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Fluoxetine as a Quit Smoking AID for Depression Prone

2016년 2월 17일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To test whether adding fluoxetine pharmacotherapy to behavioral cessation treatment improves the depression-prone smoker's ability to quit.

연구 개요

상세 설명

DESIGN NARRATIVE:

The research was a treatment-matching study to test whether adding fluoxetine pharmacotherapy to behavioral cessation treatment improved the depression-prone smoker's ability to quit. The investigators randomized 144 smokers with a prior history of depression and 206 smokers who lack such a history to a double-blind treatment with either 60 mg fluoxetine or placebo, while they underwent cognitive behavioral treatment to quit smoking. The main study outcome was biologically verified abstinence 6 months after treatment. The administration of placebo and fluoxetine began 3 weeks before the quit smoke date and continued for 2 months post-quit date (totaling 11 weeks on drug/placebo). Cognitive behavioral treatment were weekly before quitting and biweekly after quitting. There were monthly follow-up evaluations for six months after the quit date. The research tested both the Selective Benefit Hypothesis and the Generalized Benefit Hypothesis of fluoxetine's effects. The hypothesis of the mechanism of action was that the drug diminished compulsive smoking behavior, obsessional cigarette craving, and nicotine withdrawal dysphoria that occurred independently of depressive vulnerability.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

100년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

An estimated 144 smokers with a prior history of depression and 206 smokers who lacked such a history.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • Bonnie Spring, U.S. Dept/Vets Affairs Med Ctr.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2002년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2005년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2005년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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