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Fluoxetine as a Quit Smoking AID for Depression Prone

To test whether adding fluoxetine pharmacotherapy to behavioral cessation treatment improves the depression-prone smoker's ability to quit.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

DESIGN NARRATIVE:

The research was a treatment-matching study to test whether adding fluoxetine pharmacotherapy to behavioral cessation treatment improved the depression-prone smoker's ability to quit. The investigators randomized 144 smokers with a prior history of depression and 206 smokers who lack such a history to a double-blind treatment with either 60 mg fluoxetine or placebo, while they underwent cognitive behavioral treatment to quit smoking. The main study outcome was biologically verified abstinence 6 months after treatment. The administration of placebo and fluoxetine began 3 weeks before the quit smoke date and continued for 2 months post-quit date (totaling 11 weeks on drug/placebo). Cognitive behavioral treatment were weekly before quitting and biweekly after quitting. There were monthly follow-up evaluations for six months after the quit date. The research tested both the Selective Benefit Hypothesis and the Generalized Benefit Hypothesis of fluoxetine's effects. The hypothesis of the mechanism of action was that the drug diminished compulsive smoking behavior, obsessional cigarette craving, and nicotine withdrawal dysphoria that occurred independently of depressive vulnerability.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

An estimated 144 smokers with a prior history of depression and 206 smokers who lacked such a history.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Bonnie Spring, U.S. Dept/Vets Affairs Med Ctr.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 1998

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2005

Primo Inserito (Stima)

10 giugno 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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