이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

시각 재활을 위한 안구 운동 추적 시스템의 평가

2009년 1월 20일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
이 프로젝트의 목표는 중앙 암점을 가진 사람들의 재활 평가 및 훈련에 가장 효과적으로 사용할 수 있는 시선 추적기 유형을 검증하는 것입니다. 아이트래커에는 세 가지 기본 유형의 아이트래커, 즉 1) 전기물리학적, 2) 전면 추적기, 3) 망막 추적기가 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 중앙 암점을 가진 사람들의 재활 평가 및 훈련에 가장 효과적으로 사용할 수 있는 시선 추적기 유형을 검증하는 것입니다. 아이트래커에는 3가지 기본 유형의 아이트래커, 즉 1) 전기물리학적(예: 전기오큘로그램 또는 EOG), 2) 전면 추적기(예: 안구 추적기)를 나타내는 장비가 포함됩니다. 동공) 및 3) 망막 추적기(예: SLO). 평가 및 훈련을 위한 가장 적절한 안구 추적 시스템은 시각 기술(예: 스포팅, 현지화, 스캐닝, 추적, 추적)에 사용되는 복잡한 안구 운동을 구성하는 안구 운동 유형(즉, 고정, 단속 및 추적)에 따라 달라집니다. ) 일상 생활의 시각 안내 활동(예: 읽기, 얼굴 인식 및 TV 시청)에 대해 평가/훈련되고 있습니다.

다음과 같은 방법이 사용됩니다. 먼저 중앙 암점을 가진 사람들이 Atlanta VA Eye Clinic 및 VA Rehab R&D Subject Registry에서 모집되었는지 확인하기 위해 SLO(Scanning Laser Ophthalmoscope)를 사용할 것입니다. 각 눈에 대해 취한 SLO 데이터는 암점 밀도, 크기 및 위치를 결정합니다. 시력, 대비 감도 및 시야의 시각 기능이 측정됩니다. 기본 안구 운동(예: 고정, 추적, 단속운동) 및 시각 작업 중 복잡한 안구 운동을 조사하여 다음을 포함한 다양한 생체 암점/PRL 특성의 영향을 결정합니다. ) 양쪽 눈의 중앙 암점 및 망막 대응의 PRL, 및 3) 비정상적인 망막 대응의 PRL을 갖는 양쪽 눈의 중앙 암점. 이러한 생체 안구 운동 결과를 기반으로 양안 시각 작업(예: 읽기, 얼굴 인식 및 TV 이벤트 시청) 동안 안구 움직임을 모니터링하는 데 사용할 수 있는 눈과 생체 안구 추적 장비의 필요성을 결정하기 위한 사양을 개발할 수 있습니다. 복잡한 안구 운동을 평가할 때 각 사람은 각각의 대표 안구 추적기를 사용하여 테스트됩니다. 고정, 단속 및 추적 중 PRL 움직임을 측정하는 각 아이 트래커(위치, 속도 및 가속도)의 결과는 SLO 측정과 관련됩니다. 이러한 테스트의 결과는 시각적 작업에서 복잡한 안구 운동을 평가하는 데 필요한 측정 유형과도 비교됩니다. 일상적인 시력 관련 활동을 수행하는 데 사용되는 기본 시각 기술을 수행하는 환자의 능력을 평가하기 위해 특정 측정이 사용됩니다. 각 유형의 아이트래커를 사용하는 비용 효율성은 장비 비용, 유지 관리 비용, 보정 용이성 및 저시력 환자에 대한 사용 용이성(예: 머리를 사용하는 저시력 환자에 대한 사용 가능성)을 포함한 여러 요인에 의해 결정됩니다. 자극을 보기 위한 회전 또는 광학 저시력 장치) 및 장기적인 신뢰성. 평가 중 안구 운동 모니터링 또는 훈련 중 바이오피드백을 위해 안구 추적기를 사용하는 타당성 연구는 몇 가지 임상 연구(시야 측정, PRL 능력, 읽기 훈련을 위한 시각적 스캐닝 및 안면 훈련을 위한 시각적 스캐닝)에서 수행되어 잠재적인 임상적 실용성을 나타냅니다. 재활 평가 및 훈련을 위해 안구 추적기를 사용합니다.

연구 유형

중재적

등록

100

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, 미국
        • VAMC, Decatur

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

시각 장애인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph.D., Asst. Director, Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2001년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2001년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • C2102R

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

비주얼에 대한 임상 시험

3
구독하다