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메트포르민으로 비알코올성 지방간염(NASH) 치료

Metformin을 이용한 비알코올성 지방간염의 치료

비알코올성 지방간염(NASH)은 진행성 간 질환, 섬유증 및 간경변과 관련이 있습니다. NASH의 원인은 알려져 있지 않지만 종종 비만, 제2형 당뇨병 및 인슐린 저항성과 관련이 있습니다. 현재 NASH 환자에 대한 승인된 치료법은 없지만 실험적 접근 방식은 인슐린 감수성을 개선하는 데 중점을 두었습니다. Metformin은 당뇨병 치료에 가장 일반적으로 사용되는 약물 중 하나입니다.

이 연구의 목적은 NASH 환자의 의학적 문제, 특히 간 손상이 메트포르민으로 인슐린 감수성이 향상될 때 개선되는지 여부를 확인하는 것입니다.

이 연구는 3~5년 동안 지속되며 최대 30명의 환자를 등록할 것입니다. 참가자는 완전한 건강 검진, 일련의 실험실 테스트 및 간 생검을 받게 됩니다. 그런 다음 그들은 2주 동안 하루에 한 번 메트포르민 500mg 단일 정제를 복용하기 시작하고, 첫 번째 복용량을 견딜 수 있는 경우 동일한 복용량을 하루에 두 번 더 2주 더 복용합니다. 나머지 44주간의 연구 기간 동안 복용량은 하루에 두 번 1,000mg으로 증가합니다. 1년 후 참가자는 반복적인 건강 검진과 간 생검을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

비알코올성 지방간 질환(NAFLD)은 단순 지방간(지방증)에서 염증을 동반한 지방증, 괴사, 간경변에 이르기까지 다양한 질병을 나타내며, 이는 술을 거의 또는 전혀 마시지 않는 사람에게서 발생합니다. 비알코올성 지방간염(NASH)은 이 스펙트럼의 더 심각한 끝을 나타내며 진행성 간 질환, 섬유증 및 간경변과 관련이 있습니다. NASH의 병인은 불분명하지만 종종 비만, 제2형 당뇨병, 고지혈증 및 인슐린 저항성과 관련이 있습니다. 우리는 최근 21명의 비당뇨병 NASH 환자를 대상으로 48주 과정의 피오글리타존에 대한 연구를 수행했습니다. 혈청 아미노트랜스퍼라제 수치와 간 조직학은 대부분의 환자에서 개선되었으며 이러한 개선은 인슐린 감수성의 변화와 관련이 있습니다. 이러한 결과는 유망하지만 피오글리타존은 상당한 체중 증가와 관련이 있고 상당히 비싸며 장기적인 안전성이 아직 입증되지 않았습니다. 대조적으로, 메트포르민은 저렴하고 내약성이 매우 우수하며 당뇨병 및 당뇨병 전단계 환자에게 장기적으로 안전성이 입증되었습니다.

이 연구에서 우리는 48주 동안 메트포르민으로 NASH가 있는 20명의 비당뇨병 환자를 치료할 것을 제안합니다. 인슐린 감수성, 지방 분포 및 간 생검에 대한 초기 평가 후 환자는 점진적으로 증가하는 용량의 메트포르민을 매일 최대 2000mg까지 경구 투여받게 됩니다. 환자는 간 질환의 증상, 메트포르민의 부작용, 혈청 생화학 및 대사 지수에 대해 정기적으로 모니터링됩니다. 48주가 끝나면 환자는 반복적인 의학적 평가와 간 생검을 받게 됩니다. 치료 전 및 치료 후 간 조직학, 지방 분포 및 인슐린 감수성을 비교할 것입니다. 성공적인 치료의 1차 종점은 NASH 활동 점수에서 최소 3점 감소로 결정되는 간 조직학의 개선일 것입니다. 2차 종료점은 인슐린 감수성, 체지방 분포 및 간 생화학 개선입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

    1. 입장 연령은 18세 이상입니다.
    2. 혈청 알라닌(ALT) 또는 아스파르테이트(AST) 아미노트랜스퍼라제 활성이 정상 상한을 초과합니다.
    3. 지방증, 간세포 손상 및 실질 염증에 대해 각각 최소 1점의 점수를 포함하여 최소 4점(총 가능한 총점 16점 중)의 NASH 활동 점수로 지난 12개월 이내에 수행된 간 생검에서 지방간염의 증거. 지방간염의 조직학적 기준은 다음을 포함한다: (1) 거대소포성 지방증, (2) 세엽 지대 3 간세포 손상(풍선 변성), (3) 실질 및 (4) 문맥 염증. 추가로 도움이 되지만 필수는 아닌 특징으로는 (5) Mallory 유리질 및 (6) 영역 3을 주로 포함하는 세포주위 ​​및/또는 정현파 섬유증의 존재가 있습니다.
    4. 서면 동의서.

제외 기준:

  1. 다른 형태의 간 질환의 증거.

    1. B형 간염 표면 항원(HBsAg)의 존재로 정의되는 B형 간염.
    2. C형 간염은 혈청 내 C형 간염 바이러스(HCV) RNA의 존재로 정의됩니다.
    3. 1:160 이상의 항핵 항체(ANA)로 정의되는 자가면역 간염 및 자가면역 간염 또는 면역억제 요법에 대한 이전 반응과 일치하는 간 조직학.
    4. 1:80 이상의 알칼리성 포스파타제 및 항미토콘드리아 항체의 상승 또는 원발성 담즙성 간경변증과 일치하는 간 조직학 또는 경화성 담관염과 일치하는 알칼리성 포스파타아제 및 간 조직학의 상승으로 정의되는 자가면역 담즙정체성 간 장애.
    5. 세룰로플라스민에 의해 정상 한계 미만으로 정의된 윌슨병 및 윌슨병과 일치하는 간 조직학.
    6. 알파-1-항트립신 결핍은 정상보다 낮은 알파-1-항트립신 수준과 알파-1-항트립신 결핍과 일치하는 간 조직학으로 정의됩니다.
    7. 간 생검에서 3+ 또는 4+ 염색 가능한 철의 존재 및 C282Y에 대한 동형접합성 또는 C282Y/H63D에 대한 복합 이형접합성으로 정의되는 혈색소침착증.
    8. 전형적인 노출 및 병력에 기초하여 정의된 약물 유발성 간 질환.
    9. 이미징 연구에서 나타난 바와 같은 담관 폐쇄.
  2. 지난 10년 동안 평균 30gm/일(하루 3잔) 이상의 과도한 알코올 섭취력 또는 이전 10년 동안 평균 10gm/일(1일 1잔: 주 7잔) 이상의 알코올 섭취력 1년.
  3. 간 생검에 대한 금기: 혈소판 수가 75,000/mm(3) 미만이거나 프로트롬빈 시간이 16초 이상입니다.
  4. 보상되지 않은 간 질환, Child-Pugh 점수가 7점 이상입니다.
  5. 지난 6개월 동안 위장관 우회술 또는 코르티코스테로이드, 고용량 에스트로겐, 메토트렉세이트, 테트라사이클린 또는 아미오다론을 포함한 간 지방증을 유발하는 것으로 알려진 약물 섭취의 병력.
  6. 다음과 같이 정의되는 진성 당뇨병의 존재: 공복 혈장 포도당이 126 mg/dl 이상 또는 200 mg/dl 이상의 무작위 혈장 포도당이 있는 당뇨병 증상(34).
  7. 지난 6개월 동안 인슐린, 비구아니드, 설포닐우레아 또는 티아졸리딘디온을 포함한 항당뇨병 약물 사용.
  8. 울혈성 심부전, 관상 동맥 질환, 뇌혈관 질환, 저산소증을 동반한 폐 질환, 신부전, 장기 이식, 심각한 정신 질환, 조사관의 의견에 따라 메트포르민 및 적절한 후속 조치.
  9. 항 HIV에 대한 양성 테스트.
  10. 지난 1년 이내에 알코올, 흡입 또는 주사 약물과 같은 활성 약물 남용.
  11. 임신 가능성이 있는 여성의 임신 또는 적절한 피임을 할 수 없음.
  12. 간세포 암종의 증거: 200ng/ml 이상의 알파-태아단백 수치 및/또는 간암을 암시하는 영상 연구에서 간 질량.
  13. 조사관이 판단하기에 적격성 또는 준수를 방해하거나 연구 완료를 방해할 수 있는 기타 조건.
  14. 메트포르민에 대한 과민 반응의 병력.
  15. 남성의 경우 혈청 크레아티닌이 1.5mg/dl 이상, 여성의 경우 1.4mg/dl 이상입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 비교한 48주에서의 조직학적 NASH 활동 지수의 변화(각 변화 범주의 참가자 수)
기간: 기준선에서 48주까지
환자들은 메트포르민(2000mg/일) 요법 48주 전과 종료 후에 간 생검, 대사 프로파일링 및 영상 연구를 받았습니다. 1차 종점은 조직학적 NASH 활동 지수의 3점 개선으로 구성 요소 점수 중 최소 2개가 감소하고 섬유증 악화 또는 Mallory 소체 증가가 없습니다.
기준선에서 48주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인에서 혈청 ALT(Alanine Aminotransferase) 수치의 변화(각 변화 범주의 참가자 수)
기간: 기준선에서 48주까지
Alanine transaminase <42 U/L은 정상으로 간주됩니다.
기준선에서 48주까지
기준선에서 인슐린 민감도(포도당 내성, 인슐린 저항의 항상성 모델 평가(HOMA-IR))의 변화
기간: 기준선에서 48주까지
HOMA-IR은 공복 혈당과 공복 인슐린에서 계산됩니다.
기준선에서 48주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2003년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2011년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

메트포르민에 대한 임상 시험

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