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用于视觉康复的眼动跟踪系统的评估

2009年1月20日 更新者:US Department of Veterans Affairs
该项目的目标是验证可以最有效地用于中心暗点患者的康复评估和培训的眼动仪类型。 眼动仪将包括三种基本类型的眼动仪,即 1) 电物理、2) 前表面跟踪器和 3) 视网膜跟踪器。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该项目的目标是验证可以最有效地用于中心暗点患者的康复评估和培训的眼动仪类型。 眼动仪将包括代表三种基本类型眼动仪的设备,即 1) 电物理(例如眼电图或 EOG),2) 前表面跟踪器(例如 瞳孔)和 3)视网膜追踪器(例如 斯洛)。 用于评估和训练的最合适的眼动追踪系统将取决于眼动的类型(即注视、扫视和追踪),这些眼动包括用于视觉技能(例如,定位、定位、扫描、追踪、跟踪)的复杂眼动) 正在接受日常生活视觉引导活动(例如阅读、人脸识别和看电视)的评估/培训。

将采用以下方法。 首先,将使用扫描激光检眼镜 (SLO) 来确认患有中央盲点的人是从亚特兰大 VA 眼科诊所和 VA 康复研发受试者登记处招募的。 为每只眼睛获取的 SLO 数据将确定暗点密度、大小和位置。 将测量敏锐度、对比敏感度和视野的视觉功能。 将研究视觉任务期间的基本眼球运动(例如,注视、跟踪、扫视)和复杂的眼球运动,以确定不同双眼暗点/PRL 特征的影响,包括:1) 一只眼睛的中央暗点和另一只眼睛的功能性中央凹,2 ) 双眼中央暗点和视网膜对应的 PRL,以及 3) 双眼中央暗点和异常视网膜对应的 PRL。 基于这些双眼眼动结果,可以制定规范以确定在双眼视觉任务(例如,阅读、面部识别和电视事件观看)期间可以使用哪只眼睛来监测眼动,以及对双眼眼动追踪设备的需求在评估复杂的眼球运动时。 每个人都将使用每个具有代表性的眼动仪进行测试。 每个眼动仪(位置、速度和加速度)在固定、扫视和追踪过程中测量 PRL 运动的结果将与 SLO 措施相关。 这些测试的结果还将与评估视觉任务中复杂眼球运动所需的测量类型进行比较。 将使用特定测量来评估患者执行日常视觉相关活动中使用的基本视觉技能的能力。 使用每种类型的眼动仪的成本效益将取决于许多因素,包括设备成本、维护成本、校准的难易程度和低视力患者的易用性(例如,用于使用头部的低视力患者的可行性)转向或光学低视力设备来查看刺激)和长期可靠性。 在一些临床研究(视野测量、PRL 能力、阅读训练的视觉扫描和面部训练的视觉扫描)中,将进行在评估期间使用眼动仪进行眼动监测或在训练期间进行生物反馈的可行性研究,以表明潜在的临床实用性使用眼动仪进行康复评估和培训。

研究类型

介入性

注册

100

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Decatur、Georgia、美国
        • VAMC, Decatur

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

视障人士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst、Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph.D., Asst. Director、Department of Veterans Affairs, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年1月1日

研究完成 (实际的)

2003年9月1日

研究注册日期

首次提交

2001年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2001年3月15日

首次发布 (估计)

2001年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年1月20日

最后验证

2001年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • C2102R

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

视觉的的临床试验

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