호르몬 피임과 클라미디아 및 임질의 위험
호르몬 피임, 자궁경부 적출 및 성병
호르몬이 여성이 성병에 감염될 위험에 영향을 미칠 수 있다고 의심하는 생물학적 이유가 있습니다. 현재까지 이 문제에 대한 증거는 혼합되어 있으며 이전 연구에는 방법론적 결함이 있어 결과에 대한 결론을 도출하기 어렵습니다.
이 연구는 다음과 같은 세 그룹의 여성에서 클라미디아 또는 임질 감염 발생 위험을 비교합니다. 주사 가능한 호르몬(상표명 Depo Provera)을 사용하는 것; 비 호르몬 피임법을 사용하는 여성.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 호르몬 피임제 사용과 클라미디아 및 임균성 성병 감염의 위험 증가 가능성 사이의 관계를 조사하고 증가된 위험이 자궁 경부 외피의 정도에 의해 매개되는 것으로 보이는지 확인하기 위해 고안되었습니다.
15세에서 45세 사이의 819명의 여성이 시내 클리닉과 인근 교외 클리닉에서 모집되었습니다. 여성들은 사용된 피임약의 유형에 따라 세 그룹으로 분류되었습니다. 한 그룹은 경구 피임약을 사용했습니다. 두 번째로 사용된 주사용 데포-메드록시프로게스테론 아세테이트(DMPA); 세 번째 그룹은 비호르몬 피임법을 사용했습니다. 등록 후 3, 6, 12개월에 각 그룹의 여성을 추적하여 Chlamydia 또는 Gonorrhea에 대한 새로운 감염이 발생했는지 여부를 확인하고 자궁 경부 외피의 정도를 평가했습니다.
연구 유형
등록
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 15~45세 여성
- 등록시 호르몬 사용 없음
- 임신하지 않았거나 임신 계획
제외 기준:
- 현재 또는 병력이 있는 자궁경부암
- 자궁절제술, 원뿔 생검 또는 자궁경부 냉동요법
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 정의된 인구
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Charles Morrison, Ph.D., Family Health International, RTP, N.C.
- 수석 연구원: Paul Blumenthal, M.D., Maryland Planned Parenthood
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HD7034
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데포 메드록시프로게스테론 아세테이트에 대한 임상 시험
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Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.FHI 360완전한
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Centers for Disease Control and PreventionNational Institutes of Health (NIH); United States Agency for International Development... 그리고 다른 협력자들완전한
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FHI 360Oregon Health and Science University; Asociación Dominicana Pro Bienestar de la Familia...완전한