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학교 기반 클리닉에서 우울한 청소년을 위한 그룹 대인 심리 치료

2011년 12월 27일 업데이트: New York State Psychiatric Institute

학교 기반 클리닉의 우울한 청소년을 위한 그룹 대인 심리 치료(IPT-AG)

이 연구는 학교 기반 건강 클리닉에서 우울한 청소년의 치료를 개선하는 데 있어 그룹 대인 심리 치료(IPT-AG)와 일반 치료(TAU)의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우울증은 심각한 의학적 상태입니다. 그것은 모든 연령대의 사람들에게 발생하지만 지난 20년 동안에만 어린이와 청소년의 우울증이 심각하게 다루어졌습니다. 우울증이 있는 아동 및 청소년은 아픈 척하거나, 학교에 가기를 거부하거나, 학교에서 문제를 일으키거나, 부모에게 매달리거나, 부모가 죽을까봐 걱정하거나, 삐지거나, 부정적이거나 불평하는 행동과 같은 행동을 보일 수 있습니다. 이전 연구는 학교 기반 클리닉에서 임상의가 관리할 때 개인 대인 심리 치료가 우울 증상을 줄이고 전반적인 사회적 기능을 향상시키는 데 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 이 연구는 학교 기반 건강 클리닉에서 청소년의 우울 증상을 개선하는 데 있어서 그룹 대인 심리 요법(IPT-AG)과 일반적인 치료(TAU)의 효과를 평가할 것입니다.

이 16주 단일 맹검 연구의 참가자는 학교 기반 클리닉에서 IPT-AG 또는 TAU를 받도록 무작위로 배정됩니다. IPT-AG를 받도록 배정된 참가자는 40분 개별 사전 그룹 세션 2~3회에 참석한 후 90분 그룹 치료 세션 12회와 그룹 세션 중간에 1회, 그룹 완료 시 2회 추가 개별 세션에 참석합니다. 요법. TAU는 학교 클리닉 사회 복지사가 정기적으로 실시하는 상담 세션 및/또는 다른 기관으로의 의뢰로 구성됩니다. 연구 방문은 기준선 및 4주, 8주, 12주 및 16주 또는 조기 종료 시 발생합니다. 16주가 끝나면 IPT-AG를 받도록 지정된 참가자는 추가 6개월 동안 한 달에 한 번 IPT-AG를 받는 유지 관리 프로그램을 계속 받게 됩니다. 또한 모든 참가자는 치료 후 6개월 및 12개월에 평가를 받아 우울 증상, 전반적 및 사회적 기능, 치료 만족도 및 기타 서비스 활용도를 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 주요우울증, 기분부전장애, 달리 명시되지 않은 우울장애 또는 우울한 기분을 동반한 적응장애의 진단 기준을 충족합니다.
  • CES-D에서 24점 이상
  • HRSD에서 10에서 28 사이의 점수
  • C-GAS에서 65점 이하
  • 영어로 말하기
  • 부모 또는 법적 보호자의 참여 동의

제외 기준:

  • 적극적인 자살
  • HRSD에서 28점 이상
  • 정신지체
  • 생명을 위협하는 모든 질병
  • 현재 약물 남용, 정신 분열증 또는 양극성 장애에 대한 진단 기준을 충족합니다.
  • 정신병, 품행 장애 또는 활동적인 섭식 장애의 모든 증거
  • 현재 우울증에 대한 적극적인 치료 중
  • 기준선 평가 시 항우울제 복용
  • 가까운 사람의 최근 사망

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
참가자는 평소와 같이 치료를 받게 됩니다.
TAU는 학교 클리닉 사회 복지사가 정기적으로 실시하는 상담 세션 및/또는 다른 기관으로의 의뢰로 구성됩니다.
실험적: 2
참여자들은 우울한 청소년을 위한 집단 대인 심리 치료를 받게 됩니다.
IPT-AG에 배정된 참가자는 40분 개별 사전 그룹 세션 2~3개에 이어 90분 그룹 치료 세션 12개와 추가 개인 세션 2개(그룹 세션 중간에 1개, 그룹 치료 완료 시 1개)에 참석합니다. . 세션은 대인 관계의 문제에 초점을 맞출 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Hamilton Rating Scale for Depression(HRSD) 및 Center for Epidemiological Studies-Depression Scale(CES-D)로 측정한 우울 증상
기간: 18개월째 측정
18개월째 측정
C-GAS(Global Assessment Scale for Children)로 측정한 전반적인 장애
기간: 18개월째 측정
18개월째 측정
사회적 적응 척도-자기 보고서(SAS-SR)로 측정한 사회적 기능
기간: 18개월째 측정
18개월째 측정

2차 결과 측정

결과 측정
기간
히스패닉, CES-D, HRSD, C-GAS를 위한 짧은 문화 적응 척도, 임상적 글로벌 개선, 부모 및 동료 애착 목록, 가족 적응 및 결속 평가 척도 III, Penn Helping Alliance Questionnaire-Revised
기간: 18개월째 측정
18개월째 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laura H. Mufson, PhD, New York State Psychiatric Institute-Columbia University College of Physicians and Surgeons

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 12월 21일

처음 게시됨 (추정)

2005년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01 MH73640, #5037
  • DSIR 84-CTS (Division of Services and Intervention Research)
  • R01MH073640 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

평소와 같은 치료(TAU)에 대한 임상 시험

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