Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hormonaalinen ehkäisy ja klamydian ja tippurin riski

perjantai 4. marraskuuta 2005 päivittänyt: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Hormonaalinen ehkäisy, kohdunkaulan ektopia ja sukupuolitaudit

On biologisia syitä epäillä, että hormonit voivat vaikuttaa naisen riskiin saada sukupuolitauti. Todisteet tästä aiheesta ovat tähän mennessä vaihtelevia, ja aiemmissa tutkimuksissa on metodologisia puutteita, jotka vaikeuttavat johtopäätösten tekemistä tuloksista.

Tässä tutkimuksessa verrataan riskiä sairastua joko klamydia- tai tippuriinfektioon kolmen naisryhmän kesken: ne, jotka käyttävät yhdistelmäehkäisytabletteja (ehkäisypillereitä); ne, jotka käyttävät ruiskeena annettavaa hormonia (tuotenimi Depo Provera); ja naiset, jotka käyttävät ei-hormonaalisia ehkäisymenetelmiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää hormonaalisten ehkäisyvälineiden käytön ja mahdollisen lisääntyneen klamydia- ja gonokokki-sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden riskin välistä suhdetta sekä selvittää, vaikuttaako lisääntynyt riski kohdunkaulan ektopian laajuuteen.

Kahdeksansataayhdeksäntoista naista, iältään 15-45 vuotta, värvättiin kantakaupungin klinikalta ja läheiseltä esikaupunkiklinikalta. Naiset jaettiin kolmeen ryhmään käytetyn ehkäisymenetelmän perusteella. Yksi ryhmä käytti oraalisia ehkäisyvalmisteita; toisessa käytettiin injektoitavaa depo-medroksiprogesteroniasetaattia (DMPA); ja kolmas ryhmä käytti ei-hormonaalisia ehkäisymenetelmiä. Kummankin ryhmän naisia ​​seurattiin 3, 6 ja 12 kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta sen määrittämiseksi, oliko klamydia- tai tippuritartunta ilmennyt, ja kohdunkaulan ulkonäön laajuuden arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

1200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 43 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisen ikä 15-45 vuotta
  • ei hormonien käyttöä ilmoittautumisen yhteydessä
  • ei ole raskaana tai suunnittele raskautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan syöpä tällä hetkellä tai historiassa
  • kohdunpoisto, kartiobiopsia tai kohdunkaulan kryoterapia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Charles Morrison, Ph.D., Family Health International, RTP, N.C.
  • Päätutkija: Paul Blumenthal, M.D., Maryland Planned Parenthood

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 1997

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. elokuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. syyskuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. syyskuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. marraskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HD7034

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Depo Medroksiprogesteroniasetaatti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa