|
수술 전날
|
|
기타 스트레스 마커 변형
기간: 수술 다음날
|
코티솔 복용량
|
수술 다음날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 11월 14일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17-16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
예정되지 않음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
스트레스에 대한 임상 시험
L-티로신 보충에 대한 임상 시험
-
NCT03796884모집하지 않고 적극적으로대장 선종 | 3기 대장암 AJCC v8 | IIIA기 대장암 AJCC v8 | IIIB기 대장암 AJCC v8 | IIIC기 대장암 AJCC v8 | 0기 대장암 AJCC v8 | 1기 대장암 AJCC v8 | 2기 대장암 AJCC v8 | IIA기 대장암 AJCC v8 | IIB기 대장암 AJCC v8
-
NCT07526597아직 모집하지 않음만성림프구성백혈병 | 소림프구성림프종